彭振科：到2025年輝瑞計劃在華提交約12款新藥上市申請

2022年，輝瑞十餘款創新產品、新適應症在華獲批上市，九款產品收入最新版國家醫保目錄。近日，輝瑞中國區總裁彭振科接受媒體採訪中表示，到2025年，輝瑞計劃在華提交約12款創新藥物的新藥上市申請，覆蓋腫瘤、疫苗、抗感染、炎症與免疫等多個治療領域。

輝瑞進入中國30餘年來，為中國患者帶來了60餘款創新產品。彭振科談到，過去的一年，輝瑞以一個月一“新”的速度，為中國患者帶來了十餘款創新產品、新適應症。如治療新冠的藥物PAXLOVID，治療間變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的洛拉替尼，皮科創新產品阿布昔替尼。

其中，PAXLOVID和阿布昔替尼實現了和歐美的同步上市，阿布昔替尼獲批上市後，輝瑞的皮膚科產品組合全程覆蓋輕、中、重度特應性皮炎。

不僅如此，輝瑞還積極把握先行先試創新准入機遇，加快海外創新藥物進入中國步伐。2022年，輝瑞已在樂城落地6款海外特藥，中國患者可以不出國門就能獲益於最新的醫療解決方案。

今年1月，全球首個可同時用於急性及預防性偏頭痛治療的新藥——瑞美吉泮，在博鰲樂城先行區內的上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院海南醫院落地，開出首張處方。

彭振科介紹，到2025年，輝瑞計劃在華提交約12款創新藥物的新藥上市申請，覆蓋腫瘤、疫苗、抗感染、炎症與免疫等多個治療領域。

談及近期的醫保情況，彭振科表示，本次輝瑞進入醫保的九個產品中包含多個全球領先的創新產品。其中，四款產品是當年獲批、當年即納入國家醫保。“國家醫保談判以醫保基金和患者可以普遍承受的價格，把更多的創新藥帶給患者，這展現出中國政府希望將更多創新產品更快惠及中國患者的決心。”

據介紹，以肺癌治療領域為例，本次納入醫保目錄的洛拉替尼是全球首個三代ALK-TKI, 2022年4月獲批用於治療ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。本次進入醫保將為患者的一線治療提供更優選擇，有望重塑一線治療格局。