這家追求“虛擬生物學”的公司緣何獲1億美元D輪融資?
近日,Synthego 宣佈獲得了由惠靈頓管理公司、RA 資本管理公司和 8VC 牽頭的 1 億美元 D 輪融資,致力於“虛擬生物學”。參與的其他投資者包括 Founders Fund,Menlo Ventures 和 Intel Capital。這已經是 8VC 第三次加註該公司融資,2017 年 Synthego 獲得由 8VC 領頭的 4100 萬美元 B 輪融資;2018 年獲得由 8VC 參與的 1.1 億美元現金融資。新一輪融資使 Synthego 的私人資金總額超過 2.5 億美元,目前該公司也有 IPO 計劃。
對於本次融資,Synthego 首席執行官兼聯合創始人 Paul Dabrowski 表示:“我們與數十家世界一流的學術機構和世界 500 強生物製藥公司合作,也很高興得到如此強大的投資者支持,因為我們將繼續執行我們的願景並持續開發平台技術,使科學家能夠迅速發現並開發針對嚴重疾病的新療法。”
“虛擬生物學”究竟是什麼?Synthego 為何頻頻引起 8VC 出手?
首先,Synthego 開發了一套自動化合成 RNA 的系統。2016 年,Synthego 推出基於合成 gRNA 的基因編輯試劑盒;2018 年,Synthego 推出細胞系編輯服務,向客户交付編輯好的細胞系;2019 年,Synthego 推出 iPSC(多能誘導幹細胞)的基因編輯服務,這也是藥企需求強烈的一項服務;今年初,Synthego 推出符合 GMP 標準的基因編輯服務,開始涉足基因治療的臨牀市場。
公司的核心產品是 CRISPRRevolution,該產品可實現在高精準度的自動化實驗室中合成 RNA,能夠將合成嚮導 RNA 的成本降低 80%,並大幅提高生產速度。另外該產品能夠優化嚮導 RNA,使其在細胞內編輯和基因敲除的效率高達 90%,同時縮短時間。此外,其合成的 RNA 純度高,百分百不摻雜 DNA。
對於常規的 CRISPR-Cas9 基因編輯系統而言,gRNA 主要有以下幾種來源:化學合成 RNA、體外轉錄(IVT)sgRNA、基因片段表達、sgRNA 表達質粒或慢病毒 sgRNA 載體。其中通過 IVT 合成 sgRNA 不僅耗費時間,並且很難把控合成的 sgRNA 的質量。此外,通過 IVT 合成的 sgRNA 有可能將 DNA 或者其它污染物引入細胞。
圖 | Cas9 蛋白與 gRNA 的不同形式(來源:IDT公司官網)
目前,Synthego 可以通過 CRISPR 提供全棧基因組工程,使所有科學家都可以訪問 CRISPR 並推進他們的研究,並通過雲端託管所有工具 -- 涵蓋了超過 12 萬個基因組和 9000 個種類,它們提供了敲除基因的指南。底層的機器學習模型可以預測整體編輯效率,甚至預測任何給定編輯的突變集。哺乳動物細胞系、原代細胞和更多的 gRNA 和細胞工程服務有助於編輯實驗,並提供可抵抗降解、防止破壞性免疫反應的指南,據悉,使用者可隨時對該指南查看及修改。
編輯後,Synthego 會提供分析軟件,一次最多可以驗證 700 個樣本,該公司表示,該軟件可達到的效果已經超過了通用電氣等競所生產的類似產品,將科學家的工作從幾周縮短到幾天。
未來,Synthego 計劃利用現在和未來的資金將公司推向新的目標——聯合算法等佈局構造“虛擬生物學。”
關於虛擬生物學的想法,Dabrowski 表示:“在科技界,你擁有云服務器基礎架構,類似於亞馬遜雲計算服務平台。你不必自己嘗試構建服務器基礎結構,只需要刷卡走人,就可以專注於內容、網站和媒體。而且我預見這在未來 5-10 年內會成為現實。將這種思路應用於生命科學領域,科學家就可以將精力集中在其研究的領域,包括生物學,細胞模型,疾病領域等,而不必擔心那些在實驗工作中出現的問題。”
Dabrowski 表示,“虛擬生物學”對於他們而言是一次飛躍。目前,更多的工具也在開發中。關於首次公開募股(IPO)的計劃,他表示公司正在謹慎進行。