【獵雲網北京】3月1日報道
創新型疫苗研發企業吉諾衞在設立之初，僅用二個多月時間便完成了由普華資本領投的近億元Pre-A輪融資，現已啓動A輪融資，用於研發管線的加速推進和III期項目的產業化建設進程。
在政策引導、技術創新、居民接種意願提高等多種因素的共同推動下，創新型疫苗有望實現30%的行業增速的大背景下，吉諾衞生物憑藉五大創新疫苗技術平台的成果轉化，有望在未來五年躍升行業第一梯隊。
Novavax(NVAX-US)旗下重組納米顆粒蛋白新冠疫苗NVX-CoV2373已於2月初向美國食品藥物管理局 (FDA) 正式提交EUA授權事宜，有望成為第四款上市的新冠疫苗，繼mRNA疫苗和滅活疫苗的高光之後，重組蛋白技術正在迎來新突破，其安全性和有效性被市場廣泛期待。此前，該產品已獲歐洲藥物管理局 (EMA) 和世界衞生組織(WHO) 授權。
伴隨着Novavax長期以來的研發歷程，非VLP重組納米顆粒技術平台作為新一代多聯多價疫苗設計載體將引領行業重組亞單位疫苗設計理念的升級和創新。
蛋白質納米顆粒 （Nanoparticles，NP）疫苗主要分為兩大類： 自組裝病毒樣顆粒（virus-like particles，VLP）和天然非病毒自組裝蛋白質納米顆粒（self- assembly nanoparticles）。此外，隨着技術發展，經過人工設計的、非自然的工程化蛋白納米顆粒平台也出現了，並也發展出了相應的自組裝方法和技術。
病毒樣顆粒(VLP)是由直徑從20nm到800nm的病毒包膜或衣殼蛋白自組裝而成，不含任何感染性成分。以HPV疫苗為代表的VLP是第一批用於疫苗的納米顆粒，最初從 HBV 患者的血清中分離，因為一些病毒衣殼蛋白具有自發形成穩定顆粒的能力，作為病毒複製的天然副產物存在。然而，由於低表達產量和來自表達系統的宿主細胞污染物的存在，VLP較難以穩定生產。
作為VLP的替代品，高度寡聚的非病毒蛋白能夠自組裝成形態大小均一的納米顆粒，通常是酶或動態平衡蛋白，自結合蛋白的一個特點是其單一的蛋白質組分，是一種模仿病毒結構的非感染性顆粒。相對於蛋白質亞單位疫苗而言，組裝後的蛋白質納米顆粒疫苗具有更好的免疫原性。天然自組裝蛋白納米顆粒相對VLP的優勢主要體現在較低的自身免疫原性，更易實現多聯多價設計和規模化生產，除了用於疫苗生產外，也可用作藥物載體。
基於VLP顆粒及非VLP重組納米顆粒設計疫苗已成為疫苗設計的弄潮兒，國內的佼佼者又花落誰家？讓我們跟隨新型疫苗研發的大幕徐徐展開，找尋其深耕者——吉諾衞生物。
傳統疫苗升級疊加創新疫苗研發雙輪驅動隨着醫療技術和保健意識的提高，國民疫苗需求不斷增長，中國已成為全球第二大疫苗市場。疫苗產業在內的生物產業已被定位為國家戰略新興產業予以鼓勵和扶持。國家出台的產業政策鼓勵疫苗行業發展多聯多價疫苗、基因工程疫苗、病毒載體疫苗、核酸疫苗等新型疫苗。
面對當前市場及行業巨大的疫苗需求，吉諾衞生物作為疫苗研發企業新星，團隊在前期二十餘年重組亞單位疫苗研發經驗積累基礎上，積極從重組融合蛋白疫苗技術平台拓展到當下最具期待和挑戰的非VLP重組納米顆粒技術平台。
吉諾衞生物（GENEVAX）彙集了來自軍科院、美國國家疫苗中心、輝瑞、賽諾菲巴斯德等國內外頭部疫苗科研院所、以及知名企業的資深科學家和高級管理人才，在疫苗的開發、產業化、銷售方面擁有數十年經驗積累。
公司創始團隊由知名抗感染專家，在重大呼吸系統傳染病預防疫苗與應急治療抗體研究深耕 30餘年，曾任軍事醫學科學院微生物流行病研究所/病源微生物生物安全國家重點實驗室免疫學研究室主任、研究員/教授/博士生導師的王希良教授，以及美國國立過敏症與感染病研究所（NIAID）國家疫苗研究中心研究員/教授/博士生導師、病毒疫苗研究中心PI的石偉教授共同領銜。 近期，公司已邀請並任命胡愛中博士和馮科昌先生為公司首席技術官（CTO）和首席運營官（COO）。
胡愛中博士在美國輝瑞/惠氏工作的近20年間，曾參與了20多種不同類型疫苗產品的臨牀前和臨牀研究，領導了一系列關鍵項目，並直接為FluMist、PREVNAR、 PREVNAR13、PREVNAR 20和Trumenba等多款疫苗的FDA上市授權做出重大貢獻。也曾作為美國Frontida研發負責人，鑑定、評估和開發了用於癌症和傳染病的RNA藥物，包括用於用於通用冠狀病毒的mRNA疫苗和用於人乳頭瘤病毒 (HPV)治療性 的自擴增 RNA藥物等。
馮科昌先生在加入吉諾衞之前，曾任賽諾菲巴斯德公司中國區銷售總經理並擔任創新中心負責人，擁有超過20年的一線外資藥企銷售管理經驗，深諳疫苗及創新藥領域。作為吉諾衞生物的首席運營官，馮科昌先生將全面負責公司運營和商務合作，推動公司在疫苗領域的產業化進程。
吉諾衞生物現已佈局包括反向遺傳疫苗株快速重配技術、非VLP重組納米顆粒技術、創新疫苗佐劑、非注射快速免疫技術、RNA疫苗技術在內的五大創新疫苗技術平台。已實現包括4價及廣譜通用流感、多價及廣譜通用新冠、VZV帶狀皰疹、無針狂犬、RSV呼吸道合胞病毒等在內的10餘條在研管線。對疫苗產品研發的核心要素，即疫苗株篩選、抗原遞送平台、佐劑系統、抗原表達系統、免疫製劑實現全鏈條覆蓋，形成了較強的自主研發及創新成果轉化能力，為發展新疫苗產品與完成戰略目標提供有力支撐。
目前在反向遺傳學及納米顆粒領域已獲突破性進展通過反向遺傳技術實現對病毒基因的改造和修飾，可獲得預期生物特性的毒株，以及提高生產性能、抗原匹配性、免疫應答能力和生物安全性等特徵的疫苗種毒。反向遺傳技術不僅改變了疫苗毒篩選馴化技術受病毒自然屬性制約大、費時費力、成功率低的缺陷，可以實現更為主動有效的疫苗毒株構造和改良。吉諾衞已建立具有自主產權的反向遺傳學快速重配疫苗株平台，有望在此平台上開發出廣譜的新冠、流感等疫苗。
結合結構生物學平台和創新佐劑平台，團隊成員已開發出多聚RBD蛋白疊加新型佐劑的新冠疫苗。齧齒動物及非人靈長類動物試驗結果表明，免疫新冠疫苗後，動物產生顯著及持續的體液及細胞免疫，可有效保護動物免受新冠原始毒株及變異毒株的感染。
同時，公司已成功建立了具有自主知識產權的鐵蛋白納米顆粒和苯丙氨酸合成酶非VLP蛋白納米顆粒疫苗平台。鐵蛋白和苯丙氨酸合成酶蛋白是高度寡聚的非病毒蛋白，是人類體內正常的組成蛋白，無免疫原性，通過基因工程設計可組裝成穩定的寡聚12面體和20面體，實現抗原的高效遞呈。
以鐵蛋白為例，它由24個單體組成，每個單體的分子量為18 kDa。該複合體由8個八面體對稱的三聚體組成，類似於菱形十二面體：具有三重和四重對稱性的多面體。N-末端非常接近三重軸，這使得三聚體抗原很容易附着。吉諾衞擁有基於非VLP重組納米顆粒的基因工程設計平台，可基於分子生物學、結構生物學原理進行設計結構設計，從而控制抗原的化學計量、間距和顆粒大小，為安全高效疫苗的開發另闢蹊徑。
如圖：人鐵蛋白結構示例
基於該技術平台，吉諾衞正積極推動包括RSV呼吸道合胞病毒、廣譜通用冠狀病毒和4價手足口病等多聯多價疫苗產品的開發。