SMA靶向藥新聞

記者 林佩瑤 王函我叫李秀花，是李佳樹的媽媽。我的孩子佳樹在一歲時被診斷出“脊髓性肌萎縮症（SMA）”，原本我們都以為這個孩子可能一輩子都要躺在牀上生活，但是在2021年12月3日之後，我們迎來了轉機