漸凍症女博士想放棄治療 病友眼球寫信鼓勵她活下去

　　近日，北京大學歷史系女博士婁滔患“漸凍症”，口述遺囑希望捐獻遺體一事引發多方關注。在醫生的全力救助下，婁滔的病情已經逐步穩定，一家“漸凍人”關愛機構還為婁滔安裝了眼動儀，通過眼動儀打字，她可以和外界較為順利地進行交流。不過婁滔的家人表示，最近一段時間婁滔的情緒經常出現起伏，多次表示希望放棄治療，而許多“漸凍症”病友則通過各種方式，鼓勵婁滔能夠堅強地生活下去。

　　用眼動儀打字：不想治了

　　本月19日，上海的一家“漸凍症”關愛中心來到了收治婁滔的武漢漢陽醫院，為婁滔在病牀邊安裝了眼動儀，通過移動眼球，婁滔可以在電腦上打字，表達自己的想法。

　　婁滔的母親汪豔梅24日告訴北青報記者，經過熟悉，婁滔已經能夠比較熟練地使用眼動儀打字，包括想要吃什麼、哪裏不舒服等等，“但是婁滔的心情一直不太穩定，有的時候她説太痛苦了，讓我們放棄治療，直接捐獻她的器官，有的時候又會説想要堅持，會樂觀地活下去。”她説。

　　北青報記者瞭解到，婁滔本月初從家鄉的醫院轉院到武漢之後，一直住在漢陽醫院的重症監護室內，今年年初，她已經失去了語言能力，隨後，自主呼吸和自主進食功能也相繼喪失，只能進食流食，並靠呼吸機呼吸。

　　“雖然她經常説不想治了，但是我們家人還是不想放棄，希望她能夠堅強一點兒，只要有一線希望，就好好活下去。”汪豔梅説。

　　網友提供多種治療方案

　　在婁滔治療期間，北大湖北校友會給予了諸多關注，本月20日，他們通過官方微博發佈了一條為婁滔尋找治療“漸凍症”良方的協助函。

　　這封協助函發出後，很多網友留言並聯繫了北京大學湖北校友會，大多數人提供的方式都是使用偏方、氣功等方式。

　　“我們現在還是會使用傳統的保守治療的方式，確保婁滔不會出現身體的炎症或者進一步的衰竭，對於熱心網友推薦的方式，我們會進行篩選，如果確實有療效才可能會考慮。”漢陽醫院重症監護室醫生表示。

　　婁滔的媽媽汪豔梅告訴北青報記者，自己現在的壓力也比較大，所以很多時候她都會謝絕一些好心人的探望，“有時候自己也覺得挺絕望的，但是還是希望能夠鼓勵女兒活下去，而對於她希望捐獻器官和遺體的想法，我們已經想通了，會支持她的。”

　　“漸凍症”病友發微博鼓勵婁滔

　　24日下午，北京的“漸凍症”患者王甲通過微博給婁滔寫了一封信，鼓勵她繼續堅強地生活下去。

　　王甲是在2007年被檢查出患有“漸凍症”的，當時他還只有24歲，隨着病情的發展，王甲在幾年的時間內也逐漸失去了自主進食自主呼吸的能力，只能靠父母的照料，生活在輪椅上。但是王甲一直沒有放棄希望，靠着眼動儀，他完成了《人生沒有假如：一個漸凍人的悟與行》、《不可阻擋》等幾本書的寫作，同時還參加了許多的勵志演講，鼓勵漸凍人羣體能夠堅強並有尊嚴地活下去。

　　給婁滔的這封信，是王甲用眼動儀寫的，在信中王甲引用了當年霍金送給他的一句話——我想表達給您，將您的目光放到殘疾不能阻擋的事業之上，並且堅定地將它做下去，不要因為病痛的束縛而感到頹唐沮喪，身殘而志堅，這正是我送給您的忠告。

　　王甲還在信中鼓勵婁滔，“世上一切有趣的事都與我們無關，但我願意做萬里挑一有趣的靈魂，在日復一日重複中我不敢懈怠，因為漸凍症這個敵人會隨時要了我的命，在疲倦中堅守，在絕望中死守陣地，就是為了有一天俘虜它戰勝它，現在的任務就是和爸爸媽媽在一起，把無趣變成有趣，把不幸變成幸福，我相信只要堅持，就會重生。”

　　文/本報記者 付垚

　　漸凍症隨着前幾年“冰桶挑戰”的熱點，人們開始知道“漸凍症”，這幾年社會上對患有“漸凍症”的人們越來越關注。

　　漸凍症：又名肌萎縮性側索硬化症，肌萎縮側索硬化症，又稱漸凍人症，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨牀上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。

　　前段時間被媒體報道的北大女博士婁滔，2016年1月被查出患有運動神經元病。短短一年時間，漸凍症讓婁滔失去了自主活動的自由。

　　婁滔自知自己身體一日不如一日，她口述下自己的遺囑，她希望她走後頭部留給醫學研究，希望醫學能攻克掉漸凍症這一難關，其他所有器官都將捐給有需要的人……

　　今日有好消息傳來，婁滔現在身體趨於穩定，一家公益公司為了她安裝了一台眼動儀，現在的婁滔還能通過眼動儀在微信上與外界交流，收到婁滔微信的人，都大吃一驚，紛紛留言鼓勵她，醫生家人們認為這樣有利於婁滔精神上的撫慰。

　　自從社會上知道婁滔的情況後，每天都有熱心人士打電話前來慰問，醫院還設置了“愛心箱”，裏面裝滿了幫助婁滔病情的建議。並且有3位北京的醫療專家，特地來到婁滔所在的漢陽醫院，來幫助婁滔，有了這麼多人的關心和幫助，真希望有奇蹟能降臨在婁滔身上。

　　莊文展先生簡介：

　　著名中國優秀誠信慈善企業家，現擔任深圳莊文展國際集團董事長兼CEO，中國深商會常務理事，深商會風雲人物，潮州總商會理事。莊文展先生縱橫商海三十餘載，率領莊氏集團麾下先後涉足金融投資，商業地產能源開發，珠寶飾品，旅遊酒店，電子通訊，電子商務，數碼3C產品，智能安防監控，文化傳媒，職業技能，雲端辦公，生態農業，環保工程，新聞自媒體視頻，餐飲管理、手機維修培訓等廣泛領域。

　　莊文展先生一貫認為“回報國家，回報社會是一個有社會責任感的企業家都應該做的事”，他的誠信經商，他的德高望重，他的厚德載物，他的以誠待人，他的大愛無疆深受商界讚譽和社會的一致好評，是莊氏家族的典型、榜樣、精英。

　　(2017-10-23)

　　看到了潘粵明新發的微博。他的父親給他的留言條。

　　我想潘老師最近這麼紅了。很多帖子擔心捧殺他，擔心反噬什麼的，我覺得這種擔心完全是多餘的。

　　因為他出自這樣一個家庭，他爸爸都會隨時提醒他，保持謙虛，繼續努力。

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　　補充兩張圖啊，是2006年超級訪問的時候，就説他父親對他非常嚴格，經常批評他。真是中國傳統的嚴父了。對他要求很高的。

　　以下為網友評論：

　　網友“臨汾用户37xxxx716”：家教好，董幣眼睛瞎了才活該潘粵明

　　(2017-10-21)

　　“一個人活着的意義，不能以生命的長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地，微笑着活着，不要為我難過。我走之後頭部可留給學院做研究。希望醫學院早日攻克這個難題，讓那些因為“漸凍症”而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦......”

　　近日，29歲北大女博士婁滔因患上難以治癒的漸凍症，今年8月，婁滔在恩施當地醫院陷入重度昏迷前，口述留下遺囑將所有器官捐獻，這份由婁滔口授護士執筆的方式寫下的遺書，讓無數網友落淚。

　　婁滔所患的運動神經元病，也就是俗稱的“漸凍症”。“漸凍症”是一種叫做肌萎縮側索硬化（ALS）的疾病，它是球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。患者早期可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。

　　雖然“漸凍症”不一定最後會奪走生命，但是失去對全身的控制卻意識清醒，無疑是最大的折磨。對於“漸凍人”來説，如何與外界交流是一件難事，也許未來腦機接口技術會幫助這樣的病人，讓他們通過腦電波或者神經活動與外界交流。

　　那麼腦機接口是什麼？

　　人類在進行各項生理活動時都會向外發送電信號。如果用科學儀器測量大腦的電位活動，那麼在熒幕上就會顯示出波浪一樣的圖形，這就是“腦波”。腦波活動具有一定的規律性特徵，和大腦的意識存在某種程度的對應關係，人類對於腦波的開發利用成為了可能。像電影《阿凡達》中所展現的利用意念操控阿凡達，實際上就是腦機接口技術（Brain-Computer Interface，簡稱 BCI），這是指在人腦與計算機等外部設備之間建立直接的連接通路。通過對於腦電信息的分析解讀，將其進一步轉化為相應的動作，這就是用“意念”操控物體的基本原理。

　　國外媒體報道過世界上首例成功的人類腦機接口實驗，這意味着 BCI 技術在人類身上的運用得到了重大突破。

　　BCI 幫助荷蘭一位 ALS 女病人拼寫詞語和句子。外科手術將一種設備植入病人的大腦，該設備帶有兩個安裝在大腦皮層運動區的電極，用户可以通過它們控制運動。當她注視屏幕時，就會看到虛擬鍵盤上有一個可移動的光標，當光標移動到她想選擇的字母上時，她必須想象右手點擊了那個字母。雖然病人無法使用右手，但她的大腦仍然可以發出運動的指令，而電極會收集這些信號，傳遞到發射器，然後傳遞到計算機和屏幕上。

　　用意念進行交流或者運動，這聽起來似乎只是科幻小説裏才會發生的故事，而在腦機接口技術的幫助下，也許未來癱瘓病人真的能夠重新與外界進行自由自在地交流，他們的思想將不再受到軀體的束縛。

　　腦科學研究提升了人類對重大腦疾病的理解，例如阿爾茨海默（AD、俗稱老年痴呆）、抑鬱症等，與此同時為通過人工智能的手段干預治療重大腦疾病提供了依據，也為發展類腦計算系統和器件、突破傳統計算機架構的束縛提供了重要依據。

　　你是否也對腦機接口感興趣？是否對人工智能的未來感興趣？又或者你希望通過科技為不方便的人們提供更多的幫助？寒假少年行“探秘人工智能科研系列”項目將是你打開人工智能領域大門的鑰匙，只要你能想到，就可以去實現，天馬行空的創意才能促進科學的發展。

　　項目信息

　　時間：

　　意念控制腦科學援救項目：2018年01月25日-03月10日

　　遠程科研實習項目：2018年02月05日-03月30日

　　地點：

　　北京理工大學/ 遠程

　　對象：

　　◆ 申請醫學、電子工程學、心理學、計算機編程、智能通信工程等理工科相關專業學生；

　　◆ 對人工智能方向感興趣的學生；

　　◆ 對需要提升科研能力的學生。

　　(2017-10-17)

　　29歲的婁滔是北京大學歷史系2015屆埃及史方向的一名在讀博士，本是前途大好，但是因為患上了“漸凍症”失去行動能力，她現在躺在武漢漢陽醫院重症監護室的一張病牀上。幾天前，因為一份“凡是可以挽救他人的器官，儘可以拿走”的口述遺囑，讓人們記住了這個女孩，並稱其為美麗天使。20日時，婁滔病情已經平穩，一家公益機構還為她安裝了眼動儀，她可以通過轉動眼球在電腦上打字發微信了。

　　令人感動的是，在婁滔剛能用眼球發微信後，她就用微信發出謝謝你們的信息。

　　而令人落淚的是，之後婁滔又發出一條我想喝魚湯的信息，令人頓時心酸不已。

　　內心有光的人從不會懼怕黑暗，相信這個內心有光的女孩一定會堅強的活着。

　　(2017-10-21)

　　在《爸爸回來了》之前，我對李小璐無感，頂多是網絡上各種參加活動、走秀、整容的消息，在《爸爸去哪兒》第五季之前，我對霍思燕無感，頂多就是一些代言、參加綜藝的消息，但是在這兩個節目結束以後，我被這兩家的小寶貝甜馨和嗯哼圈粉了，同時也對這兩位媽媽產生了好奇，能培養出這麼優秀的寶寶的媽媽，一定也是非常優秀、非常稱職的媽媽。

　　翻看霍思燕的微博，從嗯哼出生以來，她就一直很低調，參加綜藝、拍攝電視、走秀，都沒有大篇幅的宣傳，微博中更多的是健身、旅遊、陪伴孩子和家人的照片，寧願減少高報酬的工作，也希望多多陪伴自己的孩子，她帶嗯哼全世界旅遊，不知不覺中造就了嗯哼大氣、大方、不拘謹的性格。她對家裏的老人很孝順，而這也是為什麼小小年紀的嗯哼就知道替爸爸留一個火龍果的原因。她和老公很恩愛，新聞報道衝從來沒有關於他們夫妻的緋聞，而這就是為什麼嗯哼喜歡親自己喜歡的小朋友的原因，她在陪伴兒子的過程中，傳遞的總是美好，才讓我們看到的嗯哼那麼陽光、自信、大方、活潑又懂事。

　　從李小璐的微博中可以看到，她也是一位以家庭為重的媽媽，儘可能的陪伴甜馨，在家的時候更是親自下廚為甜馨做美食，和女兒一起穿美美的姐妹裝，會送女兒去幼兒園，也會和女兒在公園裏、小區裏一起玩耍，儘自己最大可能，給甜馨一個充滿樂趣的童年，這些是再多的錢都不能買到了，所以我們看到的甜馨，是一個大大咧咧，思維活躍，無拘無束的小天使，同時李小璐還是一個三觀很正的媽媽，愛國，關心社會弱勢羣體，這些在無形中影響了甜馨，塑造了甜馨小妞善良、正直的品行。

　　在外面她們是鎂光燈下耀眼生輝的明星，華美的禮服，耀眼的珠寶，似乎那麼遙遠、那麼高不可攀，但是回到家裏，褪去明星的光輝，她們是女兒，是媳婦，是老婆，是媽媽，對老人孝順有加，和老公恩愛有加， 在充滿誘惑的娛樂圈中保持清醒的頭腦，沒有一點點亂七八糟的緋聞，對子女關心有加，事事親力親為，用自己的言行塑造了孩子優秀的品質。

　　她們是事業有成的明星，同樣年紀的范冰冰還在到處豔壓女明星，她們卻選擇了以家庭、以孩子為重，這麼優秀的兩位媽媽，自然可以培養出優秀的孩子，那麼問題來了，甜馨小妞和嗯哼大王，你更喜歡哪個呢？反正我是都超級喜歡，哪一個都喜歡的不得了。

　　(2017-10-21)

　　北大漸凍症博士情緒失控，引發生命決定權的討論

　　北京大學歷史系在讀博士婁滔患漸凍症“口授”遺書後，引發全社會廣泛關注。漸漸地失去行動能力，一點點地感受靈魂與肉體的分離，我們實在無法體會婁滔正在經歷的痛苦。

　　我們都不希望看到一朵花還沒有開放就枯萎，我們都希望出現奇蹟，能夠看到婁滔滿血復活，以所學知識奉獻社會。可是，病魔也在一點點地吞噬她的意志，她她痛苦了，情緒不穩定，時而想放棄，時而想堅持治療。

　　事已至此，婁滔的父母已經對治療不抱多大希望，但是還沒放棄。“不去堅持就會失去機會留下遺憾，如果有奇蹟出現呢？”救命的稻草虛無縹緲，但是一定堅持到底，期待上蒼的眷顧。我們都能理解做父母的苦心。

　　“如果結局已定，治療只是延緩，那治療的過程其實也是一個摧毀意志的過程，請把生命的決定權還給她吧。”婁滔因過於痛苦而表現的情緒失控，讓大家無比心疼的同時，也在網上引發關於生命決定權、有尊嚴地離去的討論。

　　目前，漸凍症的確是不治之症，患病的痛苦無法想象，像婁滔這樣頭腦清醒、學識淵博的人，如果要求放棄治療，一定是所能承受的痛苦達到了忍耐的極限。如果延緩生命只是家人的心理安慰，不如讓她有尊嚴地離開。

　　並非站着説話不腰疼，這種話説出來很殘忍，但是確實有幾分道理。長期的重症患者在無助絕望的時候，在毫無生命質量可言的情況下，應該有選擇的權利，有人甚至提出應該為安樂死立法。

　　患者本身的意願應該得到尊重，畢竟她才是痛苦的承受着，別人誰也無法替她受苦。當然也有人認為無論多痛苦，都要堅持活下去。沒有孰是孰非，這是一道無解的難題，讓我們祈禱這個可憐的姑娘，活着的日子儘量少一些痛苦折磨吧。

　　(2017-10-25)

　　相信很多家長都聽過這樣一句話，“幸福的家庭是一樣的，不幸的家庭卻各有各的不同。”這是來自大文豪列文·托爾斯泰在小説《安娜·卡列尼娜》的開場白。在幸福的家庭裏，我們似乎總是見到相似的、優秀的孩子，那麼他們的父母會具備什麼樣的共同點？是否能讓我們借鑑？今天我們一起來看看吧。

　　1、與孩子的互動更多建立在“同步”的基礎上

　　2、合作而非控制，為孩子設定重要的規則，但一定允許孩子抗議，容納孩子對新界限不適應的抗議，並在情緒上進行支持，但絕不因孩子的抗議而中途妥協

　　3、父母應該以身作則

　　4、夫妻關係應該和諧

　　5、嚴格要求孩子

　　6、平等對待孩子，傾聽孩子的心聲，這些父母都很尊重自己的孩子，他們會傾聽孩子的心聲，不管什麼時候，只要孩子和他們説話，他們都會放下手中的家務，認真傾聽。即使孩子講的都是一些雞毛蒜皮的小事，但也許在孩子眼裏那是生活的一個重要部分。

　　(2017-10-06)

　　漸凍症女博士情緒失控:讓我捐獻器官 剩餘東西火化

　　2017-10-23

　　中國經濟網

　　（原標題：“漸凍症”北大女博士情緒失控： 讓我捐獻器官，剩餘的東西火化吧）

　　法制晚報·看法新聞 “凡是可以挽救他人的器官，儘可以拿走。”口述“遺囑”的北京大學歷史系在讀博士婁滔引發廣泛關注，29歲的她患了上了“漸凍症”失去行動能力。記者瞭解到，目前，婁滔病情已平穩，但情緒不穩。其父親表示期待奇蹟出現，少留遺憾。

　　武漢漢陽醫院的重症監護室裏，婁滔躺在病牀了。今年以來，婁滔的病情開始惡化，直至與家人交流需要家人根據婁滔的口型來判斷她要表達的意思。19日，經醫生允許，婁滔的病牀上被安裝了眼動儀和電腦，通過眼動儀，婁滔轉動眼球便可打字，可以更順暢地與家人和醫生溝通。

　　記者瞭解到，婁滔的病情傳開後，北京大學湖北校友會通過各種渠道發出“協助函”，希望愛心人士能夠推薦良方或醫術。

　　北京大學湖北校友會會長劉先生介紹，連日來，國內外熱心人事不斷髮來救助信息以及推薦的治療技術。目前，醫院仍要求按照常規方案進行治療。

　　23日下午，記者從婁滔父親婁功餘處瞭解到，近一段時間以來，婁滔病情趨於穩定，但“情緒不穩定。時而分分秒秒想捐獻器官，時而心情好，要堅持治療”。

　　眼動儀裝上時，婁滔通過轉動眼球給同學、朋友發去微信，告訴家人，想喝魚湯。當天晚上，她情緒失控。眼動儀上出現了：“不治了，我真的痛苦了，我受不了了，求求你們，爸爸媽媽，你們也盡力了，求求你們吧，把我呼吸機拔掉，讓我捐獻器官，剩餘的東西火化吧。”

　　婁功餘向記者表示，社會人士的關注給了他們很大的鼓勵。“我對這個治療不抱多大希望，但沒放棄。”婁先生説，“不去堅持就會失去機會留下遺憾，如果有奇蹟出現呢？”

　　本文來自騰訊新聞客户端自媒體，不代表騰訊新聞的觀點和立場

　　(2017-10-23)

　　“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量”“我走之後，頭部可留給醫學做研究……其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，儘可以捐給他人使用……”這不是什麼名人名言，這是一位29歲的年輕女孩在罹患重病後做出的決定。

　　留下這份遺囑的是北大歷史系的一名在讀博士，她叫婁滔，2015年被檢查出患有“漸凍症”，近期已陷入昏迷。她在清醒的時候口述了這份遺囑，希望通過捐獻遺體用於醫學研究，讓那些因為“漸凍症”飽受折磨的人，早日擺脱痛苦。

　　“漸凍症”目前在醫學上還屬於一個未被攻克的難題，主要臨牀表現就是全身肌肉漸次萎縮，這種病最可怕之處就在於患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，但卻會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸都無法自主，只有眼睜睜等死。也因此，這種病被描述為：靈魂被囚禁在身體裏。

　　權威統計顯示，中國器官移植數量已位列世界第二，每年實現的器官移植手術有一萬多例，但現階段的器官供需比僅為1：30。作為人口大國，我們有世界上最大的器官捐獻資源，但人們囿於“身體髮膚、受之父母”與“死者為大”的傳統觀念，認為捐獻器官是對死者的大不敬，視器官捐贈為畏途，再加上坊間對器官捐獻的一些誤解誤傳，種種原因導致我國的器官捐獻率遠遠低於其他國家。在這樣的現狀下來審視婁滔的選擇，就更讓人覺其人格之灼灼光華。

　　“生活以痛吻我，我仍報之以歌”，婁滔用行動詮釋了這句話的內涵。人生正絢麗綻放的時候，卻遭遇滅頂之災，所謂人間悲劇，莫過如此。如果説人生實苦是一種悲的話，陷入絕境的婁滔更是悲上加悲。但她仍然做出了捐獻器官的決定，這就讓人在同情之外，更加感佩於她善良的心性與光輝的人格。罹患絕症仍不忘助益他人，回報社會，這是婁滔給我們的最大的感動，也是對社會良善氛圍的一次感召。她的生命配得上“有質量”“有厚度”的評價。

　　“真正的悲劇，是把美好的東西撕碎給人看。”面對無解的病症，在體味人生與病痛之後，做出捐獻器官的決定，婁滔不僅讓人仰望，更讓人佩服她的勇氣。她在遺囑中説，“不要舉行任何治喪典禮，更不要收取親朋好友、任何人的慰問金。請讓我靜悄悄地脱離，不留任何痕跡，就如我從來沒來過。”這決絕的口吻，讓人讀出了她看淡生命的超脱，雖然字字滲透着泣淚的疼痛。

　　死後捐出器官，於私，這是婁滔的心願，求仁得仁；於公，她的器官不僅將直接幫助需要的人，也將用於醫療實驗，這一行為本身，既是一種公益行為，也是對民間器官捐獻的號召。實際上，從姚貝娜捐獻眼角膜到婁滔捐獻全身可用器官，以及那些見諸與未見諸媒體報道的眾多器官捐贈行為，每一個人在做出這一決定、惠及另一個人的生命時，都不只是完成了一次生命的接力，也是對捐贈意識的宣揚。社會的進步，也得益於這些願意傳遞生命傳遞善良的人。

　　“寧可壯烈地閃爍／不要平淡的沉默／我是短暫的花朵／也是最長久的琥珀……我的心／就是火／燃燒在每一首我唱的歌／聽到的人為我證明了／這世界我來過”，最後，用姚貝娜的這首歌，向那些傳遞美好生命，做出捐獻器官行為的人，致敬！

　　以下為網友評論：

　　網友“廣州用户03xxxx359”：生活以痛吻我 我仍報之以歌

　　網友“廊坊用户66xxxx658”：不會捐的話就不要在這bb了

　　網友“小明”：什麼人有資格接受捐獻

　　網友“廊坊用户66xxxx658”：小編你會捐嗎？

　　網友“Z·J”：無知而刻薄，孩子這誰教你的？在這樣一篇文字面前，你居然表現出的是質疑而不是敬畏。不過至少你成功的做到了一件事，你用自己的無知和刻薄詮釋了什麼叫:天下之大，無奇不有！//@@玩白不玩: 天下之大，無奇不有。這是什麼病，聞所未聞，就瞎扯，嚇唬大家，你長期不運動肯定萎縮，難不成肌肉發達。

　　網友“忘川之上#三生之下”：曾經我看過這樣一篇報道，好像是東北地區一個女舉重運動員曾多次為國爭光，獎牌都不知道獲得幾多，可他們夫妻加兒女不得不蝸居在不足八十平米的房間，可不得不賣掉獎牌來醫治病魔，可不得不以賣燒餅而艱難的維持生計。所以，我不願意。

　　網友“@玩白不玩”：天下之大，無奇不有。這是什麼病，聞所未聞，就瞎扯，嚇唬大家，你長期不運動肯定萎縮，難不成肌肉發達。

　　(2017-10-17)

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