歐盟領導人承認在批准疫苗上市和採購方面存在失誤

新華社北京2月11日電（記者郭倩）歐洲聯盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩10日在歐洲議會發言時承認，歐盟在批准新冠疫苗上市和採購疫苗等方面存在失誤，今後抗疫工作中會吸取這些教訓。

1月31日，歐盟委員會與多家制藥公司代表舉行視頻會議，討論了快速開發和生產針對變異新冠病毒的疫苗等問題。圖為歐盟委員會主席馮德萊恩在比利時布魯塞爾參會。（新華社發，歐盟供圖）

歐委會先前代表歐盟成員國簽訂多項新冠疫苗採購合同，因疫苗採購和接種進度等問題受到一些成員國官員批評。馮德萊恩過去10天與多個歐洲議會議員團組交流。她説，目前歐盟已經分發2600萬劑疫苗，預計到今年夏末，27個成員國70%的成年人將完成接種。

馮德萊恩承認：“在與疫情的抗爭中，我們沒有達到先前的預期。這的確是事實。”

她繼續説道：“我們（對疫苗）批准得晚。我們對大規模生產過於樂觀。此外，我們也許過於篤定（疫苗）訂單能按期交付。”

1月31日，歐盟委員會主席馮德萊恩（中）、歐盟委員會負責衞生和食品安全事務的委員基里亞基季斯（左）和負責內部市場的委員佈雷東在比利時布魯塞爾參加視頻會議，與多家制藥公司代表討論快速開發和生產針對變異新冠病毒的疫苗等問題。（新華社發，歐盟供圖）

歐盟已批准使用三款新冠疫苗，分別由美國輝瑞製藥公司與德國生物新技術公司、美國莫德納公司、英國阿斯利康製藥公司與牛津大學研發。

阿斯利康和輝瑞1月均告知歐盟，因產能原因不得不暫時減少交付量。歐盟1月29日曾表示將動用歐盟與英國所簽署“脱歐”協議中的有關緊急條款，限制疫苗從位於歐盟的疫苗工廠出口至英國，不過一天後緩和立場，不再提及那一條款。

根據“脱歐”協議，商品在歐盟國家愛爾蘭與英國北愛爾蘭地區邊界自由流通。但如果英歐任何一方在緊急情況下觸發“脱歐”協議裏有關北愛爾蘭協議的第16條，該邊界將改為實施出口限制，商品不再自由流通。

馮德萊恩10日説，對於當時亮出第16條，“我感到深深後悔”。

2020年12月28日，在意大利羅馬一家醫院，醫護人員準備進行新冠疫苗接種。歐盟多個成員國27日正式啓動新冠疫苗接種工作。首批接種的疫苗由美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發。（新華社發，阿爾貝託·林格利亞攝）

馮德萊恩此前接受幾家媒體採訪，坦承歐委會疫苗政策上存在過失。10日是她首次在歐洲議會這樣的公開場合承認疫苗政策過失。

馮德萊恩談到疫苗研製和生產的難度，表示今後將在成員國之間加大臨牀數據分享、提升批准疫苗上市的速度，不斷加速疫苗研製和生產，以更好應對病毒變異。

“我們低估了大規模生產的難度。研發一款疫苗一般需要5至10年，我們在10個月內做成了這件事。這是巨大的科學成就。”

馮德萊恩説，一款疫苗可能含有多達400種成分，生產一款疫苗可能需要多達100家藥企互相配合。“我們需要在關鍵成分的供應鏈上更好地協調合作”。

與此同時，馮德萊恩捍衞歐盟為成員國統籌採購新冠疫苗的基本方針。她説，如果不幫助不那麼富裕的成員國採購疫苗，將“很不公平”，“我想，那樣我們這個共同體也就完了”。

來源:新華社