復星醫藥稱疫苗在港澳暫停使用並封存，系對產品安全負責，AH股雙雙下跌

本文來源：時代週報 作者：章遇

3月24日上午，中國香港、澳門特區政府分別宣佈，因復星/BioNTech的mRNA疫苗（復必泰疫苗）包裝出現問題，在調查階段將即時暫停接種，直至另行通知。目前，供港澳地區接種的新冠疫苗包括復星醫藥的復必泰和科興生物的克爾來福。

當日午間，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）緊急發佈公告回應稱，本着對產品安全高度負責的態度，為確保疫苗的安全接種，BioNTech和本集團已發起對該問題的原因調查，並於2021年3月24日通知香港及澳門相關主管部門暫停接種相關批次疫苗，直至調查結束。

3月24日，時代週報記者就新冠疫苗相關問題聯繫復星醫藥，相關負責人回應稱，“以公告內容為準。”

據悉，復星醫藥控股子公司復星實業（香港）有限公司向香港及澳門供應的mRNA疫苗BNT162b2共有“210102”、“210104”兩個批次。

復星醫藥稱，3月23日晚間接到BioNTech書面通知，BioNTech注意到其生產供應香港和澳門的批號為“210102”的BNT162b2疫苗產品中存在少量西林瓶封蓋有關的瑕疵。

目前，復星醫藥已通知港澳相關主管部門暫停接種批號為“210102”的BNT162b2疫苗。此外，出於謹慎性考慮，用於供應香港的批號為“210104”的該疫苗產品也將進行封存，不再發送至各接種點，直至另行通知。

“該疫苗本次暫停於香港、澳門使用並作封存，系出於對產品安全高度負責的態度謹慎做出。截至本公告日，未有證據表明相關批次產品安全可能存在風險，具體情況以最終調查結果為準。該疫苗本次暫停使用並作封存，對於相關批次疫苗在香港、澳門的後續接種安排可能存在影響，具體以調查結果為準。”復星醫藥表示。

BNT162b2疫苗系復星醫藥獲BioNTech許可引進區域內（內地及港澳台）的、針對新冠病毒的mRNA疫苗。2021年1月及2月，該疫苗分別獲得香港緊急使用及澳門衞生局特別許可進品批准。

另據悉，該疫苗正在內地進行臨牀試驗，目前尚處於Ⅱ期臨牀階段。

受mRNA新冠疫苗在港澳暫停接種的信息影響，3月24日下午開盤，復星醫藥A、H兩市股價雙雙跳水，A股報收37.66元/股，跌5.78%，H股報收32.50港元/股，跌4.83%。