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為防疫各國急於研發審批,專家:警惕不良疫苗適得其反

由 淡圖強 發佈於 科技

據英國《衞報》8月30日報道,目前,世界多個國家和公司都在尋求儘快推出新冠疫苗,但英國牛津大學的醫學專家指出,急於讓人羣接種不良疫苗可能會適得其反。

據報道,英國政府8月28日表示,擬採取包括修改有關法規在內的一系列新措施,以允許監管機構臨時授權,緊急使用安全有效性已獲證明的新冠疫苗,儘快結束疫情。美國總統特朗普本月初也曾表示,美國的新冠疫苗可能在11月3日總統大選日之前準備好。

牛津大學教授、世界衞生組織(WHO)顧問理查德·皮託表示,最好的情況是,世界各國能夠同步推行同一種疫苗的接種,確認這種疫苗是有效的。即使它的效果稍差,只保護了一小部分人,但能夠給今後的疫苗立一個標準。否則,一些劣質疫苗就有可能在缺乏參照標準的情況下被審批通過。

皮託説,“我們確實需要一種有效的疫苗,而且我們需要儘快得到它”,但是“我們也確實需要相當有力的證據,來證明它的有效性。”他表示:“我認為現在出現了一種趨勢,這在某種程度上是民族主義潮流,也在某種程度上是資本主義的潮流,都想最早註冊疫苗,這實際上會讓評估其他疫苗變得更加困難。”

據介紹,世衞組織成立了“疫苗團結試驗”專家組,這個專家組彙集了世界各地的多位頂尖科學家,他們與多國合作,對一些候選的新冠疫苗進行比較研究。該專家組近日在醫學雜誌《柳葉刀》上發表文章稱,不良疫苗比沒有疫苗更糟糕,會使注射了疫苗的人們認為自己不再有危險,從而不再遵守保持社交距離等防疫措施,那會使疫情惡化。

該專家組敦促各國監管機構嚴格遵守世衞組織的指導方針,不要批准保護效力低於30%的疫苗。據介紹,世衞組織在指導方針中規定,疫苗對目標人羣的保護效力至少應達到50%,在考慮誤差和準確度的因素下,在實際中保護效率應不低於30%。

(編輯:YZM)