新京報訊（記者 王卡拉）2月19日，分子POCT（即時檢驗）企業杭州優思達生物技術有限公司（簡稱“優思達”）宣佈完成新一輪融資，金額達數億元，由東方富海領投，辰德資本、兼固資本、聚攜資本跟投。優思達表示，此次融資主要用於新產品的研發、註冊以及現有產品擴產等。
優思達成立於2005年，專注於分子POCT診斷領域，依託獨有的交叉引物恆温擴增技術和試劑玻璃化技術，開發出核酸提取擴增全自動一體機及各類配套試劑。該技術平台是國內少數能真正實現“樣本進、結果出”，提取-擴增全過程集成化、密閉式、全自動化的產品，操作方便、無污染，檢測靈敏度達到國內頂尖水平；同時，產品可實現常温運輸，大幅降低運輸成本，特別符合非洲、南美等發展中國家的實際需求。
2020年3月，優思達獲得全國首個新冠病毒分子POCT檢測註冊證，並陸續取得海外註冊證，迅速投入生產。2020年全年儀器出貨超2000台，覆蓋2/3以上的國內Top100醫院，遠銷全球四十多個國家。
隨着新冠疫情再起，基層傳播現象更加突出。國務院、衞健委以及各省防疫小組發佈多項規定，要求基層必須擁有核酸檢測能力，據此估算，全國各級醫療機構至少應當配備30萬台分子POCT，而目前市場覆蓋度不足2%，潛在市場規模每年可達數十億元。從試劑市場看，發熱門診和生殖健康門診就診人數均超過1億人/年，相關人羣對核酸快速檢測的需求迫切。在後疫情時代，除新冠核酸檢測仍然是發熱門診的標配外，甲乙流、肺炎支原體、合胞病毒等其他常見呼吸道疾病的分子診斷滲透率也將會大大提高。屆時，各家公司的分子POCT儀器將從“專機專用”變成“一機多能”的應用模式，提前佔據頭部醫院、同時擁有豐富檢測菜單的公司將會在未來競爭中佔據主動。
優思達表示，2021年在產品試劑、設備通量、單管多聯檢等領域將陸續有產品發佈上市。在試劑菜單的選擇上，重點佈局呼吸道、生殖健康和院感三個方向，提供分子POCT平台解決方案；疾病+耐藥多聯檢產品已實現定型，4個試劑項目在臨牀中，預計年內將有4-5個產品獲得三類註冊證。
校對 趙琳
來源：新京報