4月11日，國藥集團對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行雜質檢測。新華社發
截至昨日，全球累計新冠病例數已突破6000萬，仍以每日新增數十萬病例的速度在增長。面對這場百年不遇的大疫，安全有效的疫苗被認為是戰勝疫情的“終極武器”。截至11月12日，各國已向世界衞生組織報告的在研候選新冠疫苗超過200種，已有至少11種候選疫苗進入Ⅲ期臨牀試驗，多款候選疫苗已提前量產。根據目前發佈的消息來看，美國新冠疫苗接種或12月11日啓動，歐盟有望12月底前啓動接種。我國五條研發路線進展順利。
中國
5條技術路線均對外開放 已與多國展開合作
全球攜手“助推”疫苗研發中，來自中國的“推力”不可或缺。
3月，中國一款候選疫苗率先啓動Ⅰ期臨牀試驗；5月，中國科研人員率先在權威醫學雜誌上公佈候選新冠疫苗Ⅰ期臨牀試驗數據；截至9月底，中國已有11款新冠疫苗開展臨牀試驗，其中4款進入Ⅲ期臨牀試驗。
在全球研發大潮中，“多條技術路線並行”的思路讓疫苗早日問世增加勝算。截至目前，不同“跑道”的多名“選手”已傳出令人鼓舞的消息:5月和7月，《柳葉刀》分別刊載論文，報告了中國工程院院士陳薇等人團隊研發的腺病毒載體疫苗Ⅰ期和Ⅱ期臨牀試驗結果。6月，生物領域權威期刊《細胞》雜誌發表論文，介紹中國國藥集團北京生物製品研究所的滅活疫苗研發成果。10月，《柳葉刀·傳染病》刊發了國藥集團北京生物製品研究所等機構的論文，報告其開發的滅活疫苗Ⅰ期和Ⅱ期臨牀試驗結果，顯示這種疫苗安全並能夠在健康志願者身上誘導產生免疫應答。
據國務院聯防聯控機制介紹，中國新冠疫苗研發已涵蓋滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗等5條技術路線。而這5條技術路線均對外開放，已與多國展開合作。
美國
最快下月11日啓動接種 明年或實現“羣體免疫”
截至美國東部時間25日傍晚，美國累計新冠確診病例超過1275萬例，累計死亡病例超26萬例。美國負責疫苗事務的官員蒙塞夫·斯拉維日前表示，美國有望在12月啓動大範圍新冠疫苗接種計劃。
報道稱，在抗擊疫情過程中，開始接種疫苗會是一個關鍵的轉折點。斯拉維表示:“我們的計劃是，在疫苗獲得美國食品和藥物管理局批准的24小時內，就能將其運送到接種點。”他説，這個日期可能是在12月11日或12日。據稱，食品和藥物管理局的疫苗顧問會在12月10日開會討論批准疫苗事宜，輝瑞和莫德納等藥企表示，新冠疫苗目前的有效性至少達到了95%。
斯拉維估計，美國各地可能會有2000萬人在今年12月接種新冠疫苗，此後每個月的接種人數達到3000萬。他説，到明年5月可能有七成人口接種疫苗，進而實現“羣體免疫”。
11月24日，美國聯邦政府宣佈緊急授權640萬劑瑞輝公司生產的新冠疫苗，在24小時內向前線醫護人員、高風險感染者接種。
本組文/綜合新華社電、中新網報道
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美國分發疫苗
面臨巨大挑戰
新華社北京11月26日電 英國《衞報》日前刊發報道指出，由於新冠疫苗的儲運條件非常嚴格等原因，美國各地的地方衞生官員目前困於疫苗分發難題。
報道説，雖然輝瑞、莫德納、阿斯利康等藥企日前都傳出疫苗研製進展的好消息，但分發疫苗仍是巨大挑戰。當前不利條件包括:很多美國民眾猶豫是否接種疫苗；輝瑞新冠疫苗要求儲存温度為零下70攝氏度；抗擊疫情近一年後，各地方公共衞生資源已經捉襟見肘。
以美國輝瑞公司和德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗為例，如果獲批，每個儲運貨箱能裝975劑疫苗，需要用乾冰保持貨箱處於超低温。自裝箱時起，疫苗有效時長為10天，貨箱每天最多隻能打開兩次，且每次只能打開1分鐘。疫苗解凍後須在5天內接種，稀釋後須在6小時內接種。
內華達州沃肖縣衞生官員詹姆斯·英格利希只有7.4萬美元經費能用於分發當地所需的新冠疫苗。他説:“我們的衞生部門規模小，但需要承擔的角色多，撥給我們的經費又很少——這是最大障礙。”此外，美國目前還存在巨大物流障礙亟待克服。
數字
歐盟訂購20億劑疫苗
在與6家制藥公司達成新冠疫苗訂購協議後，歐盟委員會主席馮德萊恩透露，“歐盟第一批接種者可能在今年12月底前就會接種疫苗”。目前，歐盟訂購的疫苗總量接近20億劑，平均下來成員國每位公民約可分得4劑疫苗。
俄疫苗有效率超95%
俄羅斯新冠疫苗“衞星-V”官方稱，該疫苗的有效率在第一劑後的28天達到91.4%，在第一次接種後的42天有效率超過95%，並且可在2℃至8℃條件下儲存和運輸。俄羅斯公民可以免費接種該疫苗，大規模新冠疫苗接種工作明年啓動。
來源:廈門日報