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婁滔
新京報快訊 “我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。”
這是北京大學歷史系2015級博士生婁滔的一份口述。現年29歲的婁滔來自湖北恩施，2016年1月被查出患有運動神經元病。這種被稱為“漸凍症”的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉，讓她喪失自主活動能力。現在的婁滔，每日躺在病床上，已經失去了對自己身體的控制力。
今年上半年，婁滔將護士叫到床前，以口述的形式記錄下遺願：捐贈人體器官，“能捐的都捐了”。訊息傳出，感動網友。今日上午，婁滔的母親汪豔梅告訴新京報記者，捐贈協議已經於10月9日簽署，自己受女兒影響，將來也打算捐贈人體器官。
“女兒在我們那個地方很有名”
新京報：婁滔現在的情況怎麼樣?
汪豔梅：現在一點自主呼吸都沒有，全身癱瘓肌肉萎縮，不能說話。飯也吃不下，都是在靠打營養針在維持。
新京報：治療的費用怎麼解決?
汪豔梅：大部分是網友的捐贈，兩次募捐所得。另外還有一些是家裡的積蓄。現在到武漢來還好一些，治療費用是武漢市紅十字會出的。
家裡的情況是，現在就我一個人有工資，我愛人沒有工作，經濟還是很緊張。
新京報：孩子得病後，心理上一直難以接受?
汪豔梅：我的女兒，原本在我們那個地方都很有名的，人非常漂亮，討人喜歡，還很勤勞。婁滔的奶奶是農村的，她在奶奶那裡什麼活都幹，抱柴火，幫奶奶烤火。可以說，這樣的孩子再養十個我都不累。現在孩子生病了，心理上一直覺得很難以接受。
“她想為社會做貢獻”
新京報：現在器官捐贈的事宜到哪一步了?
汪豔梅：8號的時候，武漢這邊負責器官捐贈的救護車把我們從恩施接到武漢的醫院來，9號簽了人體器官捐贈登記表。因為我們以前是在縣裡的醫院住，不知道是不是條件比較差的原因，有一些指標沒有達標，現在還要再住院觀察，把炎症消到正常人的水平，才能進行下一步。
新京報：怎麼看待婁滔捐贈器官的心願?
汪豔梅：之前她還沒有重度昏迷的時候，她說話，我們可以猜到百分之八九十，眼神上也能交流。
捐贈器官是婁滔自己的強烈要求，她不甘心，想要為社會做貢獻，我能理解她。婁滔覺得自己書還沒讀出來，國家培養一個博士生不容易。得病後，社會上這麼多好心人在幫我們籌款，孩子想回饋社會。
“孩子給我做了榜樣”
新京報：婁滔的願望，對你會有影響嗎?
汪豔梅：受孩子影響很多，這幾天，我跟負責捐獻的人說，我將來也要把自己器官捐獻出去，我隨時可以登記。我就這樣決定了，孩子已經給我作了榜樣，我也要這麼做。
新京報：關於未來有什麼打算?
汪豔梅：我最大的心願，當然還是孩子能活下來。但是現在看到她這麼痛苦，治癒的機率又那麼渺茫，也許遵從她的心願才是對的。
將來我還是要回到學校，繼續教書，這也是孩子的想法。
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