13歲少女肚大如鼓，究竟怎麼回事？一個十三歲的女孩肚子像鼓一樣大，身患怪病的她生活難以自理，每日艱難生活著。
自己排便這件人人都會的小事，卻困擾了靈靈一家6年。6年前，靈靈被確診患有先天性巨結腸，因無錢醫治，孩子的病一直拖著。如今，13 歲的花季少女肚大如鼓，裡面全是長年累月無法自行排解的糞便，已經懂事的姑娘每天都為此苦惱不已。“這個孩子比我的命還重要，再苦再難，我一定不會放棄!”11月1日晚，守在女兒病床前的靈靈爸爸堅定地說。
13歲少女肚大如鼓 究竟怎麼回事？
2003年6月27日，靈靈在安徽鳳台出生，出生後不久就開始出現腹脹伴嘔吐的症狀，多年來孩子在當地醫院門診接受過多次治療，但情況始終沒有得到緩解。直到6年前，靈靈才被診斷患有先天性巨結腸，經當地醫院較長時間治療後，孩子的病情不僅沒有好轉，反而日漸消瘦。因為家庭條件太差，爺爺奶奶重病，媽媽無業，全家的收入僅靠做清潔工的爸爸支撐，實在無法長期、反覆地住院治療，無奈之下，家人決定把靈靈帶回家調養，孩子爸爸也自己學會灌腸，幫助女兒排便。而此時，靈靈的母親不堪治療費的壓力，悄悄離開了這個家，至今杳無音訊。
在爸爸沒日沒夜的照顧下，靈靈一天天長大了，但是這期間孩子反反覆覆的嚴重便秘一直折磨著這戶貧苦人家，特別是最近一週孩子腹脹嚴重，徹夜難眠，這位可憐的父親自己學會的灌腸法已經沒有辦法緩解女兒的病情，在幾乎敲遍了所有親戚朋友們的門後，他才終於帶著借到的2000元錢來到安徽省兒童醫院求診。在得知患兒家庭條件的實情後，醫院立即為其開闢綠色通道，該院普外二科主任戚士芹也當即表示，先把孩子收進來住院再說，錢不急，孩子的病著急。
“先天性巨結腸是由於腸壁神經叢中的神經節細胞在胚胎髮育過程中出現了異常，造成腸壁神經節細胞完全缺乏或減少。病變的腸段經常處於痙攣狀態，管腔狹窄，糞便不能透過病變的腸段或透過困難而影響腸管的正常蠕動，大量積聚在上段結腸內。”戚士芹介紹，隨著時間的推移，腸管狹窄段的上方因糞便的積聚而變得肥厚、粗大，這就形成了先天性巨結腸，而當盲腸直徑超過14cm時，約23%的患者就可能發生腸穿孔，進而危及生命。而靈靈的情況明顯比這嚴重得多，正規、及時的治療迫在眉睫。戚士芹說，孩子的病要根治只有透過手術的方式，但是孩子目前的情況並不適合手術，術前大概需要2周的時間要清理她腹腔內的糞便，還要看孩子的耐受情況，整個治療週期非常長。
據悉，靈靈一家爺孫三代目前只能住在臨時搭建的工棚裡，天氣越來越冷了，孩子出院後的生活和康復都存在非常多的困難。鑑於孩子家庭十分困難，醫院和科室已經盡最大努力為其減免了醫藥費，但是後期治療和康復所需要的費用遠不是這個一貧如洗的家庭可以承受的，希望社會上的好心人、熱心人可以對這個13歲的小姑娘伸出援助之手，助其渡過難關。