【南方+4月8日訊】當地時間4月7日，歐洲藥品管理局局長庫克承認，英國阿斯利康公司和牛津大學聯合研發的新冠疫苗，與部分接種者身上出現的罕見血栓之間可能存在聯絡。
這也是幾個月的阿斯利康血栓疑雲以來，官方首次承認兩者間有聯絡。但同時歐洲藥品管理局也表示，雖然阿斯利康疫苗可能存在“極其罕見”的副作用，但總的來說，接種該疫苗依然“利大於弊”。
承認有副作用，但要繼續打
據英國廣播公司4月7日報道，歐洲藥品管理局在報告中稱，內部專家組經過分析判定，阿斯利康疫苗和部分接種者產生的異常血栓症狀很可能有聯絡，資料顯示大部分情況發生在60歲以下的婦女身上，這被視作該疫苗“極其罕見”的副作用。
但歐洲藥品管理局同時堅稱，接種阿斯利康疫苗仍是利大於弊，依然建議所有年齡層人群接種。同時歐盟檔案也顯示，歐盟要求各國衛生部長協調使用阿斯利康疫苗，阻止錯誤資訊的傳播。
世衛組織也在當天表示，在審查了歐盟和英國的最近資料後，確認阿斯利康疫苗與罕見的血栓病例之間存在一定的聯絡，但具體原因尚不明確。
在歐盟方面宣佈阿斯利康疫苗與血栓存在關聯的前一天，英國牛津大學稱，他們已經暫停了在英國進行的針對兒童和青少年的小規模阿斯利康新冠疫苗的臨床試驗。同時牛津大學也堅稱，已經進行的試驗是安全的，暫停專案是考慮到可能存在的風險，會等待歐盟的更多資料。
但阿斯利康公司仍然堅稱這款疫苗的安全性，並聲稱沒有明確證據證明該疫苗和接種者的血栓有任何聯絡。
此前暫停過阿斯利康疫苗
3月上旬，由於多個國家發現了接種阿斯利康疫苗後出現血栓的事件，世界上許多國家宣佈暫停接種阿斯利康疫苗。但當時無論是阿斯利康公司、歐洲藥品管理局還是世衛組織，都聲稱沒有證據確認二者的聯絡。
歐洲藥品管理局當時表示，歐洲已有500萬人接種了阿斯利康疫苗，但只報告了30餘例血栓事件。它還聲稱：“目前沒有跡象顯示，是接種造成出現這些情況，因此這些情況並未被列為這支疫苗的副作用。因此該疫苗目前仍是利大於弊，在我們持續調查的同時，人們依然可以繼續接種該疫苗。”
世衛組織在當時也採取和歐洲藥品管理局一樣的說辭，即沒有明確證據顯示兩者有關聯，並且接種該疫苗總的來說依然是“利大於弊”。
各國或採用新接種方法
雖然無論是歐洲藥品管理局還是世衛組織都堅持這款疫苗“利大於弊”，但考慮到這款疫苗基本確認和血栓存在關聯，多國政府都開始考慮採用新的疫苗接種方法，儘可能讓這款疫苗避開風險人群。
英國在4月7日稱，可能會終止30歲以下的民眾接種阿斯利康疫苗，轉而用其他品牌的疫苗代替。而部分歐洲國家則打算採用“混合接種”計劃，即此前第一針注射阿斯利康疫苗的民眾，第二針改為使用其他品牌的疫苗。不過“混合接種”計劃並沒有獲得歐洲藥品管理局和世衛組織的安全性保證，因此各國需要自行承擔風險。
校對：符如瑜