近日，河南鄭州第三附屬醫院的高大夫走進病房，高興的對患者奶奶王小梅說：“告訴你個好訊息，為治好你孫女的病，我們特意從北京邀請來一位專家......”
“謝謝，謝謝！您真是俺家孩子的救命恩人，千里迢迢來給俺孫女治病救命，俺祖孫三代也忘不了您呀！”小患者蘇婉童的奶奶王小梅邊哭邊拉著專家的手激動地說。
王小梅家住河南省平頂山市新華區，兒子蘇增志和兒媳婦何贇沛均患有先天性聾啞。2019年6月，孫女蘇婉童來到這個世界，初為人父人母的殘疾夫妻，臉上有了燦爛的笑容。“一級殘疾”並患有“帕金森”病的奶奶王小梅，更是覺得生活有了奔頭。她儘管走路非常不便，一瘸一拐地穿梭在醫院，可孫女的出生使她忘記了自己的傷痛，不曾想一場意想不到的疾病，卻悄然而至在她的孫女身上。
孫女蘇婉童4個多月的時候，細心的王小梅發現她的身體格外柔軟，就像沒骨頭一樣，從那刻起，她便帶著蘇婉童奔波在求醫的路上，小婉童最終被北京代謝病科研究所確診為：先天性代謝病。
婉童目前因為發育遲緩已經住院近10月了，剛開始治療期間每天平均要支付約兩千元的醫藥費，一段時間後治療效果明顯，隨著治療方案的改變，費用也相對減少了一部分。即便是這樣，也已花去40多萬元的鉅額醫藥費，這使這個本已貧困的家庭更是雪上加霜。
當全家得知診斷結果的時候，小童童的聾啞父母急的直掉眼淚，奶奶王小梅跌坐在地上痛哭起來：“老天爺不公平呀！你這個玩笑開大了，你可讓我咋活呀？”
爺爺蘇桂先對全家說：“家裡的生活不能只靠低保補貼維持，我要出去打工想法掙點錢，再窮也不能不管孩子，我們必須想盡一切辦法給童童治病。”從做出決定的那一刻起，全家人就為了小童童的病情忙碌了起來。
身患殘疾的王小梅帶著孫女蘇婉童來到省城鄭州，開始踏上漫長的尋醫治病道路。王小梅說：“孫女是一家人生活下去的希望，只要孫女的病治好了，自己再苦再累也願意。”幼小的小童童在奶奶和醫生的照料下逐漸綻現出甜甜的笑臉，可是她卻不知道奶奶為了她的病情付出了多少艱辛。
70多歲的爺爺蘇桂先，在好心人的幫助下找到了一份護林的工作，每月有兩千多元的工資。蘇桂先說：“這份工資不多，但也是孫女的救命錢。”春節假期，別人都回家與親人團聚，蘇桂先卻一直在河堤上值班。付出總有回報，單位瞭解到他的家庭情況後，決定每個月給蘇桂先增加200元的工資補助，並積極幫助和鼓勵蘇桂先為孫女童童治病。
蘇婉童的病情也牽動著醫院醫生和護士的心，大家得知小童童的家庭情況後，對小童童格外的關心和照顧。主治醫生高大夫對蘇婉童的病情十分了解，並經過多方協調為小童童請來了北京的專家為其精心治療，小童童的病情開始慢慢向好的方向發展。
截至目前，小童童雖然脫離了危險，但醫院的高大夫仍謹慎地告訴奶奶王小梅：“孩子的病還不樂觀，必須做到最少堅持3個月以上的全方位治療，並且還要配置相應的先進醫療器械加以鞏固，等病情徹底得到緩解後才能出院，並要定期複查，隨時與醫生保持聯絡。最後的治療時期非常關鍵，不能因為其他問題葬送了孩子的一生。”最後囑託王小梅，醫療費至少還需要準備30餘萬元。反覆提醒王小梅做好心理準備，並提前籌集資金，事關孩子的一生，千萬不要掉以輕心。
王小梅聽後失聲痛哭：“實在是沒錢了，我家現在連三千也沒有了。”在場醫護人員看到奶奶哭泣，心裡也是酸酸的。可愛的童童，如果因為沒錢錯過最佳治療時機，後果不堪想象。