海外網1月26日電 世界衛生組織專家組對莫德納新冠疫苗mRNA-1273的資料進行評估後，26日釋出了該疫苗的暫行使用建議；世衛組織將於2月底就是否將該疫苗納入緊急使用清單作出決定。
據俄羅斯衛星通訊社26日訊息，世衛組織免疫戰略諮詢專家組1月21日開會評估了莫德納新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期臨床試驗的初步資料。考慮到接種這款疫苗後可能出現過敏反應，世衛組織專家建議只在能防止接種者出現過敏性休克的條件下提供接種。專家組不建議孕期婦女接種mRNA-1273，除非她們屬於高風險人群（比如醫療工作者）。專家組指出，鑑於目前疫苗不足，加上沒有證據表明疫苗能降低新冠病毒傳播風險，不建議為旅行者優先接種。
據新華社早前報道，美國疾病控制和預防中心22日釋出的一份報告顯示，截至1月10日，全美共有4041396人接種了第一劑美國莫德納公司研發的新冠疫苗，共報告了1266起不良反應事件，其中包括10起過敏反應。美疾控中心介紹，過敏反應是危及生命的嚴重不良反應，通常在接種疫苗後幾分鐘至幾小時內發生。這10起被確認為過敏反應，其中9起發生在接種後15分鐘之內，1起發生在接種後45分鐘；108起可能為包括過敏反應在內的嚴重不良反應事件，需要進一步核查。
美國食品和藥物管理局於2020年12月18日批准了莫德納新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是繼美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗之後第二款獲批在美緊急使用的新冠疫苗，被允許用於18歲及以上人群，共接種兩劑，間隔1個月。
（原標題：世衛組織：不建議孕婦接種莫德納新冠疫苗）