新華社北京1月10日新媒體專電 據埃菲社布魯塞爾1月4日報道，歐盟的新冠疫苗接種行動在一些成員國招致批評，原因包括疫苗數量不足、接種工作進展緩慢等。歐盟委員會正受到敦促其加快採購疫苗速度的越來越大的壓力。
在這種緊張情緒的影響下，歐洲藥品管理局(EMA)週一召開了一次特別會議，以討論批准美國製藥企業莫德納公司的新冠疫苗的問題。
最終，該會議沒有得出任何結論，是否批准的決定仍將留待於最初確定的日期(本週三)作出。
報道稱，在多個歐盟國家，最近幾天來，有越來越多的人批評說，歐盟採購的生物新技術公司和輝瑞公司聯合生產的疫苗數量不足。另有一些歐盟國家被指沒能妥善管理所接收的疫苗。
歐盟委員會首席發言人埃裡克·馬梅說：“我們正處於部署的開始階段。顯然，這樣的挑戰性工作總是會遇到困難。”
法國、西班牙、義大利、德國等國在2020年底象徵性地為第一批公民接種了疫苗，但預計在2021年1月才能開始更大規模的疫苗接種。
另據法新社巴黎1月4日報道，在《巴黎人報》週一晚發表的採訪中，上法蘭西大區議會主席、前衛生部長格扎維埃·貝特朗認為，疫苗應成為“國家首要任務”並“向民眾展開推廣行動”。他呼籲政府在可使用的疫苗數量方面做到“完全透明”。
他肯定：“我們不能再經歷一次像當初關於口罩的那種官方謊言。這套因為物資短缺而編出的說辭是一場徹頭徹尾的失敗。”
他提到，為加快疫苗接種速度，“在爭取接種者同意這一環節應採取口頭同意的方式，而不是落在紙面上”。他還提出將物流交給“專業的物流公司，還有武裝部隊衛生勤務中心”。
他認為，除了歐盟訂購的疫苗之外，“當然”還要再買，哪怕價格更貴。他肯定地說：“人的健康是無價的。”
來源:新華社