近日一個患有“漸凍症”的北大女博士“溫暖”了廣大網友。
今年28歲的婁滔,是湖北一名土家族女孩。2015年她以筆試面試第一的成績,成北京大學歷史學系博士生。上學期間罹患“漸凍症”,她留遺囑捐贈器官:“有價值的東西,捐出去延續他人的生命!”醫院表示,會尋找專家全力為她治療!為善良女孩祝福!現如今那個女孩兒已退燒,精神狀態好轉。
我們在驚訝於女孩兒身患絕症卻樂觀善良時,祈盼著奇蹟的出現。
女孩兒的故事讓我們重新關注起了“漸凍症”,醫學上稱“肌萎縮側索硬化”,可能你對這個病十分陌生。但是你一定知道曾經那風靡朋友圈的“冰桶挑戰”。
這是三年前,一位美國漸凍症患者發起的公益活動,目的是讓更多人知道這個疾病,隨後風靡全球的“冰桶挑戰”,一下子讓很多人知道了漸凍人症。
漸凍人症,字面意思就是漸漸被凍住,患者肌肉逐漸無力以至癱瘓,吞嚥和呼吸功能減退逐漸萎縮無力,自己看著自己慢慢動不了,只有大腦是清醒的,最後呼吸衰竭而死亡。
在國外有一個身患漸凍人症的老先生,最終給自己選擇了安樂死,是那麼的從容,他親筆簽署了走向死亡的協議,既然選擇不了如何去生,那就選擇如何有尊嚴地死去。
在中國有一句老話叫“好死不如賴活著”,那是什麼原因讓女孩兒和老先生選擇了終結自己的生命呢?今天帶你瞭解一下“漸凍症”——肌萎縮側索硬化。
什麼是肌萎縮側索硬化?
肌萎縮側索硬化主要侵犯患者的運動神經元系統,也是為什麼又叫運動神經元病的原因。該病雖然大多數發病年齡在40和70之間,但也有年齡更大或十幾歲的青少年發病。按照國外4-6/100,000的患病率,中國應有六到八萬名患者。在臺灣,這類患者又被稱為“漸凍人”。
肌萎縮側索硬化是怎麼發生的?
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成損害。產生運動神經元損害的原因,目前主要理論有:
1.神經毒性物質累積,穀氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育。
肌萎縮側索硬化承受著怎樣的身體折磨?
早期症狀輕微,易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀,漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。依臨床症狀大致可分為兩型:
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力,最後才產生呼吸衰。
2.延髓起病型
在四肢運動還好之時,就已經出現吞嚥、講話困難,很快進展為呼吸衰竭。
肌萎縮側索硬化的治療方法有哪些?
肌萎縮側索硬化要儘早診斷,因為只有儘早診斷,治療才能更早起到效果。在早期診斷之後要堅持治療,它的治療方法包括幾個部分。
一個就是支援治療。包括注意呼吸道、消化道的功能,如果有些患者口水多,可以用一些抗阻胺的藥物;如果痰多,我們通常會給予霧化、吸入以及化痰的藥物;如果出現情緒障礙,可能要給予抗抑鬱的治療。
其他方面,就是在疾病的晚期,或者有些患者皮膚不好會造成壓瘡。這時我們要防止壓瘡的發生,如果出現進食障礙,我們通常建議進行經皮胃造瘻藥物方面的治療。目前國際上有一種藥叫力如太(利魯唑片),是經過各國政府批准的,唯一治療本病的藥物。
第三個方面就是呼吸治療,本病會影響到患者的呼吸肌,如果呼吸開始出現不暢,一般在FVC(用力肺活量)大於80%的時候,就要考慮用無創呼吸機了,建議患者使用雙通道的無創呼吸機。
患有肌萎縮側索硬化的患者日常如何護理?
肌萎縮側索硬化是慢行性發展的致命性疾病,我們日常生活中要特別注意,通常要防止感冒、受涼,適當的參加鍛鍊,做一些強度適中的體育活動,比如做做體操、打打太極拳、跑跑步,都是一些不錯的活動。
肌萎縮側索硬化的患者在飲食方面,要適當注意維生素的攝入新鮮的、水分比較多的食物的攝入。可以從營養方面全方位的給予關注。如果肌萎縮側索硬化的患者有喝酒的習慣,可以適當的喝一些葡萄酒、啤酒,但是不能過量,一定不能飲用烈酒。
還有生活當中不能暴飲暴食,尤其在中期之後,可能吞嚥困難的問題越來越重,要預防嗆咳,避免造成吸入性肺炎。
編者寄語:他們“冰冷”卻“暖化”眾人。造化弄人,天使在人間,卻又不曾人間,因為命運沒有給天使翱翔的天空,有價值的活著是靈魂深處散發的芬芳,感悟人生,敬畏生命,致敬偉大 。