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巴基斯坦一位名叫艾哈辛的9歲小女孩患上未知肌肉疾病。這種疾病導致小艾哈辛頭部無法豎立，只能180度平攤。此外，小艾哈辛也無法站立和行走，更無法生活自理。
她的母親、50歲的傑梅蘭說，小艾哈辛出生時和其他六名兄弟姐妹並沒什麼不同，不過八個月大時，她在玩耍時發生意外，導致頸部受傷。"最開始，我們都忽視了她的症狀，由於缺錢，我們把她帶到巫醫那裡去治療，但她的病情根本沒有好轉。"
不過，小艾哈辛的遭遇並沒有得到鄰居們的同情。相反，不管是大人和孩子都對小艾哈辛充滿了恐懼，他們認為她身上的疾病是罪惡的象徵。除了父母和六個兄弟姐妹，小艾哈辛無法接觸到其他任何人。
小艾哈辛的父親、55歲的胡里奧說："大家都在說我女兒的壞話。他們經常恥笑她，他們的態度和歧視讓人無法忍受。""大家都避開她，所以我們把她留在家裡。我們想送她去上學，但是學校裡不會有人接受她。"
母親傑梅蘭也為小艾哈辛的情況感到擔心："她漸漸長大，病情也變得複雜。她的頭部根本無法豎立，還經常叫著脖子疼。""她生活不能自理，什麼都需要別人幫助。她只能坐在角落裡，偶爾才能和兄弟姐妹們玩。"
為了能夠找到醫治辦法，小艾哈辛的父母已經諮詢了當地好幾家診所，但是都被告知這是一種罕見疾病，無法提供治療。當地有醫生認為，"小艾哈辛患有極其罕見的肌肉功能失調或者脊柱異常，但這些只有經過徹底的檢查才能夠下定論，我們這裡沒有裝置。"
醫生建議，應該帶著小艾哈辛前往大醫院接受檢查找出病因，但這個低收入家庭根本無法承擔這筆費用。目前，小艾哈辛的父母已經向巴基斯坦政府申請救助，"如果有政府幫忙，我們的女兒可以過上正常生活。我們對小艾哈辛仍抱有很多希望和期待。"
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