FDA官宣!電子煙老大哥Juul將被逐出美國市場,中國代工廠或成最大贏家

本文來源:時代財經 作者:王婷

FDA官宣!電子煙老大哥Juul將被逐出美國市場,中國代工廠或成最大贏家

電子煙消費者 圖源:pixabay

美東時間6月23日,美國食品藥品監督管理局(FDA)官網公告稱,當日向電子煙公司Juul Labs Inc.(以下簡稱“Juul”)釋出了上市拒絕令,該公司必須停止銷售所有產品,否則將面臨行政處罰的風險。

Juul是美國電子煙市場數一數二的巨頭,隸屬於美國奧馳亞集團,後者也是香菸品牌“萬寶路”的擁有者。2019年,Juul電子煙在美國市場份額一度超過70%。

“除了Juul,美國市場排名前5的電子煙品牌,大部分是思摩爾代工的,肯定利好思摩爾。諮源科技創始人、PMTA認證專家鄭植接受時代財經採訪表示,這些品牌少了一個競爭對手。

北京時間6月23日凌晨,市場就有Juul被FDA踢出美國市場的傳言,當天港股電子煙指數上漲4.88%,思摩爾上漲5.61%。

毒理學研究結果相互矛盾

“Juul有機會提供證據證明其產品符合標準,卻沒有提供。”FDA菸草產品中心代理主任Michele Mital表示,如果沒有確定相關健康風險的資料,FDA就會發出上市拒絕令。

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FDA驅逐Juul的公告 圖源:FDA官網

FDA公告顯示,在審查Juul的上市前菸草產品申請即PMTA (Premarket Tobacco Application)後發現,該公司產品的毒理學研究資料不足且結果相互矛盾,包含遺傳毒性和煙油析出有害化學物的有關資料,Juul還阻止FDA對其產品做完整的毒理學風險評估。

由於沒有證據來評估Juul產品的毒理學風險,公告還鼓勵Juul消費者向FDA舉報所遇到的健康問題和產品問題。

時代財經瞭解到,FDA要求電子煙企業為產品申請PMTA認證、提交材料,審批透過方可在美國市場銷售。過程中,FDA會評估產品的配方、製造流程、健康風險、對個人及群體的安全性等,尤其是青少年群體。

Juul為菸草風味和薄荷醇口味的兩款產品申請PMTA認證,它們的尼古丁濃度均有5%、3%兩個版本,該公司還為煙桿申請了認證,但都被FDA拒絕。此前,FDA已禁止含有果味和甜味劑的電子煙銷售。

據鄭植所知,FDA發出上市拒絕令要求電子煙產品退市,如果企業拒不退市,FDA就會發出警告信,之後會有執法部門上門,強制下架產品,還可能開出鉅額罰單。

不過,他也談到,Juul收到上市拒絕令,可以起訴FDA,訴訟過程中可以繼續銷售產品,且FDA在PMTA上敗訴“也不是一回兩回”。

尚無國內企業獲得PMTA認證

我國電子煙產業是出口導向型,製造了全球九成電子煙,很多企業為美國市場上的電子煙巨頭做代工。思摩爾在財報中明確提到,美國市場上的頭部電子煙品牌Logic是其客戶。

北京時間6月23日凌晨,《華爾街日報》援引知情人士的訊息稱Juul將被FDA逐出美國市場。當天,港股電子煙概念股中煙香港、中國波頓、華寶國際股價齊漲,間接參股思摩爾的億緯鋰能大漲6.06%。

在美東時間6月23日美股市場,截至14時,悅刻電子煙母公司霧芯科技上漲4.17% ,報2.25美元/股,Juul實際控制人奧馳亞股價不跌反漲,上漲0.92%。

時代財經觀察到,Juul電子煙將被逐出美國市場一事,引起我國電子煙業內人士的廣泛關注。因為美國市場對我國電子煙產業舉足輕重,且我國有很多企業也在申請PMTA認證。

當前,Juul和英美菸草旗下的Vuse勢均力敵。尼爾森資料顯示,截至3月26日的4周,Juul在美國電子煙市場份額是35.7%,超過佔市場份額的33.9%的Vuse。

Juul在美國市場舉足輕重,而美國是世界最大電子煙消費國,也是我國電子煙最大出口國。據中國電子商會電子煙專業委員會報告,2021年第一季度,58%的中國電子煙出口產值來自美國。

以思摩爾為例,財報顯示,2021年,其收入137.55億元,按照客戶註冊地劃分,來源於美國、中國香港的收入分別為12.2%、27.5%,賣給香港客戶的產品中,有90.6 %發往了美國。

正是因此,我國企業也要申請PMTA認證。FDA官網顯示,截至目前,已有23種電子煙及主要部件產品獲得PMTA認證,包括煙油、煙彈、一次性電子煙等,隸屬Vuse、Logic 、NJOY三個品牌旗下。

其中,Vuse屬於全球第二大煙草製造商英美菸草,Logic則屬於日本菸草,後者是世界第三大跨國菸草公司,NJOY是美國品牌,公司規模較小,都不是中國電子煙品牌。

鄭植觀察到,FDA是按照時間順序來審批的,Juul早在2020年7月就提交了PMTA申請,我國企業基本是2020年8月才陸續開始提交,預計今年底前FDA會公佈結果。

FDA也在前文公告中提到,會繼續努力完成剩餘待處理PMTA認證的審查。鄭植稱,目前,PMTA的“靴子”尚未完全落地,對於PMTA申請尚未辦結的產品,FDA目前還沒有驅逐。

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