2021年12月2日皓元醫藥（688131）釋出公告稱：廣發證券於2021年11月16日調研我司。
本次調研主要內容：
問：公司三季報的經營情況及三季報收入拆分?
答：2021年前三季度，公司營業收入6.96億元，較上年同期增長68.62%；淨利潤1.44億元，較上年同期增長103.78%；扣非淨利潤1.40億元，較上年同期增長115.67%。其中，2021年第三季度實現營業收入2.41億元，同比增長46.88%；實現淨利潤0.49億元，同比增長92.33%；實現扣非淨利潤0.46億元，同比增長115.53%。公司第三季度業績增長主要系公司持續快速發展，其中分子砌塊和工具化合物業務收入增長較多所致。
問：公司前三季度前後端業務經營情況怎麼樣?
答：今年前三季度公司前端業務營收高於後端業務，相較於後端業務，前端業務的營收增速更快，且整體毛利率更高。鑑於公司未在三季報中詳細拆分前後端業務情況，具體資料不在此披露，敬請理解。
問：公司整體的產能規劃情況?
答：公司堅持戰略發展方向，持續升級最佳化產能佈局。今年前三季度，公司重點佈局分子砌塊研產一體化，持續豐富產品管線；堅持工具化合物細分領域自主研發佈局及生物領域業務延伸；升級最佳化現有六大核心技術平臺和小分子創新藥CDMO業務；高效推進原料藥及中間體產業化基地建設；積極構建國際化、專業化、多元化管理體系及技術團隊升級建設。截至三季度末，公司募投專案皓元醫藥上海研發中心升級建設專案、安徽皓元生物醫藥研發中心建設專案均已正式投入運營。安徽皓元年產121.095噸醫藥原料藥及中間體建設專案（一期）三季度重點透過安全設施設計審查並獲批，目前生產車間及相關的生產輔助建築的建設正在有條不紊的推進中。除上述專案之外，公司還積極佈局新專案的實施：（1）增資歐創基因並建設醫藥研發及生物試劑研發產業化基地專案（一期），該專案計劃投資1.46億元，主要針對小分子藥物開發的需求，重點開展高階化學試劑——分子砌塊的研發及CRO服務，加強公司在分子砌塊業務板塊研發的整體實力。同時，依託歐創基因現有的人才團隊及研發基礎，開發核酸提取試劑盒、多重基因定量試劑盒等分子生物學試劑盒，進一步擴充套件公司的產品線。未來，歐創基因醫藥研發及生物試劑研發產業化基地專案將根據市場發展情況，在保持分子砌塊業務擴張的同時，規劃向生物試劑、生物重組蛋白等領域逐步延伸。（2）投資全資子公司煙臺皓元並建設煙臺皓元新藥創制及研發服務基地專案（一期），該專案預計投資6,500萬元，將計劃在煙臺籌建一個全新研發中心，開展創新藥物工具化合物的研發，提升公司整體的技術與創新能力；配套開發產品定性、定量分析方法和質量控制體系，實現高純度、高分離度的工具化合物產品從毫克級到公斤級的穩定供應。針對客戶具體需求，量身定製高性價比的服務方案（CRO），為全球大部分生物醫學研究機構及醫藥公司提供定製合成服務，高效快速地為客戶提供專業的藥物發現服務。同時，藉助集團公司現有的資源優勢，對大批次工具分子資源進行整合、分類和有效管理，設計並建立功能體系完善、結構體系合理的共享型工具分子庫，助力中國科研。（3）投資建設皓元醫藥新藥創制服務實驗室建設專案（一期），該專案計劃總投資9,500萬元，針對公司現有的六大核心技術平臺進行升級最佳化，為國內外製藥企業提供小分子創新藥CDMO技術服務，更好地服務於創新藥的臨床前和臨床研究階段、註冊申報，協同公司外協及皓元自有GMP生產基地提供創新藥商業化生產，不斷拓展公司小分子創新藥CDMO業務能級，助力全球創新藥研發。此外，公司還佈局了專注於生物科研試劑研發的皓元生化生物技術研究與開發平臺，致力於打造晶體培養、測試、結構解析、晶型篩選一站式服務平臺的南京晶立得晶體技術測試服務平臺，以及臻皓生物抗體偶聯藥物（ADC）研發GMP生產基地專案。
問：公司近期增資的歐創基因,主要業務和我們目前業務的協同性多大?未來發展方向?
答：公司與歐創基因在人員、產品、研發等方面主要協同效應如下：人員方面，歐創基因的主要技術核心人員可以進一步補充公司在生物試劑核心原料領域的研發力量。產品方面，歐創基因產品研發過程中形成的核酸提取技術、重組蛋白構建技術以及相對應的鑑定檢測技術，既有公司科研試劑及重組蛋白產品的上游核心原料，也有下游質控技術。二者在產品上形成嵌合式互補和協同。研發方面，歐創基因研發方向主要圍繞分子診斷原料等領域開展，對公司在生物試劑研發領域有推動作用。本次投資完成後，歐創基因將對現有技術平臺進行完善升級，以分子診斷工具酶為基礎，重點開展重組蛋白研發專案，實現多種表達平臺、純化工藝和技術團隊的共享互通和前後端一體化，搭建原核表達平臺、真核表達平臺，從分子診斷工具酶拓展到各種重組蛋白製品，並側重於科研服務市場的需求，與公司的分子砌塊和工具化合物業務在市場和客戶資源等方面充分協同。公司將依託歐創基因在分子診斷酶等領域的技術積累，加速拓展生物科研試劑產品管線，進一步豐富生命科學試劑的產品種類和覆蓋領域。關於公司增資歐創基因的具體內容，敬請查閱公司釋出的公告《關於公司對外投資相關事項問詢函的回覆公告》（2021-022），謝謝。
問：近期上游原材料上漲對公司後端業務是否有所影響?限電限產是否有影響到我們的業務?
答：公司是一家專注於小分子藥物研發服務與產業化應用的平臺型高新技術企業，當前產品專案眾多，後端業務產品專案的成本費用以人工成本為主，原材料成本佔比較少，因此原材料價格上漲對公司業務影響有限。公司屬於研發創新型企業，目前公司總部及下屬子公司均未收到關於限電限產的通知，限電限產目前對公司業務進展沒有影響。
問：皓元醫藥助力榮昌生物首個ADC藥物緯迪西妥單抗的開發,具體業務開展情況,請問榮昌生物的緯迪西妥單抗進入國家醫保目錄預期將給公司帶來哪些影響?
答：醫保談判除了大幅降低藥品價格，也將更多更好的新藥以更快的速度納入醫保。對於創新藥企業而言，醫保談判雖然會降低藥品的價格，但也是創新藥放量的重要催化劑。榮昌生物的維迪西妥單抗是今年6月9日剛剛獲批上市的，現在公司主要向榮昌生物供應ADC的Linker和毒素的片段，此專案公司無銷售分成；榮昌生物的緯迪西妥單抗進入國家醫保談判目錄對公司的影響尚不明確，截至目前，公司不存在應披露而未披露的重大資訊。後續相關事項進展，敬請您留意公司相關公告。
問：公司未來的費用率控制情況和未來業務發展規劃.
答：未來，隨著歐創基因醫藥研發及生物試劑研發產業化基地專案（一期）、煙臺皓元新藥創制及研發服務基地專案（一期）、皓元醫藥新藥創制服務實驗室建設專案（一期）、安徽皓元年產121.095噸醫藥原料藥及中間體建設專案（一期）等專案的正常推進，公司因人員擴招產生的人員費用將隨之增加；其次，公司規模擴大產生的租賃裝修費，工廠建成後的固定資產折舊費也將相應增加。在公司新建業務規模效應的影響下，公司銷售費用率預計將有一定比例降低，研發費用將保持平穩。短期來看，雖然公司的費用將明顯增長，但是隨著新建產能的陸續投產，新業務放量也將驅動公司業績平穩增長。公司始終佈局前後端一體化協同發展，為全球客戶提供從藥物發現到產業化全生命週期的產品和技術服務。未來，公司將繼續加快產業化、全球化、品牌化戰略落地，積極構築具有皓元特色的全產業鏈商業模式，具體從以下五個方面重點佈局：一、提升創新研發驅動力，做強特色技術平臺，打造核心技術的競爭壁壘；二、提升人才隊伍軟實力，構建高層次人才梯隊，助推公司高質量發展；三、提升專案全產業鏈承接力，豐富產品儲備，加強產能建設，一體化高效服務全球客戶；四、提升商務拓展持久力，增強全球化的銷售網路，打造極具影響力的品牌；五、提升前沿領域佈局力，加速生物大分子等研發管線的開發，拓展業務邊際。
皓元醫藥主營業務：小分子藥物發現領域的分子砌塊和工具化合物的研發,以及小分子藥物原料藥、中間體的工藝開發和生產技術改進
皓元醫藥2021三季報顯示，公司主營收入6.96億元，同比上升68.62%；歸母淨利潤1.44億元，同比上升103.78%；扣非淨利潤1.4億元，同比上升115.67%；其中2021年第三季度，公司單季度主營收入2.41億元，同比上升46.88%；單季度歸母淨利潤4898.09萬元，同比上升92.33%；單季度扣非淨利潤4648.11萬元，同比上升115.53%；負債率18.0%，投資收益-98.3萬元，財務費用435.68萬元，毛利率55.46%。
該股最近90天內共有10家機構給出評級，買入評級6家，增持評級4家；過去90天內機構目標均價為433.2；近3個月融資淨流入4233.54萬，融資餘額增加；融券淨流出389.14萬，融券餘額減少。證券之星估值分析工具顯示，皓元醫藥（688131）好公司評級為4星，好價格評級為0.5星，估值綜合評級為2.5星。(評級範圍：1 ~ 5星，最高5星)