由於突發疫情的影響，不少執著於疫苗自主研發的國內醫療企業成為了“受益者”，卻備受尊重，因為這是“從勤苦中得來的富貴”，比如國藥控股和科興生物，也有個別醫療企業透過採購國外疫苗的方式，發了一筆“橫財”，比如復星醫藥。
資料顯示，2020年，復星醫藥實現營業收入約為303億元，與去年不到286億元相比，增長6%左右；歸屬於上市公司股東的淨利潤約為36.63億元，相較於2019年33.22億元，增幅在10%以上。
對於業績表現，復星醫藥方面給出兩點理由，一是新產品上市，產品結構最佳化，二是整合效應逐步顯現。
“公司專注投入在以臨床需求為導向、療效確切、符合現代醫學發展導向的領域，透過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，推動創新技術和產品的開發和轉化落地。經過超過十年持續投入，近兩年來漢利康（利妥昔單抗注射液）、漢曲優（注射用曲妥珠單抗）、蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）等多個品種獲批上市並放量銷售，創新產品推動業績可持續增長，”復星醫藥方面表示，同時，公司積極整合研發、供應鏈、生產及營銷體系，以降低成本、提高效率、增強協同效應，促進業績增長。
而2020年，復星醫藥經營活動產生的現金流量淨額接近25.8億元，與去年同期32.22億元相比，下滑20%左右。
不過，復星醫藥方面強調，剔除2020年末向BioNTech SE（下稱“BioNTech”）支付1.25億歐元mRNA新冠疫苗首付款影響後，經營活動產生的現金流量淨額同口徑增長11.19%左右。
然而，BioNTech生產的相關批次mRNA新冠疫苗BNT162b2（下稱“疫苗”）於中國香港及澳門暫停接種，為此，復星醫藥於3月24日釋出公告進行說明。
公告顯示，根據BioNTech截至目前針對“210102”批次疫苗產品中存在少量西林瓶封蓋有關瑕疵問題的調查，BioNTech確認該問題的出現與超低溫運輸條件下的疫苗包裝相關聯，疫苗的安全性和有效性不受到影響。
測試及對比結果顯示，當產品在超低溫儲存環境（即攝氏負70度）下儲存及運輸時，若軋蓋密封不夠緊，可能會導致空氣滲入瓶中，而其後進行解凍程式時膠塞重新恢復密封，可能會使瓶內壓力上升，因而發生個別藥瓶超壓或出現滲漏等情況。
在同一場地灌裝的“210104”批次也有個別產品出現此類問題。經詳細分析檢測資料和隨機抽樣測試，BioNTech認為沒有證據顯示210102及210104批次的疫苗存在安全風險；由於疫苗儲存於超低溫環境，因此受到細菌汙染的風險很低；即使藥瓶出現上述問題，有關疫苗的信使核糖核酸（mRNA）及脂質奈米顆粒的完整性亦不會受到影響。
基於上述結果，BioNTech認為疫苗的安全性及有效性並未因出現上述問題而受到影響。
但是，為了謹慎起見，在最終調查報告完成之前，“210102”及“210104”兩個批次的疫苗仍將繼續封存。
“本公司和BioNTech將繼續配合中國香港及澳門政府疫苗接種計劃，保障疫苗的供應。”復星醫藥方面透露，預計近期將有一批由BioNTech位於德國的另一生產場地灌裝的疫苗產品運抵中國香港，用於中國香港、澳門的後續接種安排。
由於國內部分醫療企業在疫苗研發上擁有更大的競爭優勢，並已在多個國家進行了接種，為此，除了採購外國疫苗之外，復星醫藥也“盯上了”國內部分醫療企業。
資料顯示，復星醫藥業務領域策略性佈局醫藥健康產業鏈，立足中國本土並拓展全球化業務，直接運營的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療服務，並透過參股國藥控股涵蓋到醫藥商業領域。
為何復星醫藥參股國藥控股呢？
國藥控股董事長於清明此前透露，2020年3月，國藥集團四級企業負責人“以身試藥”，經過1年的抗體持續跟蹤監測，目前仍均保持在較高水平，沒有出現明顯下降。
換言之，相較於其他國家的疫苗，國藥控股的疫苗不僅安全、有效，而且，持續有效時間也超出業界預期，這才是復星醫藥主動伸出橄欖枝的理由，復星醫藥可謂是“無利不起早”。
世衛組織最近表示，科興生物和國藥控股的新冠疫苗或到4月底獲得緊急使用授權，這意味著“中國疫苗”有望在更多國家普及開來，而復星醫藥自然會成為間接的“獲益者”。