淨利預計增速翻倍,高位回落的康龍化成(03759)趕上國內CRO紅利期

2020年是創新藥上市公司爆發的一年,據不完全資料統計,2020年港交所共迎來22家醫藥企業,其中做創新藥企業共14家,大量的創新藥企業上市,意味著研發費用的大量增加。而大量的研發投入又哺育了CXO企業,因此2020年CXO企業業績也出現明顯的增長。

隨著年報期的臨近,不少企業開始釋出業績預告,康龍化成(03759)也釋出了2020年業績預告。

智通財經APP觀察到,1月26日,康龍化成釋出2020年業績預告。公告顯示,2020年公司全年實現營收50.3億元-52.2億元,同比增長34%-39%,歸母淨利潤11.3億元-11.9億元,同比增長107%-117%,扣非歸母淨利潤7.78億元-8.28億元,同比增長54%-64%,經調整Non-IFRS歸母淨利潤10.3億元-10.9億元,同比增長88%-98%。

按照預告業績中樞計算,2020年康龍化成全年收入51.3億元,同比增長36.5%;歸母淨利潤11.6億元,同比增長112%。歸母淨利潤增速高於營收增速的主要原因在於參股Zentalis帶來公允價值變動收益及投資收益約1.5億元、外匯衍生金融工具相關收益1.2億元等非經常性損益影響。剔除非經營性專案影響,2020年公司經調整Non-IFRS歸母淨利潤10.6億元,同比增長93%。

基於公司業績快速增長,高盛以及美銀證券紛紛上調康龍化成的目標價,維持“買入”評級。

儘管業績大增,大行上調目標價,但資本市場並沒有買賬,在康龍化成業績預告後,公司股價兩日累跌近12%。

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(行情來源:智通財經)

值得一提的是,1月27日,CXO行業已有多家10家上市公司釋出了2020年業績預告,從已披露的業績來看,2020年多數CXO實現快速增長。

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CXO行業業績普遍大增的主要原因在於新藥上市審評加快,創新藥企研發費用投入增加。

國內新藥審評加快,CXO景氣度提升

近年來,“加快進口藥上市步伐,加快臨床急需藥品審評審批,促進境外已上市新藥儘快在境內上市”是國內鼓勵創新藥的重要方向之一。受此影響,我國積極引入國外已經上市的新藥,進口新藥IND數量也在逐漸攀升。

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但是,不少國外藥企業在中國並沒有臨床團隊和生產車間,因此他們會選擇CXO公司協助開展臨床研究已經生產外包。

除此之外,自2017年兩辦釋出《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》以來,多項政策從研發、審評、生產等多個環節鼓勵創新。國內藥企也積極響應,研發投入持續增加,我國創新藥也迎來了發展期。

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與此同時,科創板的開通以及港股18A制度的革新,也讓更多Biotech公司得以募集更多的資金,讓投資者有更好的退出渠道。

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對於Bigpharma而言,CXO企業可以最佳化臨床方案,使藥品更快的透過臨床,獲得競爭優勢。對於Biotech而言,自身缺少臨床團隊,選擇已經成熟的CXO團隊更加經濟有效。而隨著國內藥企研發投入的提高,Biotech融資金額的增加,CXO的業務量也水漲船高。

根據康龍化成招股書顯示,中國合同研發服務市場2023年將達到214億美元,複合增長率29.6%;中國合同生產服務2023年將達到85億美元,複合增長率28.9%。

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正是基於上述原因,整個CXO行業景氣度提升,相關公司業績大增。

康龍化成CMC尚處於建設和追趕階段

目前國內CXO行業已經形成“一超多強”的競爭格局,由於CXO行業高景氣度,目前已有不少原料藥企業介入CDMO行列競爭,行業內競爭壓力並不小。

在整個CXO產業鏈中,主要包括臨床前CRO、臨床CRO以及CMO/CDMO。

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對於康龍化成而言,按照業務體量,公司是中國第二大研發外包企業,其核心業務藥物發現CRO位列全球第五。不管是臨床前CRO還是臨床CRO公司都有較強的競爭力,因此公司想要以藥物發現CRO為基礎,擴充套件業務至臨床前CRO,並進一步覆蓋臨床CRO、CMC業務,逐步打造CRO與CMO的一體化服務平臺。

但是公司CMC業務競爭力並不強,尤其是商業化CDMO服務,因此,目前康龍化成正在加強CMC能力建設。

與頭部CMO/CDMO企業如藥明康德相比,康龍化成CMC業務仍然集中於臨床前和臨床I期II期專案,僅有少量臨床III期專案,訂單規模較小,且非持續性大規模商業化生產訂單。而藥明康德與凱萊英專案更偏向於商業化生產階段,規模效應較為明顯。業務發展階段的不同也反映在毛利率和人均產出上,目前康龍化成CMC業務毛利率為27.77%,較藥明康德與凱萊英低10%-15%,人均產出也存在一定差距。

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CMC業務發展升級的核心環節是產能,因此。2019年康龍化成赴港IPO,募集資金籌建CMC產能,以此提高公司在整個CRO產業鏈中的競爭力。

目前康龍化成的CMO產能主要依託子公司康龍寧波,旗下寧波康泰博已經獲批《藥品生產許可證》,並於2019年開始建設寧波杭州灣二期工程,用於實驗室服務和CMC產能,預計2021年完成。紹興上虞CMO基地2019年動工,一期工程佔地81000平方米,預計2022年完工。同時天津工廠三期工程在2019年完成主體建設,預計2020年底交付使用。

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據最近一期公司的調研紀要顯示,康龍化成寧波有2000-3000個實驗室位置,可以滿足實驗室服務裡面的化學、生物學以及CMC工藝最佳化的部分。

另外,紹興CMC產能方面,公司目前共有200個立方的反應釜體積,2021年下半年紹興一期會優先投入200立方反應釜體積,2022年紹興一期專案完成後,可以增至800個立方米的反應釜體積(紹興一期共計600立方反應釜體積,分批投入)。目前的CMC產能主要是小反應釜居多,紹興新建產能主要是大反應釜,未來透過紹興產能,公司具備更多商業化生產專案的服務能力。

天津三期更多的是工藝最佳化的實驗室能提供200-300個研究員的實驗空間,不會增加生產方面的產能。

另外,在調研紀要中,公司表示,2021年公司業績指引為,在Non-IFRS條件下,收入預計同比增長20%-30%,利潤增速為30%-40%。隨著專案的逐步落地,公司的業績指引也有望得以實現。

綜上來看,目前公司的短板為CMC業務,因此公司正積極開展此類業務。未來隨著康龍化成杭州、紹興專案的逐步建成,公司產能的提高,公司CMC業務有望得到快速發展。依託公司在臨床前CRO、臨床CRO的優勢,在打造CRO與CMO一體化的服務平臺中,康龍化成的市場競爭力進一步加強,同時客戶的粘性和訂單延續性也得以加強。

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