對股市的健康狀況來說，還有什麼能比總統大選結果帶來更大的影響呢？高盛說：一種COVID-19疫苗。
隨著第三季度財報季拉開帷幕，該公司認為，病毒對基本面的影響比大選更應該是焦點。“對於股市走勢而言，疫苗是一個比選舉結果更重要的因素……半凍結的經濟在不平坦的復甦道路上的後果將體現在第三季度財報中。”高盛美國股市策略師David Kostin評論道。
儘管選舉是不確定性的一個來源，高盛的研究分析師發現，如果特朗普總統再次當選或民主黨勝出，每股收益只會有4%的差異。根據該公司的分析，財政支出的增加將“促進經濟增長，並有助於抵消高稅率帶來的收益阻力。”
考慮到這一點，我們的注意力轉向了高盛認為增長前景超出預期的兩隻股票，高盛分析師預測這兩隻股票都有至少90%的上漲潛力。透過使用TipRanks的資料庫，我們發現這兩隻股票也都得到了華爾街其他分析師的“強烈買入”一致評價。
Athira製藥公司將先進的方法應用於神經退行性疾病，希望改善世界各地患者的生活。鑑於其在阿爾茨海默氏症(AD)方面的潛力，高盛十分看好這隻股票。
ATHA於9月18日上市，首次交易價格較IPO價格高出17.4%。該公司共發行了1200萬股股票，而不是最初預期的1000萬股，籌資2.04億美元。
高盛分析師Graig Suvannavejh在為其撰寫的文章中指出，主要候選藥物ATH -1017是一種HGF/MET的小分子啟用劑，目前正在進行2/3期臨床試驗，用於治療輕度至中度AD，這是他樂觀觀點的關鍵組成部分。
這位分析師並不否認AD是一個難以處理的疾病，但他告訴客戶他對ATHA有很高的期望。“我們完全瞭解AD藥物開發的歷史，以及它的高失敗率的記錄。因此，像ATHA這樣以AD為中心的公司應該被認為是高風險的。然而，由於有效的AD藥物仍然嚴重缺乏，我們相信治療AD的替代方法是有價值的。”他解釋道。
過去，最常見的治療AD的方法是專注於認為大腦中致病蛋白質的積累會導致AD。然而，以澱粉樣蛋白為靶點的AD療法在臨床試驗中都未能證明其療效，單克隆抗體(mAb)針對AD患者大腦中聚集的另一種蛋白tau也未能證明其療效。
因此，在Suvannavejh看來，ATHA的差異化方法使其脫穎而出。從治療的作用機制(MOA)來看，它是基於HGF/MET激動作用，這是一種以前在AD中沒有研究過的策略。此外，Suvannavejh認為，FDA最近對Biogen公司的aducanumab進行審批的決定是“一個積極監管背景的跡象”，儘管該產品在兩項大型三期研究中因無效而提前停產。
除此之外，該公司正在將一種新思路應用於廣告臨床試驗。它將使用一種非傳統的技術(EEG)來測量AD受試者大腦的改善情況，以及一種新的臨床試驗終點(全球統計檢驗/GST)來評估療效。它是基於ERP生物標誌物和更傳統的療效測量(如ADAS-Cog)。
談到這一點，Suvannavejh說:“考慮到這種完全創新的思維方式，我們認為有必要承認FDA已經批准了ATHA的新臨床試驗計劃——這也大大減少了與AD藥物開發相關的總體時間和成本。此外，鑑於我們認為FDA可能迫切需要在患者、護理人員和醫生手中獲得新的AD治療藥物，因此我們認為，像ATH-1017這樣的候選藥物正逢合適的時機。”
據Suvannavejh說，當談到ATH -1017的收入潛力時，神經退行性疾病是醫療需求未得到滿足的最高領域之一，據估計，在美國65歲以上的人群中有500多萬人患有AD。根據阿爾茨海默病協會的研究，預計到2050年，這一數字將增長近兩倍。為此，分析師預計2035年未調整風險的最高銷售額將達到108億美元。
ATHA所做的一切說服了Suvannavejh給予“買入”評級。除了看漲期權，他還設定了53美元的目標價，暗示上漲潛力為189%。
其他分析師也保持一樣的態度。在過去的三個月裡，有4個“買入”評級，沒有“持有”或“賣出”，因此共識評級是一個強勁的“買入”。42.50美元的平均目標價意味著132%的上行潛力。
致力於透過嚴格的治療手段來戰勝神經退行性疾病的Denali Therapeutics正吸引著華爾街的大量關注。在關鍵資料公佈之前，高盛對前景寄予厚望。
隨著公司準備在20年前報告亨特綜合症中DNL310的首個概念驗證生物標誌物資料，高盛的Salveen Richter表示對此很滿意。
DNL310是iduronate 2-sulfatase (IDS)酶的重組形式，利用Denali公司的酶轉運車(ETV)技術，可以穿越血腦屏障(BBB)，使大分子能夠進入大腦。
DNLI將公佈來自A組的初步資料，管理層期望3mg/kg的起始劑量能在8周時將CSF GAGs降低50％。B組將根據A組的結果評估更多患者DNL310，並逐步提高劑量水平。Richter指出，CSF GAG減少50％與脂質溶酶體和神經絲輕鏈（NfL）減少有關與神經元變性和損傷有關的積累。
“雖然這是DNL310的首次人體試驗,我們看到了臨床前資料強烈支援預期的治療效益和潛力嘔吐減少腦脊液驅動下游的溶酶體脂質和NfL積累的變化(即防止神經功能障礙和傷害)，以改善認知和功能。”Richter說。
值得注意的是，在Richter看來，JCR Pharmaceuticals公司的JR-141的臨床前和早期臨床資料降低了該方法的風險。 這位五星級分析師認為，DNL310的生物標誌物資料可以作為DNLI運輸工具(TV)技術的概念驗證。該平臺的模組化可以使各種大分子透過血腦屏障轉運，用於治療帕金森病(PD)和額顳葉痴呆(FTD)等一系列神經退行性疾病。
除此之外，根據Richter的說法，DNLI可以利用此交付平臺來處理目前尚不屬於自己產品組合的抗體、蛋白質或酶，同時對Biogen資產的興趣也在增加。
Richter仍然支援多頭，重申了“買入”評級。她還將目標價從41美元提高到了60美元。如果未來12個月實現這一目標，投資者可能會獲得36%的收益。
看看市場的普遍看法，在過去的三個月裡有6個“買入”和2個“持有”。因此，DNLI得到了強烈的“買入”共識評級。按照51.17美元的平均目標價計算，該股明年可能會飆升16%。
