今晚，恆瑞醫藥公佈截至2022年3月31日一季度經營業績。今年一季度恆瑞醫藥實現營業收入54.79億元，歸屬於上市公司股東的淨利潤12.37億元，歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤11.8億元。行業分析認為，在疫情持續影響、行業變革與競爭加劇等大背景下，恆瑞轉型陣痛持續，一季度業績承壓明顯。
面對困難和挑戰，恆瑞醫藥依然堅定加碼創新研發，一季度公司進一步加大創新投入力度，研發費用10.07億元，為企業創新發展提供有力支撐。
今年以來，恆瑞醫藥持續穩步推進科技創新戰略，在創新藥研發上，已基本形成了上市一批、臨床一批、開發一批的良性迴圈，構築起強大的自主研發能力。除去已上市的10款創新藥產品外，恆瑞在研創新藥數量眾多，另有60餘個創新藥正在臨床開發，250多項臨床試驗在國內外開展；今年一季度公司核心創新藥卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼和TACE治療不可切除肝細胞癌III期臨床獲批，SHR-1701注射液、SHR0302片、SHR7280片、注射用SHR-1501、注射用SHR-A1811等多個1類新藥獲批臨床；值得期待的是，公司PD-L1單抗SHR-1316（阿得貝利單抗注射液）、SHR8008兩個重磅1類新藥已提交上市許可申請並獲受理，有望惠及更多患者。
恆瑞創新研發能力和水平屢屢得到國際學術認可。今年1月，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼二線治療晚期食管鱗癌的多中心Ⅱ期臨床研究（CAP 02研究）重磅結果登上《柳葉刀·胃腸病和肝病學》雜誌；今年3月，卡瑞利珠單抗CameL-sq研究成果再登歐洲肺癌大會（ELCC），該研究創造了目前鱗狀非小細胞肺癌同類研究中位OS最高紀錄；在近期剛剛落幕的2022美國癌症研究協會（AACR）年會上，恆瑞原研PD-L1抑制劑SHR-1316（阿得貝利單抗注射液）聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）Ⅲ期臨床CAPSTONE-1研究最新成果榮登口頭報告環節，備受關注；此外，目前已得知，恆瑞醫藥自主研發的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯合阿帕替尼（艾坦）（“雙艾”組合）多篇研究入選今年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會口頭報告及壁報環節。
國際化戰略繼續穩步推進。恆瑞醫藥目前在美國和歐洲已建立涵蓋醫學科學、臨床運營、註冊、藥理、統計、質量管理等多部門在內的完整臨床研發隊伍，全面啟動全球產品開發團隊工作模式，有效提高全球臨床試驗效率；目前公司開展近20項國際臨床試驗，其中國際多中心Ⅲ期專案7項，並有10餘項研究處於準備階段。今年1月，海曲泊帕乙醇胺片獲得美國FDA臨床試驗資格，獲批在美國開展治療惡性腫瘤化療所致血小板減少症（CIT）的Ⅲ期臨床試驗；靜脈注射造影劑釓特酸葡胺注射液（1.8845g/5ml，3.769g/10ml，5.6535g/15ml和7.538g/20ml四種規格）獲准在美國銷售；今年3月，恆瑞醫藥克服連雲港疫情影響，申報美國FDA的某醯胺類長效區域性麻醉仿製藥產品最終以零缺陷順利透過FDA遠端檢查，為進一步推動產品海外上市打下堅實基礎。
在持續至今的新冠疫情防控中，恆瑞醫藥也積極行動，切實承擔社會責任。今年，恆瑞持續助力連雲港防疫一線，向連雲港市經濟技術開發區紅十字會捐贈200萬元專項資金，用於支援全市疫情防控工作；同時在此輪上海疫情防控中，公司持續捐款捐物、出人出力，同心守“滬”，4月17日，在長三角醫藥創新發展聯盟抗疫物資捐贈儀式上，恆瑞醫藥捐贈300萬元物資，共助上海疫情防控；並透過與上海醫藥聯合成立的“尚遠愛心公益”專項基金專門向上海市慈善基金會捐贈200萬元，用於採購抗疫物資，援助上海的方艙醫院等亟需物資的場所。
