「醫線」是創業邦推出的醫療健康系列欄目，立足醫療健康一線，捕捉行業內最新動態，洞察創投新趨勢。
醫線週報，為你挑選過去一週（4.2~4.8）最值得關注的「醫線」新聞
整理 | 吳中雪Part.1
一週投融資本週全球醫療健康領域融資事件共19起，其中國內11起，國外8起。據睿獸分析不完全統計，本週國內醫療融資金額總計超20億人民幣，海外融資金額總計超15億美元。
Part.2
一週政策動向 國家衛健委釋出三級公立醫院績效考核手冊 4月2日，國家衛生健康委辦公廳釋出《關於印發國家三級公立醫院績效考核操作手冊（2022版）的通知》。此版操作手冊，延續了2020修訂版的績效考核範圍、指標架構和順序。指標名稱、指標屬性、計算公式、指標來源和指標導向等內容基本不變。從考核內容來看，合理用藥、醫保佔比、藥費控制依然在考核指標內，同時今年新增了重點監控高值醫用耗材收入佔比指標。（醫藥雲端工作室）新冠疫苗費用1200餘億元將由醫保基金和財政共同分擔 4月2日，國家醫保局表示，目前我國已經接種32億劑次疫苗，疫苗費用1200餘億元，由醫保基金和財政共同分擔，疫苗支出費用在醫保基金可承受範圍內。（國家醫保局） 各省份核酸檢測單人單檢降至不高於28元/人份4月2日，國家醫保局辦公室、國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制醫療救治組釋出關於降低新冠病毒核酸檢測價格和費用的通知。通知稱，下調公立醫療機構新冠病毒核酸檢測的政府指導價。各省份要將單人單檢降至不高於每人份28元；多人混檢統一降至每人份不高於8元。（國家醫保局） 4款藥物擬納入突破性治療品種4月6日，CDE官網最新顯示，正大天晴TQB2450注射液、信達生物信迪利單抗注射液和IBI310，以及應世生物IN10018片均擬納入突破性治療品種。TQB2450注射液擬定適應症為既往接受過一、二線化療方案治療失敗或不能耐受的非微衛星高度不穩定（非MSI-H）或非DNA錯配修復缺陷（非dMMR）的複發性或轉移性子宮內膜癌的治療；信迪利單抗注射液擬定適應症為用於經一線及以上含鉑化療失敗或不能耐受的晚期宮頸癌的治療；IBI310擬定適應症為用於經一線及以上含鉑化療失敗或不能耐受的晚期宮頸癌的治療；IN10018片擬定適應症為聯合聚乙二醇脂質體多柔比星（PLD）治療鉑耐藥復發卵巢癌。（CDE）Part.3
大公司&大事件 諾華全球組織構架大調整 日前，諾華宣佈，將採用一種新的組織結構和運營模式。據悉，諾華將整合製藥和腫瘤業務部門，並建立兩個具有更強地理聚焦的獨立商業組織——美國創新藥部門和國際創新藥部門；將公司策略、研發投資組合戰略和商務拓展三個部門合併為一個統一負責戰略與增長的部門；合併其技術運營和客戶與技術解決方案部門，建立一個新的運營部門。此外，還有一系列新的人事任命。（醫藥魔方）石藥集團新冠mRNA疫苗獲批臨床 4月3日，石藥集團釋出公告，宣佈其新冠mRNA疫苗SYS6006的臨床試驗申請已經獲得NMPA批准，可以開展於中國的臨床研究。根據公告資訊，SYS6006為針對新冠病毒變異株的mRNA疫苗，對Omicron、Delta在內的當前主要突變株都具有良好的保護效力。 據瞭解，該產品使用先進的生產技術，工藝過程高度可控，批間一致性好，容易實現放大和產業化；而且穩定性好，可在2-8℃之間長期儲藏。（石藥集團） 康希諾新冠mRNA疫苗獲批臨床 4月4日，康希諾生物在港交所公告，集團開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。臨床前研究結果顯示，該款疫苗可以誘匯出針對多種世界衛生組織認定的重要變異株（包括當前流行株）的高滴度的中和抗體，與以原型株為基礎開發的現有新冠疫苗相比廣譜性更強，可以更有效地保護機體免受現有變異株的感染。（新浪醫藥）開拓藥業新冠口服藥普克魯胺全球多中心三期臨床成功4月6日，開拓藥業釋出公告，公佈其新冠口服藥普克魯胺治療新冠輕中症的全球多中心三期臨床(NCT04870606)關鍵資料結果。 資料顯示，普克魯胺有效降低新冠患者（主要受Delta和Omicron變異株感染）的住院/死亡率，特別是對於服藥超過7天的全部患者，以及伴有高風險因素的中高年齡新冠患者達到100%保護率，具有統計學顯著性。同時，普克魯胺可以顯著降低新冠病毒載量，改善相關新冠症狀。普克魯胺用藥的安全性也進一步得到驗證（適用於18歲以上成年男女）。（醫藥筆記）天益醫療登陸創業板開盤破發，收盤漲20.93%4月7日，專注於血液淨化及病房護理領域醫用高分子耗材器械研發商天益醫療登陸創業板，發行價為52.37元/股。開盤破發，報49.98元/股，較發行價下跌4.56%。但隨後不久，天益醫療便“扭轉局勢”，直線拉昇，觸發臨停，最高報75元/股，上漲43.21%。截至今日收盤，天益醫療報63.33元/股，上漲20.93%，總市值為37.33億。（新浪醫藥）Part.4
新產品&新技術 信達生物FGFR抑制劑獲批上市4月6日，信達生物宣佈公司的FGFR抑制劑達伯坦®（佩米替尼片，pemigatinib）在中國獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於既往至少接受過一種系統性治療，且經檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者的治療。 達伯坦®由Incyte和信達生物共同開發，信達生物負責中國大陸、香港、澳門和臺灣地區的商業化。本次中國大陸市場獲批是繼2021年6月中國臺灣獲批、2022年1月中國香港獲批後的又一重要里程碑，達伯坦®也是首個在中國獲批的選擇性FGFR受體酪氨酸激酶抑制劑。（信達生物） 《自然》子刊研究揭示阿爾茲海默症療法開發新渠道4月5日，一支國際研究團隊在Nature Genetics上發表最新研究，根據對超過11萬阿爾茨海默病和相關痴呆症患者和超過67萬健康人的基因組的研究，科學家們發現基因組上75個位點與阿爾茨海默病相關，其中42個是此前從未發現的位點。研究人員表示，這一發現有望為治療和診斷開闢新渠道。（藥明康德）創新CRISPR技術發現改變腫瘤微環境的基因，有望提供抗癌新靶點免疫療法透過啟用免疫細胞的抗癌能力，革新了癌症的治療方式。由於腫瘤微環境對患者的治療結局有重大影響，發現腫瘤細胞透過哪些基因改變區域性微環境是開發新抗癌療法的關鍵之一。近日，紐約西奈山伊坎醫學院的研究人員將原位CRISPR篩選與空間轉錄組學結合，發現了控制肺癌生長，對免疫療法的應答，已經調節腫瘤微環境的基因，這項研究發表在著名學術期刊《細胞》上。研究人員表示，這一技術將大幅增強發現新靶點的能力，有望帶來更好的抗癌療法。（藥明康德）《自然》揭示迄今最清晰的精神分裂症遺傳根源4月7日，頂尖學術期刊《自然》上線的研究論文中，兩項大規模遺傳研究同時發表結果，指出了精神分裂症的遺傳根源。 數百名研究人員歷經十年，收集了大量精神分裂症患者與非病患對照組的DNA序列進行對比。有關基因和生物學機制的分析結果指出，精神分裂症來自神經突觸（神經元連線處）的交流中斷，並闡明瞭同一個基因的不同變異會如何影響精神和神經發育障礙的疾病風險。 “很長一段時間以來，精神疾病如同一個黑箱。不同於心血管疾病或癌症，對於這類疾病，我們對其機制幾乎沒有生物學線索。”其中一項研究的共同通訊作者、Broad研究所Stanley精神病學研究中心的Tarjinder Singh博士說，“這導致了在開發亟需的新療法時我們缺乏必要的洞見，只能一直迭代70 多年前偶然發現的抗精神病藥物。”兩項具有里程碑意義的研究，不僅讓科學家們對精神分裂症有了新的認識，其結果也對精神疾病新療法的開發具有重要的指導意義。（學術經緯）Part.5
言論&資料 《柳葉刀·呼吸醫學》：百萬中國人大調查！一次性低劑量螺旋CT對肺癌篩查的重要性近日，來自中國醫學科學院腫瘤醫院國家癌症研究中心的赫捷院士研究團隊，在《柳葉刀·呼吸醫學》雜誌上發表了中國一次性低劑量螺旋CT（LDCT）肺癌篩查及效果評價的研究成果。 研究團隊對納入的1016740位參與者展開分析後發現，LDCT篩查組肺癌發病風險比未篩查組高47.0%，篩查組的肺癌死亡率及全因死亡率相較未篩查組分別低31.0%和32.0%。 此前瞻性研究首次在百萬級別的人群中，證實了一次性LDCT篩查策略的有效性。一次性LDCT不僅和肺癌高危群體中肺癌的檢出率增加顯著相關，且和肺癌相關死亡及全因死亡的降低存在顯著關聯。亞組分析的結果差異也為未來肺癌的人群篩查策略的制定提供了重要參考。（奇點網）阿斯利康中國總裁王磊：業績增速放緩的時候，恰恰是做調整的最佳時機2021年或許將成為阿斯利康中國發展歷程的一個關鍵節點。伴隨著人員、架構和策略的調整，阿斯利康中國也向外界展示了，醫改的深化中，一家本土化的跨國藥企的新的探索。 在阿斯利康全球執行副總裁，國際業務及中國總裁王磊看來，業績增速放緩的時候，恰恰是做調整的最佳時機，“阿斯利康中國還有更大的規劃，更大的佈局。”（E藥經理人）所有對本欄目感興趣的朋友，可新增微信June3235交流，感謝大家。找靠譜商機，關注創業邦影片號！
