股價半年漲8倍!拓新藥業上市首年業績雙降,阿茲夫定會是X變數嗎?

【大河報·大河財立方】(記者 吳春波)4月21日,新鄉拓新藥業股份有限公司(以下簡稱拓新藥業)釋出登陸創業板以來的首份年報及一季報。

2021年,拓新藥業營業收入同比下降4.82%,淨利潤下降41.75%;2022年一季度,其營業收入同比下降10.22%,淨利潤下降5.57%。

儘管營收淨利潤雙雙下降,但拓新藥業股價一直大幅上漲。自去年10月27日上市以來,半年時間已上漲了近8倍。

拓新藥業股價上漲態勢來源於哪兒?未來的增長點在哪兒?

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營收淨利潤同比減少

毛利率最高下降10.97%

4月21日晚間,拓新藥業釋出2021年年報及2022年一季報。

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拓新藥業2021年業績情況

2021年,拓新藥業實現營業收入約5.02億元,同比下降4.82%,淨利潤約6571萬元,同比下降41.75%。2022年一季度,該公司實現營業收入收入約1.3億元,同比下降10.22%,淨利潤約2844萬元,同比下降5.57%。

對於2021年業績下滑原因,拓新藥業表示,主要系子公司新鄉製藥搬遷導致短期內原料藥生產、銷售受限帶來的原料藥收入下滑,新鄉強降雨停產造成中間體生產、運輸受限帶來中間體收入下降;部分產品市場競爭激烈導致售價下降帶來毛利率有所下降。

拓新藥業還表示,2020年因新冠疫情國家推出減免企業社會保險費的優惠政策,公司繳納的社保費用減免,本期公司足額繳納社保費用同時本期公司實施人才激勵提高了薪酬導致職工薪酬增加;本期子公司新鄉製藥新廠區搬遷導致辦公、折舊攤銷費用增加;本期公司上市相關費用增加。

除了營收、淨利潤下滑,2021年拓新藥業經營性現金流為5819萬元,同比下降51.5%。

從全年資料來看,拓新藥業淨利潤在去年第四季度出現虧損,虧損金額為17.5萬元,第四季度扣非後的淨利潤為虧損110萬元。

不僅如此,拓新藥業的產品毛利率也出現不同程度的下跌。其主要收入來源的中間體、原料藥毛利率分別為35.78%、43.15%,分別較上年減少4.96%、3.9%。具體到產品方面,核苷酸系列、核苷系列、嘧啶系列產品毛利率較上年均出現下滑,其中嘧啶系列毛利率下降10.97%。

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上市半年股價上漲近8倍

因“新冠”概念被投資者關注

成立於2001年的拓新藥業,主營業務為核苷(酸)類原料藥及醫藥中間體的研發、生產和銷售企業,其主要產品為嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列以及核苷系列等,產品廣泛應用抗病毒、抗腫瘤和神經系統用藥領域。

其中,拓新藥業在國核心苷(酸)類原料藥及醫藥中間體的研發領域具備起步早,規模大,品種全等優勢,並形成了從基礎產品到高階產品階梯性的較為完整產品鏈。

拓新藥業的產品銷售到境內外二十多個國家和地區,與部分國內外知名藥企和貿易商建立了合作關係,包括中國國際醫藥衛生有限公司、辰欣藥業股份有限公司、華潤雙鶴利民藥業(濟南)有限公司、上海迪賽諾藥業股份有限公司以及日本、印度、以色列等地的企業。

自去年10月27日上市以來,拓新藥業股票一直被投資者關注並熱炒。比如,8天狂飆200%、13個交易日暴漲500%等,其最高股價為230元/股。中間因股價嚴重異常波動申請停牌。

記者注意到,拓新藥業股票的上漲主要與“新冠”概念有關。

2021年11月4日,美國製藥企業默沙東宣佈,其口服新冠肺炎治療藥物莫那比拉韋(Molnupiravir)在英國獲得授權,用於治療經SARS-CoV-2診斷檢測呈陽性的輕度至中度新冠肺炎成人患者。

彼時,拓新藥業剛剛上市,作為抗病毒原料藥及醫藥中間體生產企業,被投資者問是否與默沙東存在合作關係、莫那比拉韋(Molnupiravir)的推廣和批准上市對公司業績是否存在影響等,拓新藥業對相關提問明確回覆“公司產品尿苷作為醫藥中間體進行銷售,透過貿易商出口國外”、“莫那比拉韋(Molnupiravir)的推廣和批准上市對公司業績暫無影響”。

此事塵埃落定之後,投資者又開始關注拓新藥業與河南真實生物科技有限公司的合作關係及合作進展。

拓新藥業也先後多次釋出股票交易異常波動的公告,就相關問題進行逐一說明,並表示不存在資訊披露違規的情形,不存在主動迎合市場熱點、炒作公司股價的情形。

截至目前,拓新藥業的股價為169.26元/股,較之於發行價19.11元/股,已經上漲了7.8倍,總市值為213億元。

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拓新藥業回覆深交所關注函內容
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阿茲夫定可用於治療艾滋病

其他用途尚不明確

據瞭解,現階段投資者對拓新藥業的關注,主要與河南真實生物研發的阿茲夫定有關。阿茲夫定可用於治療艾滋病,但有傳言亦可用於治療新冠肺炎。

2021年7月份,由真實生物研發生產並擁有自主智慧財產權的1.1類創新藥阿茲夫定片,透過國家藥品監督管理局優先審評審批程式,正式獲准上市。

3月7日拓新藥業回覆深交所的關注函時表示,阿茲夫定原料藥是與阿茲夫定片關聯審評的產品,根據國家藥品監督管理局藥品審評,阿茲夫定片目前僅用於治療艾滋病(HIV),其他適應症尚不明確,阿茲夫定片僅在中國獲批上市,未在中國以外的其他國家或地區獲批上市。

根據拓新藥業公佈的資訊,拓新藥業子公司新鄉製藥股份有限公司(以下簡稱新鄉製藥)擁有阿茲夫定原料藥的生產許可,其對應的客戶為河南真實生物科技有限公司。

4月22日,拓新藥業在投資者互動平臺表示,子公司“新鄉製藥股份有限公司”的“阿茲夫定原料藥新產線”已經建設完成,尚未取得相關主管部門的審批,量產時間存在不確定性。

拓新藥業還表示,新鄉製藥現有阿茲夫定原料藥的產能、產量及銷量均較小;公司阿茲夫定原料藥最近一年一期實現的營業收入佔公司營業收入的比例均在5%以下,收入及佔比較低。

同時,拓新藥業也多次提醒投資者,新鄉製藥僅僅是阿茲夫定原料藥的生產企業,不掌握阿茲夫定新冠藥適應症臨床試驗情況,阿茲夫定新冠適應症是否獲批、獲批時間及對公司的影響具有不確定性。

責編:陳玉堯 | 稽核:李震 | 總監:萬軍偉

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