2月25日，康希諾釋出2020年度業績快報稱，實現營業收入2489.04萬元，同比增長990.06%；實現歸屬於母公司所有者的淨虧損4.07億元，去年同期虧損1.57億元。同比虧損增加159.63%；實現歸屬於母公司所有者的扣除非經常性損益的淨虧損為5.22億元，同比虧損增加199.09%。
康希諾方面表示，報告期內，虧損持續增加，相關各項利潤指標變動幅度較大，主要原因為公司加大研發投入，尤其是疫情爆發以來，持續推進相關在研產品的研發進展，積極推進臨床試驗，研發費用大幅上升;此外，公司積極推進產品商業化進展，員工數量及各項運營支出持續增加。
值得一提的是，報告期內，康希諾營業總收入同比增長990.06%，主要系公司本年實現疫苗產品收入所致。
24日，康希諾釋出公告稱，2月21日公司已正式向國家藥監局提交重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）附條件上市申請，並獲得受理，該疫苗或將成為國內獲得附條件上市的第3款疫苗，也是國內獲批的首款腺病毒載體新冠疫苗。
康希諾新冠疫苗商品名為“克威莎”，是其與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所聯合開發的一款新冠疫苗，康希諾分別於2020年3月16日和4月12日啟動1期和2期臨床試驗，是全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗。
康希諾重組新型冠狀病毒疫苗的3期臨床試驗期中，分析資料結果顯示：在單針接種疫苗28天后，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天后，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為：單針接種疫苗28天后為90.07%；單針接種疫苗14天后為95.47%。
另據康希諾披露，公司在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利及阿根廷5個國家開展了全球多中心3期臨床研究，目前已完成4萬餘名受試者的接種及期中資料分析。
目前，國內已有2款疫苗獲批附條件上市，均為滅活疫苗，分別來自國藥集團中國生物和北京科興。
文/任一諾
編輯/範輝