《科創板日報》（上海，記者 金小莫）訊，日前，基石藥業-B (02616.HK)披露的2020年財報顯示，實現營收10.39億元，經營虧損12.21億元，同比收窄47%。值得注意的是，2020年，基石藥業加大了對於銷售端的投入，當年新增銷售開支1.42億元；同時，研發支出收窄，當年研發開支14.05億元，同比僅增長0.6%。
這一開支投入額度的變化透露出基石藥業發展重心的改變：2021年，基石藥業或在商業化方面“打出重拳”。雖然，截至目前，基石藥業未有產品上市，收入主要來自向客戶提供的專利或商業化授權。
不過，就在最近，基石藥業的首個產品普拉替尼已獲NMPA批准上市。除此外，2021年，基石藥業還計劃有3項產品將迎來商業化，包括阿伐替尼（KIT/PDGFRA抑制劑）於中國大陸及臺灣地區的上市計劃；艾伏尼布（IDH1抑制劑）於中國大陸地區的上市計劃、免疫治療產品舒格利單抗。
基石藥業董事長兼執行長江寧軍博士表示，基石藥業已制定了完善的商業運營與臨床開發策略，並將迎來多款產品獲批上市，與此同時，基石藥業還將提交多個新藥上市申請。據透露，目前基石藥業正在為抗體偶聯藥物ADC及多特異性抗體的IND做準備。
財報資料顯示，2019年基石藥業還未有銷售投入，而到了2020年，這一支出一下增加到了1.42億元，並組建了200人規模的銷售團隊。基石藥業表示，2021年銷售投入還會再有所增加，基石藥業計劃到2021年年底前將銷售團隊擴大至300人規模。
人力將會全面用於推進前述4款藥物的商業化推廣。
從產品端來看，其普拉替尼是國內第一個獲批上市的選擇性RET抑制劑；阿伐替尼已於去年11月向中國藥監局遞交上市申請，一旦獲批後，將成為中國首個針對PDGFRA外顯子18突變GIST患者的精準治療藥物。
此前，普拉替尼與阿伐替尼已落地海南博鰲先行區進行銷售。財報資料顯示，此部分藥品收入額為362萬元。
另外，基石藥業預估其舒格利單抗於今年下半年可獲批上市，用於治療四期鱗狀及非鱗狀非小細胞肺癌。臨床資料顯示，相比化療，舒格利單抗與化療聯合能減少50%疾病進展或死亡的風險，該結果是已釋出的PD-1及PD-L1單克隆抗體資料中最優者之一。今年2月，舒格利單抗被中國藥監局認定為突破性療法。
基石藥業表示，其已開始與中國的頭部分銷商進行談判，以建立分銷管道。比如，今年3月5日，基石藥業與國藥控股股份有限公司簽署戰略合作協議，攜手推進阿伐替尼和普拉替尼在中國獲批上市後的商業化程序。
未來，基石藥業方面進一步稱，將透過創新性的支付方式，提高藥品的可及性。一方面，其擬與政府部門合作，推動精準治療產品儘快加入醫保；另一方面，擬推進“商保及其他創新支付方式”，比如聯合第三方支付公司推出分期付款、會員福利等。