據廣州日報訊息
近日
#9歲腦癱男孩手術前叮囑媽媽生二胎#
話題登上熱搜
觸動不少人的心絃
“媽媽，
如果我在手術檯上下不來的話，
你一定不要難過……”
影片中，9歲的腦癱孩子樂樂說出來的這些話讓媽媽淚流滿面
因為早產導致痙攣性腦癱的樂樂
從一來到這個世界
便一直在接受著
無休無止的康復、治療
這讓他比同齡的孩子
更懂事、心智更早熟
記者連線了樂樂的媽媽小尹
聽她講述了
樂樂9年來的康復歷程
1
早產兒腦癱被“判”終身臥床
家人不放棄6年跨城康復
樂樂的父母都是80後，家住廣州增城。2013年，樂樂在廣州出生。
樂樂媽媽說，因為毫無預兆的早產，樂樂出生時只有1公斤，很多身體器官發育都不成熟，經過7次搶救，他頑強地活了下來。
在一歲時確診為重度腦癱、語言障礙，醫生表示，即便付出一切努力堅持康復治療，也很可能終身臥床，需要人照顧。
“是我把他帶到這個世界來，就不可能放棄他。”樂樂媽媽說，在醫生的推薦下，他們選擇在佛山南海一家醫療機構進行康復治療，從此開始了每天從東到西，橫穿整個廣州去做康復的旅程。
每天早上四五點鐘，媽媽和奶奶就帶著樂樂從家裡出發，乘坐地鐵趕往佛山，由奶奶在醫院陪樂樂康復，媽媽再趕去上班，下了班再去接祖孫倆回家；爸爸則集中精力打拼，為樂樂賺醫療費。“特別要感謝奶奶的付出，沒有她，我們也堅持不下來。”
2
在愛的包圍下“浴火重生”
記錄點滴鼓舞同路人
一家人看著孩子一點一點長大，艱難地站立、學說話，熬過了最艱難的日子，終於看到了希望。
2020年9月，樂樂7歲了，因為治療沒有上過一天幼兒園的他，入讀了增城一所公立小學，成為一名小學生。
這一年，小尹也正式辭去工作，全心投入陪伴孩子，並開始學習剪輯影片，透過短影片平臺記錄孩子9年來的生活、學習、康復治療的點點滴滴。
在小尹的鏡頭下，一家人風雨趕路；孩子咬牙堅持康復治療；奶奶徹夜無眠照顧孩子；孩子開心展示獎狀、展示才藝；孩子堅持自己揹著書包，艱難走路回家；爸爸帶孩子看醫生；爸爸親吻孩子……一個個瞬間都被記錄下來。
從一個生病的嬰兒，到如今聰明活潑，學習成績優異，熱愛生活，喜歡上了象棋、書法，還學習了古箏……小尹覺得，孩子真的是“浴火重生”。
“這世上沒有白費的努力，也沒有碰巧的成功，全都是源於曾經一段看不到光明的付出。命運在用這樣的方式告訴我們，只要認真對待生活，終有一天，你的每一分努力都將絢爛成花。”
小尹說，留下這些記錄，是為了鼓勵孩子，也鼓勵所有和樂樂一樣的患兒和家長，希望大家都能帶著希望繼續向前。
“還要特別感謝那些幫助過我們的人，尤其是孩子能夠進入普通的學校，和正常的孩子們一起生活學習，讓我覺得我們生活在廣州這樣一個包容的城市，特別幸運。”
小尹說，學校以及樂樂的同學、周圍的家長們給了他很多幫助，學校允許奶奶入校陪伴照顧孩子；同學們沒有異樣的眼光，只有熱情的幫助和鼓勵；在學校學習古箏，老師瞭解樂樂的情況後，還特別上門進行輔導；在學校的節日舞臺上，樂樂成為唯一一名上臺演奏古箏的男生……
3
樂樂即將接受手術
目標是改善其行走功能
小尹告訴記者，孩子即將入院接受手術。“希望手術順利，讓他以後能有更強的自理能力，可以自己照顧好自己，也能力所能及地做一些想做的事，平平安安地過這一生。”
“這個孩子受腦癱的影響，下肢的肌張力很高，影響行走功能，因此，可透過’選擇性周圍神經切斷術（SPN）’來降低下肢肌張力，該手術還是比較安全的，風險不大。”
中山大學附屬第一醫院顯微創傷手外科王洪剛副主任醫師介紹，SPN手術不是開顱手術，常用來改善腦癱患者的行走功能，是有選擇地對支配痙攣肌肉的周圍神經分支進行部分切斷，消除支配肌肉痙攣，來矯正動力畸形。
該手術在中山一院顯微創傷手外科常規開展，成功率很高。據瞭解，孩子即將入院，近期完成手術。