創業邦獲悉，近日，Carmot Therapeutics宣佈獲得1.6億美元D輪融資。本輪融資由The Column Group 領投，RA Capital Management 和Deep Track Capital、Willett Advisors、Horizons Ventures 等機構投資者參投。
這筆資金將支援完成GLP-1和GIP腸促胰島素受體雙重調節劑CT-388的2期研究、口服小分子 GLP-1 受體激動劑CT-996的1期研究，以及完全偏向 GLP-1/GIP 調節劑CT-868 的2期研究，此外公司還將推進幾個臨床前計劃。
Carmot Therapeutics成立於2008年，由Stig K. Hansen 博士領導，是一家處於臨床階段的生物技術公司，專注於為患有代謝疾病和癌症的患者發現和開發疾病治療方法。Carmot研發了藥物發現平臺 Chemotype Evolution (CE)，並將該平臺與生物學專業知識相結合用來研究開發新的治療方法。
在代謝疾病方面，Carmot 正在將 CE 與對腸促胰島素受體訊號傳導的資訊相結合，以開發應用範圍廣泛有價值的基於肽和小分子療法的產品。Carmot 的雙重 GLP-1/GIP 受體調節劑已進入第二階段開發，並有可能成為治療肥胖症及其包括2型糖尿病在內的許多綜合徵的新型治療方法。
此外，Carmot 正在使用 CE 來識別新型共價抑制劑，並在公司內部和合作夥伴一起開發針對主要致癌途徑的新療法。Carmot 已與戰略合作伙伴成功應用 CE，包括與 Amgen 的合作，支援 Amgen 開發首個獲批的 KRAS 抑制劑 LUMAKRAS (sotorasib)。
“雖然基於GLP-1的療法已經幫助了許多患者，但我們現在認為肥胖症及包括2型糖尿病在內的許多綜合徵的治療將透過調節 GLP-1 和 GIP 的藥物來改善，”RA 資本管理公司的合夥人Derek DiRocco 博士說。“最近的公開資料說明了這種雙重機制的功效和耐受性。Carmot Therapeutics 是利用雙重腸促胰島素受體調節的領先公司之一，CT-388有潛力成為同類型藥物中最好的一個。我們很高興能與 Carmot 團隊合作，推進他們多樣化的腸促胰島素調節劑臨床研究。”
Carmot 的聯合創始人兼執行長 Stig K. Hansen 博士評論說：“我們很高興從投資者那裡獲得資金，這將推動我們治療糖尿病和肥胖症的臨床專案。” “透過利用 Chemotype Evolution，Carmot 發現並確定了具有巨大功效的腸促胰島素調節劑。這筆融資使我們離將這些變革性療法帶給患者更近了一步。”
附
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