今天，一條“中國新冠疫苗優先給留學生使用”的新聞，令許多海外華人為之一驚。
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此外，疫苗價格還沒公佈，之前傳聞說是600元兩針，一針不到300元，不過這還不是最終價格。
關於新冠肺炎疫苗在中國的定價，相關負責人表示將遵循其公共產品屬性，必須要滿足可及性和可擔負性，一定是在大眾可接受的範圍內。
有微博網友表示：“留學生優先，感動哭了。”
還有網友指出：“只要提供offer 簽證和機票，留學生就可以免費接種。”
最受大家關注的一個問題是，
北美、歐洲的新冠病毒，
是不是存在和國內病毒株不一樣的可能，
疫苗的有效性是多少？
國藥集團中國生物副總裁張雲濤和國藥集團中國生物總法律顧問周頌，在最近的採訪中對相關問題做了說明：
Q：疫苗安全性如何？
張雲濤：新冠滅活疫苗穩定性在持續觀察過程中，據目前觀察穩定性是良好的。
從滅活疫苗的歷史經驗來看，全球所有滅活疫苗穩定性都很好。
周頌：國家批准了三支疫苗，國藥集團中國生物就佔了其中的兩隻，目前也是緊急使用接種量最大的人數最多的，打了數十萬人次，無一例明顯不良反應，無一人感染。
第二句話意義更為重大，我們國家的緊急使用，現在面向的人群都是高風險暴露人群，比如救治新冠感染者的醫療機構醫護人員，比如去往疫情高風險國家的外交外派，中資企業的一帶一路建設人員等等。
這幾萬人打完疫苗之後，已經到海外很長一段時間了，幾個月的時間了，他們在海外是有平行對照的，也就是說海外地區或者區域疫情爆發了，他們打了疫苗去到那了，和留守在那的員工對比，有留守的員工感染了，他沒有感染，類似這樣叫平行對照的資料在多個國家都有。
尤其是打完疫苗之後去海外高風險國家和地區的數萬人，實現了零感染，這證明了疫苗的有效性。
周頌：打疫苗多久能產生抗體，也跟免疫程式有關係。
新冠滅活疫苗一共需要接種兩劑次，間隔2~4周，接種完第一劑以後，研究表明，7天開始普遍產生抗體，接種完第二劑28天以後，中和抗體陽轉率或者叫陽性率均達百分百，也就是按照規範的免疫程式接種兩劑疫苗28天后，所有人都產生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗體。
Q：接種疫苗後不會對核酸檢測有影響？
周頌：接種新冠滅活疫苗以後，不會影響核酸檢測是陰性的結果。
核酸檢測是鼻咽（試紙），它檢測的是抗原，而我們接種新冠疫苗後產生的是保護性抗體，所以核酸檢測不會影響。
Q：接種了這個疫苗後，未來還可以接種其他新冠疫苗嗎？
張雲濤：沒有問題。
這次我國疫苗研發有5條技術路線，打完我們的滅活疫苗繼續打別的滅活疫苗是可以的，打其他技術路線可能要慎重一些。
周頌：有幾個不同的版本和說法。比如第一個版本和說法說，抗體在體內3~6個月就消失了。
我們企業也對社會公開了，我們最早打疫苗的人叫“以身試藥的180名先鋒隊”，最早打疫苗到現在已經五六個月的時間了，他們不斷地抽血來監測它的抗體數值，目前看還處於抗體峰值的穩定期，沒有下降，所以第一種說法不攻自破。
第二種說法比較樂觀，說有沒有可能終身免疫呢？像小時候打過牛痘疫苗終身不得天花那樣。
現在看這種可能性也不太大。
目前根據動物試驗、階段性研究結果以及既往相似技術平臺疫苗等情況，綜合來看，免疫的永續性和保護的效果，估計1~3年以上的可能性大。
Q：為什麼目前不能準確說出疫苗的保護時間？
周頌：因為病毒出來才這麼長時間，打疫苗的也才這麼長時間，我們還在持續觀察它的保護性。
目前從已經接種的人群的情況看，動物實驗情況看，病毒的特性情況看，以及相同或類似疫苗的技術路線的情況來看，推算和估計保護1~3年以上應該是沒有問題的。
周頌：目前看也不會像流感那樣。因為流感每年是不同的病毒株去生產流感疫苗。
新冠目前雖然在發生幾種亞型的變異，它還是新冠病毒。
張雲濤：從理論上講，體液免疫產生的抗體不一定是終身的，但應該有T細胞記憶，應該是終身的。所以從這個角度來講，可能還是需要加強（免疫）的。
Q：如果病毒變異了，會導致疫苗白打嗎？
周頌：目前不管是WHO也好，還是我們國家的科研機構，包括這家中央企業國藥集團中國生物也都一直在關注和監測著病毒的變異情況。
到7月中旬的時候，（國藥）企業的中和交叉試驗的資料已經出來了。
就是當時北京新發地的病毒株、俄羅斯的病毒株、英國的病毒株、奧地利的病毒株和美國的病毒株，用新冠滅活疫苗來做中和交叉試驗，結果顯示均能百分百中和。
也就是說目前的確病毒有幾種亞型在發生變異，但是它的主基因序列和蛋白質水平沒有發生根本改變，新冠滅活疫苗在未來若干年內應對這些變異的病毒是沒問題的，能夠覆蓋這些變異的病毒，這是肯定的答案。
CNN對國藥集團的疫苗做過報道
未完成三期試驗 已對數十萬人使用
據CNN9月25日報道，中國國家衛生健康委員會的官員說，中國在為其有爭議的新冠候選疫苗，啟動緊急使用計劃之前，就已經獲得了世界衛生組織WHO的理解和支援。
根據中國政府批准的緊急使用計劃，自7月份以來，在臨床試驗充分證明安全性和有效性之前，中國一直在向數十萬人接種實驗性新冠病毒疫苗。
西方一些專家和疫苗開發商警告說，在最後階段的試驗完成之前，不要過早授權新冠疫苗。
衛健委官員說：“中國國務院已於6月底批准了新冠疫苗緊急使用的試驗計劃。在獲得批准後，我們已與世界衛生組織WHO中國辦事處的有關代表進行了溝通和通報，並獲得了WHO的理解和支援。”
該官員曾在接受採訪時透露，自7月22日以來，中國一直在對高風險職業人群使用實驗性的（experimental）新冠疫苗。高風險職業人群包括一線醫務人員、防疫人員、發熱診所的醫務人員以及海關和邊境人員。
而他們接種的尚未完成第三階段試驗的新冠疫苗，就是由中國國企國藥集團（Sinopharm）公司開發的。
該公司的總法律顧問周頌說，這些疫苗用於醫療專業人員，派往高風險國家的外交官以及在海外工作的國有公司員工。“沒有一個人表現出明顯的不良影響，也沒有任何人受到感染。”
國藥集團的新冠疫苗正在阿聯酋、巴林、秘魯、摩洛哥和阿根廷進行第三期試驗。其中，阿聯酋衛生部曾在9月份批准了該新冠疫苗，對一線工作人員的緊急使用計劃。
對於國藥集團開放新冠疫苗預約接種，優先選擇出國留學生一事，網友們表示擔憂：三期試驗還沒完成，你們敢給自己的孩子打這樣的疫苗嗎？
