安全！陳薇團隊新冠疫苗人體試驗結果釋出

中國研究團隊對一種新冠病毒疫苗開展的1期臨床試驗結果顯示，這種疫苗是安全的，且能夠誘導人體快速產生免疫應答。不過，“我們離這種疫苗達到讓所有人使用的階段仍有較長的路要走”。

5月22日，世界權威醫學期刊《柳葉刀》線上刊登了軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士和江蘇省疾控中心朱鳳才教授團隊的新冠疫苗人體試驗臨床資料結果，研究結果顯示，一期臨床108個志願者全部有顯著的細胞免疫反應，這是世界首個新冠疫苗的人體臨床資料。

《柳葉刀》官方微博也發訊息稱，首個1期臨床試驗COVID-19疫苗是安全的且耐受性良好，並能在人體內產生針對SARS-CoV-2的免疫應答。本試驗是在108名健康成年人中進行的開放標籤試驗，在28天后顯示出了有希望的結果，最終結果將在6個月內進行評估。但仍需要進一步的試驗來確定免疫反應是否能有效預防SARS-CoV-2感染。

據新華社報道，這項臨床試驗中使用的疫苗是一種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗。團隊在試驗中招募了108名健康的成年志願者，年齡在18歲至60歲間。這些志願者分成不同組別接種了不同劑量的疫苗。

報告介紹，接種後的28天內，這種疫苗在不同劑量的組別中都展示了很好的耐受性，也沒有引起嚴重不良反應。

陳薇在《柳葉刀》釋出的新聞稿中說，1期臨床試驗表明接種這種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗能夠在14天內誘導產生病毒特異性抗體和T細胞，“這些結果代表了一個重要的里程碑”。

不過，陳薇同時指出，要謹慎對待相關成果，開發新冠病毒疫苗會面對前所未有的挑戰，並且能夠引發免疫應答並不一定意味著疫苗能夠保護人們免受新冠病毒感染，該項成果“展示了新冠病毒疫苗開發的很好前景，但我們離這種疫苗達到讓所有人使用的階段仍有較長的路要走”。

報告說，這項臨床試驗的主要限制包括樣本規模較小、試驗期較短、缺乏隨機對照組等，因此接下來還需要進一步的試驗來驗證。

全球超過120個候選疫苗正在研發

中國走在研發的前列

當地時間20日，世衛組織表示，目前已有超過120個候選疫苗正在研發，實際數量肯定還要更多，其中一些正在進行臨床評估。

據解放軍報報道，軍事科學院軍事醫學研究院的腺病毒載體疫苗是國內第一個獲批正式進入臨床試驗的疫苗。↓↓↓

1月26日，全國政協委員、中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇受命率軍事醫學專家組緊急趕赴武漢，率領團隊圍繞新型冠狀病毒的病原傳播變異、快速檢測技術、疫苗抗體研製等。

3月16日，陳薇帶領科研團隊研製的新冠病毒疫苗，成為國內第一個獲批正式進入臨床試驗的疫苗。

4月10日，完成疫苗一期臨床試驗接種的108位志願者，全部結束集中醫學觀察，健康狀況良好。

4月12日，該疫苗開展二期臨床試驗，成為當時全球唯一進入二期臨床試驗的新冠病毒疫苗。

談及疫苗研發，陳薇說：“擁有自主智慧財產權的疫苗成功進入臨床試驗，是我國科技進步的體現，也是大國形象、大國擔當的體現，更是對人類的貢獻。”