對於這一突發事件，科興生物內部人士回應稱，“仍在溝通了解過程中。”
當地時間11月9日，輝瑞製藥宣佈，經過94名新冠感染受試者的測試，其與德國生物科技公司BioNTech共同開發新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染，且無嚴重不良反應。
對此，《華爾街日報》盛讚稱，這是阻止全球大流行的里程碑。巴西副總統漢密爾頓·莫羅也在接受媒體採訪時表示，巴西政府將購買輝瑞的疫苗。
而與此同時，巴西衛生機構Anvisa卻在一份宣告中表示，在發生“嚴重不良事件”後，該機構下令暫停對中國CoronaVac科興疫苗的測試。
這份宣告中稱，“不良事件”發生在10月29日，但是對於事件，Anvisa卻沒有提供更多具體細節。宣告稱，研究依照規定暫停，機構在繼續分析研究的風險回報。在試驗暫停期間，不能再進行新的疫苗注射。
巴西衛生監督局表示，這種名為“CoronaVac”的疫苗在巴西仍處於三期臨床試驗階段，由北京科興生物與聖保羅的布坦坦研究所共同研發，尚未在巴西註冊並廣泛使用。
據聖保羅布坦坦研究所此前表示，9000名志願者中有35%的人出現輕微反應，比如注射後疼痛，但沒有嚴重的副作用。這意味著疫苗有出色的安全性，不止是巴西，而是在世界範圍內。
而巴西官方部門也在審查了科興生物進行的臨床試驗的初步資料後，認定其為新冠疫苗賽道中最有力的競爭者。先前巴西相關部門曾批准進口600萬劑中國新冠疫苗，但是如今在“突發事件”後，進口一事按下中止鍵，疫苗前景也尚未可知。
其實，在大規模藥物試驗中，暫停試驗並對嚴重不良事件的調查並不少見。
近幾個月來，強生公司在美國、巴西和阿根廷的三期臨床試驗，在一名試驗參與者報告不明原因的疾病後暫停，但在調查結束後又重新開始。9月，一名阿斯利康在英國的志願者身患原因不明疾病，之後該公司也暫停了其在美國的試驗，但目前該疫苗已經在英國、巴西和南非恢復了試驗。
在11月10日舉行的外交部例行釋出會上，外交部發言人汪文斌在回應路透社關於這一事件的提問時表示，“我們注意到北京科興生物有限公司已經就有關的報道做出了回應。據科興公司在巴西合作伙伴布坦坦研究所判定，有關的事件同疫苗無關。科興公司將繼續就此同巴方保持溝通。”
輝瑞宣稱其新冠疫苗有效性達 90%，尚未公佈詳細臨床資料
截至美東時間9日12時25分，美國新冠確診人數累積超過1000萬，並連續4天日增10+萬確診，但同時，也傳來了另一則好訊息。
據美聯社報道，美國製藥巨頭輝瑞公司和德國生物技術公司BioNTech於11月9日發表宣告稱，他們聯合開發的實驗性新冠疫苗的有效性超過90%，人類抗擊新冠病毒有望迎來重大勝利。
"我們的3期臨床試驗的初步結果顯示，我們的疫苗能夠預防新冠。"
輝瑞和BioNTech表示，目前所提供的資料不是最終分析，其基於的是前94名被感染新冠病毒的志願者身上的試驗結果，疫苗的確切有效性結果也可能會在分析全部結果後發生改變。兩家公司表示，到目前為止，他們尚未發現嚴重的安全隱患。
據悉，這是全球首款公佈有效性的新冠候選疫苗。Nature 隨後也立即發文，回應了這款疫苗的好訊息，同時對安全性和免疫效力的持續時間提出了關注。
自新冠疫情暴發以來，全世界都在等待一款真正合規、有效的疫苗上市。目前，全球範圍內處於三期臨床試驗的疫苗大約有幾十款，然而到目前為止，經過真正表現出有效性結果的，這是第一款。
輝瑞和BioNTech在內的幾家公司正在使用的，是基於mRNA的新興方法，透過製造病毒片段的指令植入人體，人體細胞讀取指令。然後，細胞製造出病毒片段。然後，免疫系統識別它，並建立對它的保護。
先前的試驗表明，該疫苗可以訓練人體制造兩種抗體，同時啟用免疫系統中的T細胞，殺死被感染的細胞。這樣一旦人體被感染新冠病毒，體內的抗體和T細胞就會雙重出擊，對抗新冠病毒。
注射該疫苗一共需要兩次，間隔三週。目前，位於美國、德國、巴西、阿根廷、南非和土耳其的試驗表明，第二劑7天后達到90％的保護作用。
來源：中外醫訊（medinfo-au）