據美聯社倫敦12月11日報道，製藥商法國賽諾菲集團和英國葛蘭素史克公司（GSK）今天說，它們潛在的新冠肺炎疫苗要到明年年底才能準備就緒，因為需要改善這種疫苗在老年人身上的有效性。
兩家公司說，早期試驗顯示，這種疫苗在60歲以上人群中產生的免疫反應“不足”，因為它所含的物質不足以產生對抗這種疾病的抗體。這兩家公司說，它們計劃重新配製這種疫苗並進行更多測試，這很可能會把批准疫苗的時間從2021年年中推遲到2021年的第四季度。
總部設在倫敦的GSK疫苗公司總裁羅傑·康納在一份宣告中說：“研究結果並不像我們希望的那樣。”
這一拖延對於為全世界大批人口接種疫苗的計劃是一大挫折，這場大流行病已經奪走了150多萬人的生命。GSK和賽諾菲計劃每年生產多達10億劑新冠疫苗，它們還簽署了向美國、歐盟、加拿大和發展中國家提供疫苗的協議。
上述困難凸顯了科學家們在爭分奪秒地研發新冠疫苗時面臨的挑戰。澳大利亞的研究人員週五說，他們將放棄自己的候選疫苗，因為它對HIV病毒檢測產生了假陽性結果。
賽諾菲和GSK證實，研究中的志願者接種的疫苗劑量少於原本的計劃，因為用於測試每劑疫苗中活性成分數量的兩種商業化合物所產生的讀數有誤。它們說，減少的劑量足以令較年輕的人產生良好免疫反應，但60歲以上人群的免疫反應則弱得多。
這一問題最初是由專注健康和醫療新聞的網站Stat報道的。
賽諾菲和GSK表示，迄今為止的研究讓它們相信，這種疫苗最終會取得成功。
來源：參考訊息網