世界各國的疫苗程序，主要是由中美歐三家在爭奪“疫苗霸權”。
得疫苗者得天下
但萬萬沒想到半路殺出個程咬金，老毛子完全不按國際慣例和科學進度出牌，昨天俄羅斯直接宣佈新冠疫苗研發成功。
疫苗研發成功的訊息由普京親自宣佈，普京說：
“各位，據我所知，全世界第一款新冠肺炎疫苗已經研製成功，我今天早上已經核准該疫苗的使用，該疫苗有著充分的效力，可使人體產生持久的免疫力。”
訊息一出，舉世譁然，俄羅斯這都不是彎道超車，簡直是彎道超飛機
中美歐三方投入如此多的人力物力財力，就是在搶誰能第一個搞出新冠疫苗，天曉得一直沒什麼聲音的俄羅斯突然宣佈：
疫苗，我搞出來了！
為了證明這疫苗很安全，讓全國人民放心，普京在記者會上還把自己的女兒拉出來，普京說：
“我女兒已經注射了這疫苗，除了剛注射的時候發燒到38度外，其他沒有什麼，現在她感覺良好。”
普京有兩個女兒，一個是跳舞的小女兒
還有一個是掌管價值54億公司的，小兒科內分泌專家的大女兒
至於是哪個女兒注射了疫苗，普京沒說，不過普京著重提了這個世界首個新冠疫苗的名字，叫做Sputnik-V（衛星-V），也叫史普尼克5號。
這個“Sputnik-V”，是有來頭的，當年冷戰時期，第一顆進入行星軌道的人造衛星，就叫史普尼克號。
1957年，美國一直覺得自己在航天領域上是全世界最強的，蘇聯要略遜一籌。
可美國的兩次人造衛星發射，全都以失敗告終，就在美國人尋找失敗原因的時候，1957年10月4號，蘇聯的“史普尼克1號”突然發射，而且還發射成功了。
蘇聯的無預兆成功，震撼了整個西方，在美國國內更是引發了一連串的政治事件，比如著名的“史普尼克危機”，“華爾街史普尼克股災”。
蘇聯的這次無預兆成功，也打醒了美國，史普尼克號成功發射一個月後，美國立刻建立了更具研究和設計能力的高階防衛部門。
於是“美國高等研究計劃局”成立，也就是後來的DAPRA（國防部高等研究計劃局）
又過了四個月，總統艾森豪威爾正式下令成立“國家航空航天局”也就是NASA，並且推動了水星計劃（第一個載人航天計劃），率領美國正式開啟太空競賽。
可以說“史普尼克”（俄文Спутник）的歷史意義非常重大，他不僅扇醒了美國人“我很領先”的幻覺，更驚醒了美國人開展後續一系列的，舉全國之力的航天計劃。
回到今天，普京再提“史普尼克”，又是一次在外界全不看好的情況下的，毫無預兆的“成功”，同時他也是想找回那早已消失的“蘇聯榮光”。
根據俄衛生官員透露，俄羅斯的疫苗10月就要開始國內的大規模接種，2021年1月投入國際市場，賣給其他國家使用。
如此神速，不光讓人目瞪口呆，怕是連新冠病毒都目瞪口呆吧，妥妥的“俄羅斯速度”。
那麼，俄羅斯的世界首支新冠疫苗，真的成功了嗎？
一支疫苗從研發到大規模接種，至少要經歷三個階段的人體實驗
第一階段（40人左右）接種規模很小，主要評估是否安全。
第二階段（500人左右），評估安全的同時評估有效性，更需要探索接種的免疫程式，和接種劑量多少。
第三階段（30000人左右），探索出免疫程式和劑量多少後，再次透過範圍最大的人體臨床實驗，全面評估疫苗的有效性和安全性。
故而疫苗在人體臨床實驗階段，主要評估：
1，安全
2，接種劑量
3，有效的免疫反應
這是全世界通用，且必須做到的安全性測試，因為疫苗不同於任何東西，它直接注射於人體，需要很高的安全可靠性。
但我們來看俄羅斯的疫苗研發，根據可以查到的權威資料，世界衛生組織有登記的疫苗進度如下：
目前經過第一和第二階段實驗的疫苗全球共計30支
其中僅有6支現在進入了第三階段的人體試驗（實驗規模數萬人）
這6支分別是：
美國的：莫德納、輝瑞
英國的：牛津大學與阿斯利康聯合研發
中國的：康希諾生物、國藥集團、科興生物
可以看到並沒有俄羅斯的疫苗研發機構處於第三階段的實驗中。
這表示什麼就很明顯了
老毛子直接跳過了第三階段“大規模人體試驗”，就這麼硬生生的宣佈疫苗研發成功了。
可以，這很毛子，跳過傳統步驟，直接上路。
這讓我想到那些發生在俄羅斯的坊間故事。
毛子學習開飛機，都是稍微學習下理論知識和模擬後，教練就直接把學員們拉到天上去現場教學了
據說學員們在天上的學習態度，要比地上模擬時認真一百倍，各個注意力高度集中，生怕一個不小心機毀人亡。
學習開車也一樣，什麼科一科二科三，哪有那些亂七八糟的步驟，直接上路學到的東西比什麼都有用還印象深刻。
如今，這種“毛子的民族性”也用到了新冠疫苗的研發上，什麼第一階段第二階段第三階段，直接上就完事了。
第三階段是“大規模人體試驗”是吧？那我們直接跳過，俄羅斯廣大的一億人口市場，就是最好的第三階段試驗場，直接拿市場來驗證疫苗到底有沒有用
這真的很毛子。
俄羅斯的第一階段人體試驗開始於6月17號，對比中國和美國要晚了好幾個月，但俄羅斯衛生部長米哈伊爾依舊堅稱“疫苗高度有效和安全”，更稱這是人類戰勝新冠病毒的一大步。
這一大步由俄羅斯人跨出來了
對此人在臺灣地區的美國衛生部長阿扎說：“疫苗的重點不是搶第一，而是疫苗對美國人民安全有效。”
阿扎說“搶第一不重要”，這我是不信的，美國是最想搶第一的國家，特朗普不惜推出神速行動（Operation Warp Speed）就是要集全國之力，第一個搞出疫苗。
只不過現在這“第一”被不按套路出牌的俄羅斯搶去了，他才這麼說。
而在美國地位堪比鍾南山的傳染病研究所主任福奇（最近被特朗普打入冷宮的那位專家），在談到俄羅斯首支疫苗時說：
“‘有疫苗’和‘證明疫苗安全且有效’完全是兩碼事，我希望俄羅斯的疫苗真的安全有效，但我現在嚴重懷疑它的可靠性。”
美國前藥物管理局局長說：“我絕不會接種俄羅斯的疫苗，因為它最多隻進行了幾百例人體臨床實驗，而且俄羅斯的疫苗進度當然沒有領先美國，美國也不會像俄羅斯一樣，在如今的實驗階段就倉促把疫苗大規模的投入市場接種。”
雖然美歐對俄羅斯的疫苗都嗤之以鼻，但世界上還是有國家歡迎俄羅斯這首支疫苗的。
當菲律賓總統杜特爾特聽到俄羅斯疫苗研製成功後，第一個公開表示：
“我自願當俄羅斯疫苗的實驗者，我要在菲律賓第一個接種，來看看它是不是安全有效。”
菲律賓現在確診14萬人，聽到俄羅斯有疫苗，總統積極接納，而除了菲律賓外，沙特、阿聯酋等至少五個國家已經和俄羅斯簽署了疫苗生產協議。
另外目前已經有全球20多個國家向俄羅斯遞交了購買疫苗的初步申請，俄羅斯方面希望，在未來的一年裡能生產出至少5億劑疫苗，供全人類使用。
在疫情嚴重的拉美地區，俄羅斯希望拉美國家能批准使用俄羅斯疫苗，同時他們會投資古巴，在古巴建立疫苗生產基地，幫助拉美國家度過疫情難關。
這麼一番報道後，相信大家都懂了，俄羅斯這是在搶生意啊！
疫苗世界大戰，爭奪的不光是國家實力，世界影響力，更是真金白銀的財政收入。
原本世界上一些較不發達國家是在等著中國疫苗或者美國疫苗研發成功後，問中美買的。
如今俄羅斯橫插一道，跳過第三階段實驗，直接宣佈成功，這等於是搶了中美的“疫苗生意”。
那麼俄羅斯這疫苗到底安不安全，到底有沒有效呢？
這問題恐怕連“世界衛生組織”都不知道，天知道它有沒有效，俄羅斯不光不進行第三階段實驗，就連之前的第一第二階段的實驗資料，都從來沒公佈過。
而按照國際慣例，中美等研發機構都會公佈各階段實驗的各項資料。
沒人知道俄羅斯疫苗的安全性和有效性，我們只能說它的風險較高，但風險高不代表一定出事，萬一沒事呢？
那既然風險較高，為什麼還有那麼多國家有購買意向呢？
因為對於那些經濟被疫情嚴重打擊，急需恢復經濟的小國來說，俄羅斯疫苗也許能儘快帶來複蘇的希望，菲律賓如此急切地需求疫苗，就是最好的例子。
在這裡必須說一下俄羅斯這次的舉動是極不負責任的，它會極大加劇世界各國“追趕疫苗進度”。
過去一款疫苗的研發，都必須經過三階段人體實驗，而且這三階段實驗有的要做五年，有的甚至要進行十年之久。
疫苗都是經過反覆實驗和研究，將風險降到最低後才投入市場的。
但如今新冠疫情的“疫苗世界大戰”，特朗普提出三階段實驗2020年底完成，也就不到一年，而歐洲和中國的三階段速度，也非常快。
這顯然是一種“趕進度的、有風險的”行為。
可當俄羅斯宣佈世界首款“新冠疫苗研發成功”，並且已經有十幾國去洽談購買意向時，這就必然會造成中美歐三方研發機構的浮躁和緊張。
俄羅斯已經搶先了，我們必須加快進度，或多或少會產生這樣的心理影響。
俄羅斯打破科學常規，帶來的最大影響就是這個，它讓全世界的新冠疫苗研發，都更加的“趕進度”。
而越“趕進度”，疫苗研發的有效性和安全性就越低。
俄羅斯，開了一個很壞的頭。
最後，希望中國的研發機構不會受俄羅斯這事的影響，按照中國自己的步調來研發新冠疫苗，別因為俄羅斯所謂的“全球第一款新冠疫苗”而開始浮躁的趕進度
畢竟疫苗是霸權藥，是政治藥，是經濟藥，但首先它必須是救命藥。
