“捐遗体”的渐冻症女博士, 原来这么美!
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量”“我走之后，头部可留给医学做研究……其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用……”这不是什么名人名言，这是一位29岁的年轻女孩在罹患重病后做出的决定。
留下这份遗嘱的是北大历史系的一名在读博士，她叫娄滔，2015年被检查出患有“渐冻症”，近期已陷入昏迷。她在清醒的时候口述了这份遗嘱，希望通过捐献遗体用于医学研究，让那些因为“渐冻症”饱受折磨的人，早日摆脱痛苦。
“渐冻症”目前在医学上还属于一个未被攻克的难题，主要临床表现就是全身肌肉渐次萎缩，这种病最可怕之处就在于患者大脑意识从头到尾都是清醒的，但却会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸都无法自主，只有眼睁睁等死。也因此，这种病被描述为：灵魂被囚禁在身体里。
权威统计显示，中国器官移植数量已位列世界第二，每年实现的器官移植手术有一万多例，但现阶段的器官供需比仅为1：30。作为人口大国，我们有世界上最大的器官捐献资源，但人们囿于“身体发肤、受之父母”与“死者为大”的传统观念，认为捐献器官是对死者的大不敬，视器官捐赠为畏途，再加上坊间对器官捐献的一些误解误传，种种原因导致我国的器官捐献率远远低于其他国家。在这样的现状下来审视娄滔的选择，就更让人觉其人格之灼灼光华。
“生活以痛吻我，我仍报之以歌”，娄滔用行动诠释了这句话的内涵。人生正绚丽绽放的时候，却遭遇灭顶之灾，所谓人间悲剧，莫过如此。如果说人生实苦是一种悲的话，陷入绝境的娄滔更是悲上加悲。但她仍然做出了捐献器官的决定，这就让人在同情之外，更加感佩于她善良的心性与光辉的人格。罹患绝症仍不忘助益他人，回报社会，这是娄滔给我们的最大的感动，也是对社会良善氛围的一次感召。她的生命配得上“有质量”“有厚度”的评价。
“真正的悲剧，是把美好的东西撕碎给人看。”面对无解的病症，在体味人生与病痛之后，做出捐献器官的决定，娄滔不仅让人仰望，更让人佩服她的勇气。她在遗嘱中说，“不要举行任何治丧典礼，更不要收取亲朋好友、任何人的慰问金。请让我静悄悄地脱离，不留任何痕迹，就如我从来没来过。”这决绝的口吻，让人读出了她看淡生命的超脱，虽然字字渗透着泣泪的疼痛。
死后捐出器官，于私，这是娄滔的心愿，求仁得仁；于公，她的器官不仅将直接帮助需要的人，也将用于医疗实验，这一行为本身，既是一种公益行为，也是对民间器官捐献的号召。实际上，从姚贝娜捐献眼角膜到娄滔捐献全身可用器官，以及那些见诸与未见诸媒体报道的众多器官捐赠行为，每一个人在做出这一决定、惠及另一个人的生命时，都不只是完成了一次生命的接力，也是对捐赠意识的宣扬。社会的进步，也得益于这些愿意传递生命传递善良的人。
“宁可壮烈地闪烁／不要平淡的沉默／我是短暂的花朵／也是最长久的琥珀……我的心／就是火／燃烧在每一首我唱的歌／听到的人为我证明了／这世界我来过”，最后，用姚贝娜的这首歌，向那些传递美好生命，做出捐献器官行为的人，致敬！
北大女博士得渐冻症 最后的愿望让人泪目
2017-10-15
新民晚报
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。”——这不是什么名人名言，而是一位29岁北大女博士的遗嘱。
她最后的愿望，就是死后将器官捐献出来，“头部可留给医学做研究”……
图说：娄滔父亲手机中保存的娄滔大
学时期的照片，当时的娄滔健康充满活力。
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。
我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”
最近，这份遗嘱，让无数网友泪目。
将器官捐献出来，这是她最后的愿望
这段感人的文字，是29岁的北大女博士娄滔，患上“渐冻症”后，清醒时留下的“遗嘱”。
10月9日清晨7时，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属代替她在人体器官捐赠登记表上，签下了名字。
在和病魔抗争2年后，2017年10月11日，娄滔所就读的北京大学历史学院领导，特地赶到武汉汉阳医院，将一本北京大学“荣誉系友”证书，交到娄滔父亲手中。
目前，在家属的强烈要求下，娄滔处于“深度镇静”治疗中。
武汉协和医院器官移植中心一许姓负责人称，依据有关器官移植法规，人体器官移植摘除，必须在“脑死亡”和“心死亡”两种状态下才能进行，此外供体器官的指标检查，也有明确健康标准。
他表示，娄滔虽然患有运动神经元病，但其病在大脑神经指挥系统，身体各器官功能仍是正常的。不过，娄滔身体已出现感染，必须在抗感染治疗外，才能捐赠器官。即便如此，依然要在家属的意愿下，在法制的框架下进行。
“女儿得了渐冻症后，强烈要求死后将器官捐献出来，这是她最后的愿望。”10月12日，54岁的娄功余和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。女儿娄滔，是两人唯一的宝贝女儿。
在娄滔患病后，很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。朋友圈更是展开了捐助的接力。
她就是父母口中“别人家的孩子”
对于身边的同龄人来说，娄滔就是父母口中 “别人家的孩子”。
娄滔系恩施高中2004级5班学生。“能如此醉心于历史，还是深奥难懂的古代埃及史，真是难得”，她的高中班主任兼历史老师刘荣之这样评价她。
“她最大的特点是爱笑。”在高中英语老师周道梅看来，娄滔同学性格开朗。
“只要有事找她帮忙，她基本都没问题。”在同学赵怡心中，娄滔很讲义气，乐于助人。
2007年，她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。
2008年北京奥运会期间，英语成绩超棒的娄滔，在媒体新闻中心做志愿者，义务为全世界运动员做翻译，获得好评。
本科期间，娄滔的学习成绩始终位列全系前三，2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。
硕士期间，以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金，并在核心期刊上发表译作一篇。
2015年，娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系，攻读古埃及史专业。
她的独立生活能力很强。自从到北京读大学后，除手机、电脑需要父母额外赞助外，每月生活费标准，一直都是1000元，其余全靠奖学金。
娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时，别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期，娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来，被评为优秀论文。
在熟悉人眼中，她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。
图说
：2016年，病中的娄滔坚强乐观
灵魂被囚禁在了身体里
原本，娄滔的人生规划，是毕业后做一名教授——传道授业。
作为父母膝下独生女儿，娄滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一个城市，最好一个在东，一个在西。可以不要天天见面，但要经常在一起吃饭、聊天。
她的身体一直都很好，在学校跑过万米长跑，还经常游泳。
一切来得猝不及防。
据娄功余回忆，2015年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气”。
10月份娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说一只脚尖踮不起来，不听使唤。经过一系列神经内科检查，2016年1月中旬，北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断：疑似运动神经元病。
运动神经元病，就是大家熟知的“渐冻人症”。
运动神经元病，属于神经系统疾病，目前病因病理不明。而娄滔所患这种，属于远端发病这种，其发病进程十分迅速。其可怕之处在于，患者大脑意识从头到尾都是清醒的，会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。
图说：手部局部肌肉无力、萎
缩，是渐冻症的初期症状
也因此，这种病被描述为：灵魂被囚禁在身体里。
为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。
2年来，娄滔踏上了漫漫求医之路。
2016年10月，不见好转的娄滔，被转回恩施当地一家医院的神经内科，做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后，连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。
图说：2017年4月10日，医护人员在病房为娄滔庆祝
生日
尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。患病期间，娄滔经常说，好不容易进入了理想的校园，找准了衷情的学业，不能继续奋斗、有所作为，实在心有不甘。
据了解，“渐冻症”病人发展后期，整个人都如同面条一样瘫软。面对自己的病情，娄滔曾多次提出，不治了。但父母劝她要继续坚持。
最终，这个像天使一样的姑娘，选择口述遗嘱，捐献出自己的器官，并要求“将骨灰撒入长江，不给这个社会带来任何负担”。
这份遗嘱应该是她留下的最珍贵的“礼物”。
原标题：能救命的部分尽管用！北大女博士最后的愿望让人泪目
本文来自腾讯新闻客户端自媒体，不代表腾讯新闻的观点和立场
以下为网友评论：
网友“吉玉”：这个病针灸可以治好。赶快治疗。我亲眼看到医生针灸治疗好了几个病人。娄滔或者娄滔的家人看到信息联系我。
网友“石鱼”：她是属于病情快速进展的状况，目前医学无能为力。哭着来，微笑走；人生理念的高境界！是的，美女愽士你做了伟大的榜样！你的理念会深入人心
网友“阳光”：我多么希望用我的生命换呀，但上天不给我这个机会，因他才是国家的栋梁呀
网友“以胖子为目标”：其实并不是渐冻症。而是罕见的极阴之体 体内寒气日益增长。难以压制
网友“别墅设计胡松(Charlie”：谁都不知道下一刻会发生什么事情，在有限的生命里快乐开心的活着，微笑面对
网友“视觉”：我身边的一个朋友也是此病，被一个老中药医好。这是我亲眼看到的。希望女博士看到此信息联系我。
网友“爱与恨的边缘”：哎。看得我感动