有的人对象暴脾气，两人吵吵闹闹过生活；有的人对象是个好脾气的，一直被包容。
无论对象脾气是否好，只要两人相处愉快就好了。
和脾气好的对象在一起是啥体验？
1
和老公结婚六年，他的脾气好不是盖的，这么多年对我还是这么包容。
就前天我嗓子疼得说不出话来，心情自然不好。
他一大清早就炖好雪梨给我吃，我不喜欢一大早吃甜的，会牙疼，直接说不吃不吃就是不吃，他就一遍遍来哄我，端着喂我。
这几天的菜谱都是他上网查自己煮的，我说不吃他就凶巴巴地说不吃也要吃还说这几天乖乖的，好了就煮好吃的给我。
讲真，一个男人脾气好一时很容易，脾气好一世很难。他说真的爱我才包容我。
2
据说他在遇到我之前，脾气很臭，不过一开始面对我就说话结巴，胡言乱语那种。
后来把我追到手了，没对我发过脾气，顶多就是小胡闹，因为我脾气比他还大，比他还会胡闹。
我们已经结婚了，他都是顺着我，变成超级大暖男，他很多兄弟都说想不到他会变成这样的“妻管严”。
我知道他是爱我爱惨了才会把暴脾气收起来，我也会好好珍惜他。
这几年脾气慢慢收好了，虽然有时候还是爱闹，但我相信我们能一起走下去的。
3
跟男朋友一起八九个月都没吵过架没红过脸，我觉得有点没有激情，直接跟他说了，希望能跟他斗斗嘴什么的。
然后他就说不希望那些打闹伤害我们的感情，所以不喜欢吵架，都让着我。
可过了一段时间， 我真的觉得太无聊了，直接跟他说，你不让我们真吵，不如我们玩cospaly吵架，然后就开启了他的风骚模式。
这货压根就是个闷骚，刚开始还装的像是我逼他的样子，后来就...不说了。
不过无论玩怎样的剧本，他都拒绝很粗鲁对我用手那种，但是骚起来的他很懂情趣啊，捡到宝的感觉。
现在结婚多年，他脾气一直很好，让着我，有什么矛盾他都会好好讲，而且还在模拟人生模式那里各种...我只能感慨他的情商很高。
4
男朋友深知我是个吃货，一旦我骂他跟他闹脾气的时候，他就哄我跟我说乖不生气了，生气不漂亮，带你去吃啥啥啥，都是我最近想吃或想吃很久的美食，我也不记仇的，马上就跟他走了。
他瞬间计谋得逞笑嘻嘻地拉着我走，平时我生气他也顺着我，多好的男生，果断霸占着不让他人。
昨天开始，一篇《北大“渐冻症”女孩留遗嘱死后捐献器官》的新闻让多少人心酸流泪。正如她所说的：一个人活着的意义，不能以生命的长短作为标准，而应以生命的质量和厚度来衡量！
医学界队这种病还是束手无措，无法根治的。那我们来了解下什么是渐冻症。
渐冻症是一种运动神经元疾病，医学上称之为：肌萎缩侧索硬化症（ALS）。其发病主要与遗传因素，病毒感染和免疫反应等有关。大家所熟知的伟大物理学家，宇宙学家和数学家霍金就患有该种疾病。脑干，骨髓，大脑运动神经元受损引起的，前期是手部发麻不灵活，发展到后期就是全身的肌肉萎缩，不能动弹，就像被冻住一样，所以我们称之为渐冻人。
随着患病时间延长，患者身体的各项功能都会出现丧失的情况。但是由于其病因只是运动神经元的受损，而感觉神经并未受到侵犯，所以渐冻人的智力，感官、记忆力和智力都不会受到影响并且没有传染性。
据了解，全世界范围内的渐冻症的发病率在10万分之1，据初步估计，中国目前为止至少有10万名渐冻人。渐冻症确诊之后患者一般只有3至5年生存时间，与癌症，类风湿，白血病和爱滋病并称为世界5大绝症。
目前，协一力（利鲁唑片），适应症为用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。预防渐冻症，就是健康的生活方式。
1、调适寒温。气候多变，老幼病弱者应随时增减衣服，不宜过早脱去冬衣，以免受寒。
2、早睡早起，运动身体。睡眠不足会降低人体的免疫功能，亦易激动生火，招致外感内伤。
3、保持心境平和。春季忌怒，处事勿过于急躁，要时常保持心境平和。
4、戒烟、少喝酒及咖啡。吸烟最易损害呼吸道表面屏障，诱发疾病发作。烟酒及咖啡都会刺激神经兴奋，有些人想借以“消除紧张和疲劳”，其实反而削弱了人体的抗病力。
5、远离过敏源，远离人群密集场所。
6、 饮食宜清淡富营养而易消化，少吃油腻煎炸及辛辣刺激的食品。
小编：零零发
(2017-10-16)
“渐冻症”也称肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND）。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
迎来朝阳，面朝清风
生活中我们并不常见这种病症，第一次听到这个词是因为北大女博士娄滔，年仅29的娄滔患上“渐冻症”，不仅没有自暴自弃，怨天尤人，反而做出了让很多人钦佩的举动。留下“遗嘱”捐献出自己的器官，以供医学研究，尽早攻克难关，帮助更多的人免受痛苦的折磨。就是这个大眼爱笑的女孩儿的行为让人震惊，她在知道自己患病之后，主动与男友提出分手，积极阳光的她不愿让家人更痛苦，她选择将自己的骨灰撒入长江。
有的人活着，他已经死了；有的人死了，可他还活着。人活世上，意义是什么，而死对于我们来说又意味着什么呢？“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而是应该以生命的质量和厚度来衡量”娄滔如是说，值得我们深思。
美丽善良的女孩儿，一路好走！
(2017-10-15)
娄滔是湖北恩施土家族女孩，也是北京大学历史学系2015级博士生。2016年1月中旬，噩梦降临，她被检查出“疑似运动神经元病”即我们熟知的“渐冻人症”。在她清醒时，写下遗嘱，要求捐出器官、将骨灰撒到长江。
娄滔的遗言把网友看哭了
优秀的北大女博士：
学习好、讲义气、爱笑
娄滔是一个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。
娄滔系恩施高中2004级5班学生。“能如此醉心于历史，还是深奥难懂的古代埃及史，真是难得”，她的高中班主任兼历史老师刘荣之介绍道。
“她最大的特点是爱笑。”在高中英语老师周道梅看来，娄滔同学性格开朗。“只要有事找她帮忙，她基本都没问题。”在同学赵怡心中，娄滔很讲义气，乐于助人。
2007年，她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。本科期间，娄滔的学习成绩始终位列全系前三，2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。硕士期间，以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金，并在核心期刊上发表译作一篇。
2015年，娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系，攻读古埃及史专业。
梦想“传道授业”的女孩患上“渐冻症”
2016年，病中的娄滔坚强乐观
2015年秋季入学后，娄滔偶然发觉自己左脚行动不便，紧接着右手出现前举、侧举困难。
经过一系列神经内科检查，2016年1月中旬，北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断：疑似运动神经元玻
运动神经元病，就是大家熟知的“渐冻人症”，此病的特殊之处在于肌肉萎缩、失去行动能力的同时，90%以上的患者智力和情感没有任何变化——人的灵魂被囚禁在身体里。
患病期间，娄滔经常说，好不容易进入了理想的校园，找准了衷情的学业，不能继续奋斗、有所作为，实在心有不甘。
按照娄滔原本的人生规划：毕业后要做一名教授，去传道授业。对于未来，她也有憧憬：和父母住同一个城市，可以不要天天见面，但要经常在一起吃饭、聊天。
病情恶化，在清醒时留下遗言
妈妈带娄滔接受治疗
为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。
让家人感动的是，在娄滔患病后，很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。
2016年10月，她的病情仍不见好转，被转回恩施当地一家医院的神经内科，做保守治疗。
随着病情恶化，到最后连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。
尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。
娄功余说，“渐冻症”病人发展后期，整个人都如同面条一样瘫软。女儿曾多次提出，不治了。但父母劝她要继续坚持。
在她清醒之时，将护士喊到床边，以口授护士执笔的方式，写下了遗嘱，要求捐献出自己的器官，将骨灰撒入长江，不给这个社会带来任何负担，“静悄悄地离开”。
她的遗言把网友看哭了
10月9日清晨7时，经过湖北省红字会牵线搭桥，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属代替她在人体器官捐赠登记表上，签下了名字。
目前，在家属的强烈要求下，娄滔处于“深度镇静”治疗中。
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量……”这个美丽善良的恩施姑娘在清醒之时留下的遗嘱，让网友泪目。
如同天使,这份遗嘱是她留给人间的最后一份“礼物”。恩施姑娘，我们会记住你。
(2017-10-15)
24岁的女孩汪必丹遭遇了20多年的痛苦磨难，3岁的时候患上坏血症，5岁的时候患有肌肉萎缩，17岁的时候患有进行性脊髓性肌萎缩。
小丹最后一次见到父母是六年前，当时父母准备去外地打工，妈妈对刚满18岁的小丹说：“你的病根本治不好，我们早就放弃了”，小丹轻轻的说：“爸妈从来不关心我，爸爸喜欢赌博，妈妈不在乎我。”
72岁的奶奶是唯一愿意照顾小丹的人，她们从四川来到了北京治疗，小丹说：“北京很大，我都找不到方向，更找不到住的地方，房东害怕我出事都不愿意让我们入住，出租车司机也不愿意载我。”
每天抱着丹丹上下床是奶奶必须做的事情，奶奶说：“我抱了24年了，已经习惯了，她爸妈从小就不管，一直都是我来照顾”，奶奶担心自己百年之后没人照顾丹丹，深深的叹了口气。
24岁的小丹身高不足1米5，患有肌肉萎缩的她非常的瘦弱，每天都要靠轮椅行走，如果滑倒或者轻微的碰撞，她就会受伤，所以家里常备消肿的药水。
事情被报道后，小丹接到了很多好心人的捐助，小丹说自己从未有过这种被爱包围的感觉，还有很多人给她写信件，鼓励她坚强的活下去。
甚至还有人从海外寄来了500美元，但是丹丹不知道怎么取，捐款者一直电话叫她，但是没上过学的她显得有点不知所措。
现在爷爷奶奶的身体越来越差，小丹说：“我很想治好病，想要回馈爷爷奶奶，我知道我的病没有希望完全治好，只是想着能够自理就行，不要再连累爷爷奶奶。”小丹的话里充满了心酸。
(2017-09-23)
惠州男子患“渐冻症” 医生说活不过18岁
2017-08-14
南方日报
“你活不过18岁了。”
从医生口中听见这句话时，肖奋只有14岁。那一年他正在读初二，偶然发现自己走路时脚后跟有点不着地，再到后来，上楼梯也很困难了。在外打工的父亲赶回来带他到市里的大医院看病，诊断结果是肌萎缩性侧索硬化症，也就是俗称的“渐冻症”。
这些年来，肖奋的身体一直在萎缩，渐渐地丧失了行动能力，来到惠州时，他已经坐上了电动轮椅。在这里，通过参加志愿服务活动，他重新找到了生命的意义。
今年他已经26岁了，并不知道自己能活到几岁，但这已经不重要了。
1 依靠自己的努力过活
在惠州市惠城区河南岸一带，不少人见过一个坐在轮椅上弹唱的男青年，连接吉他的音箱就放在轮椅的脚踏板上，上方是曲谱架和曲谱本，这就是肖奋。带着这一整套演出装备，他每天清早就出门了，“驾驶”着他的电动轮椅，来到家附近的河南岸公园或金山湖公园，又或是永旺、港惠新天地、华润万家等商场门口，总之都是人群密集的地方。
“没有什么能够阻挡，我对自由的向往”，这一天，他唱的是歌手许巍的《蓝莲花》，这首耳熟能详的经典流行歌曲吸引了不少行人驻足，有的在他身前的吉他盒子里投入5元到20元不等的钱币。
由于手臂无力，他用一条红绳在脖子上绕了一个圈，再缠上右手手腕，这样就可以把手腕的高度固定在胸前，不需要过多抬起手臂和手腕，只需来回晃动手掌和手指。一个晚上的演奏下来，会把他的脖子和手腕勒出条状的红色印子，颜色很深。
“我唱得不好”，肖奋顿一顿，说，“不算唱得好的，有些人给钱大概也有为我鼓劲的成分”，他把自己的行为叫做“卖唱”——比起拖着逐渐虚弱的身躯等待救助，以及死亡的最终到来，他更愿意依靠自己的努力过活，尽管这样要艰难得多。对于肖奋来说，街头卖唱是他唯一的谋生途径。每天上午和下午的上下班高峰期，在最热闹繁忙的街口，他都要坚持唱上几个小时，直到热浪到来，或是人群散去。
“卖唱”的收入并不稳定，赶上好心人多的时候，肖奋一天能收到大约80块钱，但也有苦唱几个小时没有收到一分钱的时候。“每个月大概一两千吧”，他没有仔细合计过自己的收入，只知道用这一笔收入，他得缴纳每个月300元的房租，还有平常吃饭和日用品的开销，可是一旦要治疗，这笔收入远远不够。
300元每月的房子就在河南岸螺仔湖北街五巷，那是一条在河南岸中心市场对面的小巷子，只有单车和行人可以通行，沿着无名道路拐几个弯，就见到一栋红砖外墙的三层民房，肖奋就住在一楼，屋里潮湿阴暗。他的母亲和继父一家住在顶楼。
2“像天塌下来了一样”
对于肖奋来说，母亲的改嫁曾经是他病痛之外的另一层痛苦的来源。
肖奋出生于1991年，14岁那年他正读初二，“肖奋，你的脚怎么走起来不着地？”一天，肖奋的同学这样问他。事实上，肖奋和他的家人注意到他走路姿势的变化已经有一段时间，但直到被外人指出以前，他们从来没有意识到，这可能意味着肖奋的身体出现了问题。
当地医院无法确诊，肖奋的父亲很快从外地赶回湖南老家，带着他到长沙的医院看病。“渐冻症”，一连串的检查和评估后，医生对他们说出了这样一个陌生的名词。
“渐冻症”的学名是肌萎缩侧索硬化（ALS），是指上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。和肖奋的情况一样，大多数“渐冻症”患者的早期症状很轻微，只是感觉到有一些肌肉无力、容易疲劳的症状，后期则是慢慢地呼吸衰竭和心肺功能衰竭，目前还没有治愈的有效方法，“活不过18岁了”，医生最后说道，像是结案陈词。
“像天塌下来了一样”，肖奋回忆起得知自己罹患绝症之初的心情，大大喘了一口气，所有的焦虑和绝望像是重新浮现了。那时他是家中唯一的孩子，父亲长期在外地务工，难得回家一次，没想到这一次见面的结局竟是一场悲剧。
“渐冻症”无法完全治愈，康复治疗又花费甚高，关于肖奋病情的治疗顿时陷入了胶着，他的父亲显得不知所措。随着病情加剧，肖奋的肌肉无力更加严重了，走在平地上经常跌倒，上下楼梯更是成了一个非常困难的动作，他需要先把一只脚搁到上一级楼梯上，再用手把另一只脚抬起，再搁到上一级楼梯，完成这一轮动作，他已是气喘吁吁。一天，肖奋正在艰难地上楼梯，他的父亲在楼上看着，想帮忙，但他知道这一帮忙就意味着承认自己的孩子开始丧失行动能力了，他犹豫着呆在原地，着急得掉了眼泪。
无论是当时还是现在，肖奋都能理解父亲的无力感，“我是他唯一的孩子，上一次见面还是蹦蹦跳跳的，很活泼，突然就这样‘被冻住了’，他没法接受”。
肖奋的父亲带着无力感，开始四处寻找治疗的方法，也包括一些偏方，直到他意外身亡。提起这一场意外，肖奋至今无法释怀，他想不通自己的父亲为什么就这么猝然而逝，甚至无法坦然地说出意外是如何发生的，总而言之，他的父亲走了，给病中的他留下了沉重的打击。
父亲走后，肖奋继续吃着医院开的激素药物和父母辛苦求来的偏方中药，每天醒来就是一大碗中药和一大把西药，到了晚上又是一大碗中药。正常上学已经很难了，拖着渐渐无力的身躯，肖奋陷入了颓丧，甚至试图自杀。
这种自暴自弃持续到母亲的离开。当肖奋的母亲改嫁时，他只有16岁，无法理解她的选择。他回到了奶奶家里，反而慢慢打起了精气神，“失去了原本最亲密的依靠，突然觉得自己应该站起来了”，他说。
3 失而复得的
价值感
肖奋的病在他所生活的村子里成了一件“稀罕事”，村里老乡的好奇和议论不时刺痛着他的心，“他们谈论得最多的是，这孩子没有希望了”。
患病以前，肖奋没有认真地想过活着是否需要希望，像一切处于青春叛逆期的少年一样，横冲直撞，不知道自己想要的是什么。直至罹患“渐冻症”，他开始思考，“别人都说没希望了，但我偏要去证明我存在的价值。”
初中毕业后，肖奋没有继续学业，他去了村里的筷子厂打工，月薪500元，他干了整整一年。
再后来是学习养殖，事实上他真的养过羊和猪，最后都亏本了。
就在上网搜索养殖技能时，肖奋偶然在网上看到了残疾人演讲和唱歌的视频，“我也能这样生存下去”，肖奋想着，立即加入了残疾人卖艺的网上团体，他需要挣钱，也需要离开这个充满了对自己的好奇目光的地方。
从最初的五音不全到勉强学会几首歌，跟着团体成员，肖奋开始到各地卖唱，最远到过河北和天津。生活来源不成问题了，他的身体却每况愈下，行动变得更加困难了，必须拄着拐杖才能勉强走动，他咬咬牙，买了第一张电动轮椅，花了3000元。
2014年，他选择回到母亲身边，当时他的母亲已经跟随继父来到惠州打工，为了方便行动，他就住在和母亲同一栋出租屋的一楼。
“确切地说，我是在惠州找到生命价值的”。来到惠州以后，肖奋继续到街头卖艺，2016年底，他在卖唱时遇见了惠州市红棉公益服务中心的志愿者刘凤，得到了志愿团队提供的帮助后，肖奋也加入了志愿者行列。
在公益团队里，肖奋结识了不少志愿者，在他们的帮助和勉励下，如今他已经恢复了康复训练，并且接受了专家的治疗，这一切将有助于他维持行动能力。
如今，他已是红棉公益服务中心讲演团的副团长，除了文明交通岗这样的站岗服务活动外，他也常常到各团体和社区演讲，“我想用我自己的故事去激励别人，如果像我这样都能活下去，你有什么理由不坚强？”
肖奋的出租屋的墙上嵌着一只坏掉的挂钟，秒针前后摆动，时间停在了12点38分。事实上，准确的时刻对于肖奋来说已经意义不大，由于手脚无力，他从床上下来得依靠身体的支撑力量，以臀部为支点，一点一点地将身体移动到床沿。诸如起床、洗漱、穿衣这一系列日常活动，他要花上比常人多至少5倍的时间。“我经常觉得一天24个小时不够用，现在对我来说最重要的是，在有限的生命里面多做点有益别人的事情。”
撰文：南方日报记者 廖钰娴
摄影：南方日报记者 王昌辉
以下为网友评论：
网友“深南种麦”：别放弃，加油！会好起来的！
网友“倩nû”：我在华贸见过他，唱歌很好听
网友“如意，如意，按我心意，快快显灵”：你不要相信那些狗屁医生，只要你相信奇迹，奇迹就会发生在你身上，加油，
网友“錓錓镪”：听说运动疗法可以使还未完全坏死的神经重新恢复活力。但是这高科技疗法得去美国。。。。。
网友“小小青”：加油
网友“广东ld”：兄弟加油
网友“新天地”：非常励志，对生活的态度，加油，希望社会能够帮助他，哪怕他唱歌的时候给他一点支持！
网友“士口v一╯╯ﾉ”：每每看到这样的新闻都会非常心塞，心疼你，就算命运对你不公，但你有一颗坚强的内心，在艰苦的环境中依旧找到了自己的价值并勇往前进！！！相信你会越来越好！
网友“孤芳不自赏”：这妈，也太不好了吧！改嫁
网友“与您携手保健养生”：想帮你，但是没有联系地址和电话号码，因为我也亲眼目睹广西六岁男孩(之前去各大医院检查，医生说：到现在还没有专家医好这个病的）也是这种病，去年到今年，服用了一年多的昇力元蚂蚁胶囊（保健品），现在可以走路了
网友“山歌”：做人靠自己，我为你点赞，你会活到一百岁的！！！
网友“知音”：心态很重要
网友“勇不言败”：有些人活着却已经死了，有些人死了却还活着——鲁迅
网友“Lanny”：加油！
网友“开心龙(琼英)”：加油
网友“小曼sky”：加油
网友“荷花”：坚强勇敢的好男人不容易！加油
网友“Ivy”：好样儿的！生命不论长短，只要不辜负，那也是一生！祝福你！
网友“㈤釤山┧”：你这个标题要换几次？八点到现在换了三次标题了 “惠州男孩患绝症活不到18岁” “惠州男孩患绝症医生曾断言活不过18岁” “惠州男孩走路脚后跟不着地 患绝症” 我看看还要不要换
网友“幽兰”：我的一个朋友也是这个病，以前经常一起跳舞的，现在他好自卑，我们去看他他都不见。我们尊重他，也能理解他，倒是真的看着很心疼难过。愿天下少病痛
(2017-08-14)
“渐冻婚姻”怎么破？ 试试那些甜到齁的粉红小事
2017-08-20
新女报
有一种病，叫做“渐冻人症”，得病的人身体像被冻结，慢慢丧失行动能力。有的婚姻，也像得了渐冻症，岁月消磨中原本相爱的两个人渐渐萎缩无力，直至幸福感消逝。
高知夫妻在“渐冻婚姻”中挣扎求生
这次来到我工作室的这对夫妻，就是我学生时代最羡慕加仰望的那种学霸CP啊！
你的中学校园有这么一对儿明星恋人吗？他们早恋，但他们成绩拔尖冷静克制，他们死活要在一起，爱情学习两不误，逼得老师家长束手无策，最后只能睁只眼闭只眼。
这就是赵琳和任勇爱情故事的前半段，轰轰烈烈，灿烂夺目。后来他们各自考上了梦想中的大学，两个学校在同一个城市，每周末他们聚在一起，平时都各自专注学业，之后又考研，读博。中途顺便结了个婚生了个娃。爱情有了最好的归宿，家庭安稳，事业稳步前进，一切都在他们计划之中。
打着鸡血开了挂的人生，没有出轨、劈腿、小三等烂俗剧情，这样的婚姻会出什么问题？赵琳说他们的问题，是他们婚姻本身的问题。
“我们结婚已经12年了，不知道从什么时候开始，我们之间变成了一种纯粹的合作关系。也许这个词并不恰当，但是我的真实感受，我们每天上班回家，做家务辅导孩子做作业明确分工，精密协作有条不紊，我们还有固定的家庭时间，每周六的晚餐，一家三口一定要在一起，然后看场电影，或是逛逛书店。”
这难道不是婚姻经营的范本了吗？！赵琳接着说，“我们也不知道是哪里出了问题，但就是有种奇怪的感觉，感觉每天每一件事都成了一种习惯，我们就像两架精密合作的机器，不掉链子，但也没有感情了。”
我有些疑惑赵琳的措辞，“没有感情了？”赵琳想了想说“不是这个意思，我相信我们感情基础很深，但现在对彼此没有感觉了。举个例吧，我生病了，我都不想告诉他，我都知道他会说什么，肯定是赶紧吃药，早点休息。他工作上的事，我也不想听，因为我知道，他都会妥善解决，如果我们的看法观点不一致，反倒容易起争执。我不知道我们的爱情，那种要呆在一起就很开心很满足的感觉，是不是在读书时期就消耗光了。现在我们呆在一起，都各忙各的，聊的80%是孩子，而对彼此，都漠不关心，说好听是信任，实际上就是冷漠麻木，这种感觉很不好，就像婚姻在慢慢死去。”
赵琳在说的时候，任勇一直在认真听，像一个上课认真做笔记的好学生。他也有危机感，觉得妻子越来越不关心自己。他平日的工作很辛苦，压力很大，但这些她都不爱听，慢慢他也就不说了。他有时也会想玩点浪漫，却又觉得做什么都不合她心意，他想，或许走到了婚姻的厌倦期，但这之后呢？他不敢想。
黄婷解析
最催情的东西是什么？是“小粉红”
比起那些鸡飞狗跳横刀撕胯的狗血婚姻，他们的故事显得太平淡了一些，什么嘛？什么冲突、波折都没有，不就是两个完美主义癌日子过得好好的，非要搞事情。
但是我懂得他们的惧怕，他们拥有最好的爱情，却仍然过不好婚姻，他们察觉到了家庭带来的幸福指数在降低，也都努力尝试去改善，可还是阻止不了婚姻恶化的趋势。就算将来因为习惯、责任或者别的原因婚姻一直维持，也只是维持，别说两个凡事力争做到最好的学霸，就是普通人，也会很丧，很挫败，很想逃脱——这就是“渐冻婚姻”的骇人之处，把原本相爱的两个人，逼到爱无能，最终窒息的境地。
女主角说的“感情很深，但是没有感觉了”，是不爱了吗？明显不是的，他们明明还是很在乎对方，对彼此有着骨子里的肯定和欣赏。当我提出一个假设问题“如果你们离婚”时，他们的抗拒甚至带着同仇敌忾的意味。答案大致等于“除了他/她，就没想过跟别人在一起。”
如此深情而笃定的感情，是哪里出问题了呢？当我把他们的生活日常，每一个小细节放大梳理之后，我发现了问题所在。他们婚姻中缺失的，正是那些让人“有感觉”的东西，那些能催情的“小粉红”。
中学时他们之间是甜到齁的，一个对视的眼神，一溜夹在课本里的小纸条，放学时一前一后走过的回家的路，遭遇阻力时坚定牵在一起的手……而这些在他们真正在一起之后，都没有了，他们栉风沐雨奋斗前程蒸蒸日上，却忘了爱是个动词时应该有的样子。他们各自举例说的那些困惑，不就是内心真正的渴求吗？也许如今活得一本正经的他们会觉得很幼稚，很肉麻，很不学霸，老夫老妻了至于吗？
但正是老夫老妻，才最需要呢！大热韩剧《W两个世界》意外红了一本教人甜蜜恋爱的绘本，韩国插画师Puuung的《Love is 爱小时光》，书里用漫画记载爱情中那些微小美好又闪闪发光的时刻，给她系鞋带、扎马尾，在他背后抱住他，在他睡着时亲吻他……啊，这些小粉红光想想都让人脸红心跳。如果案例女主角在告诉丈夫她生病了，他立马回家把妻子搂在怀里，给她倒水喂药敷毛巾，感觉是不是会不一样呢？如果男主角在给妻子讲工作压力内心烦恼时，妻子来个背后杀，给他一个暖暖的拥抱亲吻，会不会比容易起争执的激辩有用呢？
如果你也和他们一样，感觉婚姻“渐冻”，赶紧找找感觉，试试这些甜到齁的粉红小事，说不定爱情就活过来了？
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(2017-08-20)
渐冻症女博士口述遗嘱 专家望做最后努力挽救
2017-10-16
北京青年报
原标题：渐冻症女博士口述遗嘱捐献遗体 专家望做最后努力挽救
渐冻症女博士口述遗嘱捐献遗体
目前处于昏迷状态 有专家专程赶往湖北 希望做最后的努力挽救
病床上的娄滔
“女儿决定捐献器官回馈社会，所以我们尊重她的遗愿，已经来武汉准备捐献器官。”10月12日下午3点，汪艳梅在自己的微信朋友圈更新了这样一条状态。她的微信头像是一张和女儿娄滔的合影。娄滔今年29岁，是北京大学历史系的一名在读博士，2015年被检查出患有“渐冻症”，近期已经陷入昏迷，随时都可能离开这个世界，而在她还清醒的时候，这位土家族女孩曾口述了一份遗嘱，希望去世后可以捐献遗体，让那些因为“渐冻症”饱受折磨的人，早日摆脱痛苦。
患病
汪艳梅是湖北恩施土家苗族自治州咸丰县民族中学的一名教师，娄滔是她和爱人娄功余唯一的女儿，娄滔从小到大一直都是一家人的骄傲。
“娄滔还在上中学的时候，有一次一个不太相熟的同事找到我，说今天外面下雨，忘记带伞了，刚好遇到了娄滔，因为当时娄滔还比较矮，她就主动跑到我那个同事身边，提出让他打着伞，然后两个人一起走，这样就都不会淋雨了，同事说我女儿真的是太懂事了。”汪艳梅告诉记者。
2007年，娄滔考入中央民族学院历史系预科班，2012年，被学校保研至北京师范大学，2015年，又以笔试面试第一名的成绩，考入北京大学历史学院，攻读古埃及史。
“她特别喜欢研究历史，虽然我也是做中学老师的，但是娄滔中学时候看的一些历史书，我们都觉得挺晦涩的，但是她却能看下去，而且看得还津津有味的。”汪艳梅说，“考上北大的博士之后她特别开心，因为北大的历史一直就是她向往的专业，那年暑假她从北京回来，感觉都特别不一样，一切都对未来充满期待的样子。”
但也就是考上博士后的这个2015年的暑假，娄滔经常感觉自己浑身乏力，但是当时她自己和家里人都并未在意，开学后，娄滔又发现自己左脚脚趾的脚尖没有了知觉，垫不起脚了，很快，右手上的知觉也渐渐消失。
经过一系列神经内科检查，2016年1月中旬，北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断——疑似运动神经元病，也就是人们常说的“渐冻症”。
求医
在医学上，“渐冻症”还属于一个未被攻克的难题，主要临床表现就是全身肌肉渐次萎缩，直至吞咽困难，呼吸衰竭。
汪艳梅告诉记者，在得知了检查结果后，娄滔还显得比较平静，甚至经常安慰父母，而娄滔自己也知道这个病现在意味着什么，一家人也曾经前往武汉、广州等地求医，但是并未有太大的改善。
到了2016年6月，娄滔的四肢已经丧失了行动能力，生活起居全部需要靠父母照顾。5个月后，娄滔已经全身瘫痪、呼吸困难。而就是这样，在疾病还没有发展到全身之前，娄滔靠着有声读物，在病床上听完了60多本书的内容。
“她有时候经常说，好不容易考上了北大，却患上了这样的病，实在有些遗憾。”汪艳梅说，“女儿平时比较乐观阳光，她希望能够留给大家一个美好的回忆，所以很多同学朋友说希望来看她，都被她婉言谢绝了，生病后一个多月，她还和男朋友提出了分手，她说不想给别人增加负担。”
2016年10月，娄滔被转往老家的一家医院进行保守治疗，今年1月，随着病情进一步恶化，因大脑缺氧，娄滔陷入深度昏迷，住进了重症监护室，失去了自主呼吸功能，需要用呼吸机维持生命。
遗嘱
10月9日上午，汪艳梅在武汉替女儿在人体器官捐赠登记表上签下了名字。
在娄滔清醒的时候，她曾经请身边的护士帮忙，口述了一份遗嘱，那个时候，娄滔已经无法握笔。遗嘱中写道：“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。”
娄滔还在遗嘱中表示，希望去世后能够捐献遗体，头部可留给医学做研究，希望医学能早日攻克这个难题，让那些因“渐冻症”而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦，而其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用，剩余肉体火化后撒进长江。
汪艳梅告诉记者，刚开始听说女儿要捐献遗体的时候，她自己和其他家人都是反对的，但是娄滔一直在做他们的工作，说自己读书享受了国家的很多优惠政策，但是还没有做出任何贡献的时候，就患病了，没能够回馈社会，所以也只有通过捐献遗体的方式来完成了。
努力
“做遗体捐献登记的时候，湖北省红十字会的一名工作人员曾经提出，女儿的眼睛这么好看，如果实在舍不得，可以留下眼角膜，要不然把眼角膜取走会显得不好看，但是女儿听到以后说，眼角膜捐出去了才有价值，还是执意希望能够捐献眼角膜。”汪艳梅告诉记者。
在娄滔患病期间，因为花费巨大，她的一些朋友曾经在网上发起过捐款，有些是100元或者200元，还有一些是5元甚至1元，而几乎所有捐款的人，汪艳梅都会在下面留言表示感谢。
9日，娄滔被家人从老家恩施的医院接到了具备器官提取能力的武汉汉阳医院，娄滔的意识十分清醒，但是因为无法自主进食和呼吸，家属要求医生为其注射镇静类药物，减少痛苦，“娄滔现在处于昏迷状态，我们希望她尽量不被打扰。”汪艳梅说。
这两天有很多人通过微信给汪艳梅转账捐款，不过汪艳梅说，娄滔现在的治疗费用主要都是由当地的红十字会协调，所以感谢这些好心人，目前的捐款她都没有收。
15日下午，记者了解到，经过网友转发，娄滔的事情被很多人所了解，一些医院的专家学者也赶赴武汉，希望能够为挽救娄滔再做一次努力。(记者付垚)
【娄滔口授的遗嘱】
一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。
我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为“渐冻症”而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦。请遵循我的意愿：其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用。剩余肉体，火化后请将骨灰撒进长江，不要修坟头、占用任何地皮，不要给这个社会带来任何负担。
不要举办任何治丧仪式，更不要收取亲朋好友、任何人的慰问金。请让我静悄悄地离开，不留任何痕迹，就如我从来没来过。
(2017-10-16)