本文转自【澎湃新闻】；
经历阿斯利康疫苗延迟交付、或引发血栓等安全性风波之后，欧盟转投辉瑞mRNA疫苗
当地时间4月14日，欧盟委员会主席冯德莱恩在其推特上发文称，欧盟已累计为其公民接种1亿剂新冠疫苗。与此同时，在经历阿斯利康疫苗延迟交付以及可能引发血栓等安全性风波之后，欧盟正将目光投向别的选择。
据英国“天空新闻”4月14日报道，冯德莱恩当天宣布，辉瑞和BioNTech公司将在今年第二季度（4月至6月期间）提前向欧盟交付5000万剂新冠疫苗，如此一来，欧盟二季度预期收到的辉瑞疫苗的供应量将增加至2.5亿剂
冯德莱恩还表示，欧盟正与辉瑞和BioNTech谈判，希望两家公司能在2022年至2023年为欧盟再提供18亿剂新冠疫苗，以应对变异新冠病毒。
欧盟之所以有意与辉瑞签下如此大的一笔订单，冯德莱恩表示，是因为她对该疫苗使用的技术有“充分的信心”，“我们需要把重点放在那些已经证明其价值的技术上。”冯德莱恩说道。
近日使用腺病毒载体技术的牛津-阿斯利康和强生疫苗都出现了受试者接种后出现罕见严重血栓病例的情况。使用mRNA技术的辉瑞疫苗则因暂未出现相关安全性问题受到青睐。
报道指出，欧盟原本对阿斯利康疫苗寄予重望，但阿斯利康交付量远不及预期，接种该疫苗后出现血栓的问题也延缓了欧盟的接种进程。在此背景下，欧盟转向辉瑞疫苗。
《意大利新闻报》（La Stampa）4月14日援引该国卫生部消息人士的话称，欧盟委员会已与许多欧盟国家领导人达成一致，“决定与阿斯利康和强生公司签订的疫苗合同只在本年度有效”，到期不续。
目前，欧洲药物监管局（EMA）共批准了4种新冠疫苗并与相关企业签订购买合同，包括瑞辉疫苗（6亿剂）、莫德纳疫苗（4.6亿剂）、阿斯利康疫苗（4亿剂）和强生疫苗（4亿剂）。其中有阿斯利康和强生疫苗的接种者出现血栓，欧洲药品监管局上周表示，阿斯利康疫苗与血栓之间可能存在关联。但目前尚不清楚是否由腺病毒载体技术导致了血栓问题。4月14日，丹麦宣布完全停用阿斯利康疫苗，成为全球首个做出这一决定的国家。