【环球时报特约记者 高文宇】继6名接种者先后出现罕见血栓且有接种者死亡之后，美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）13日发表联合声明，建议暂停接种强生新冠疫苗。
据《华盛顿邮报》13日报道，CDC和FDA在联合声明中确认了强生疫苗的接种者中出现极端副作用案例：6名18岁至48岁的女性在注射该疫苗6至13天中体内形成了“罕见血栓”，目前已有一名患者死亡，另有一名内布拉斯加州女性的性命堪忧。CDC方面将在14日召开专家会议对上述病例进行评估，FDA方面也将展开调查。声明表示，在两家单位的调查得出结论前，建议当局中止强生疫苗的接种。虽只是“建议”，但媒体认为美国各级政府势必会予以高度重视。俄亥俄州已在声明发表两小时后紧急叫停了问题疫苗的接种。
《纽约时报》认为，正如阿斯利康疫苗副作用对欧洲的影响一样，强生疫苗的问题很可能也会为美国的全民接种工作带来更多麻烦。相比辉瑞和莫德纳两种疫苗产品，强生疫苗只需注射一次，且对物流和贮存的要求不高，更适合面向大众。而在眼下，美国多州均出现疫情反弹，且不少民众本就对疫苗心存偏见，最新事态恐怕会导致民众的抵制接种情绪增加。
美国“商业内幕”新闻网报道称，其实在血栓案例之前，强生疫苗已经传出了一系列的负面消息：美国科罗拉多州、北卡罗来纳州和佐治亚州不少接种者在注射15分钟内就出现了恶心、眩晕甚至昏厥等症状，多处疫苗注射点之前已经暂时停止了该类疫苗的使用。