据今日俄罗斯电视台(RT) 28日报道，应欧盟委员会的要求，比利时监管机构对阿斯利康位于布鲁塞尔附近的新冠病毒疫苗生产基地进行了突然检查，目前围绕阿斯利康新冠疫苗的分发仍存有争议。
俄罗斯RT网站报道截图
在根据欧盟行政部门命令而开展的此次检查过程中，比利时监管机构从位于布鲁塞尔郊外塞内夫镇的Novasep工厂获取了样品和记录，供比利时联邦药物与卫生计划署(FAGG)的官员进行分析。
报道称，此次检查标志着欧盟与阿斯利康制药公司就延迟向欧盟成员国交付新冠疫苗的持续争执的一次升级。FAGG在周四证实，欧盟委员会已要求对生产流程进行检查。
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目前，阿斯利康新冠疫苗在整个欧盟范围内的交付情况尚不确定，但该公司已向英国政府保证，每周将向英国提供200万剂疫苗，完成其1亿剂疫苗的总订单。欧盟正在调查的是，最近几周在欧洲境内生产的疫苗剂量是否被改为他用，以满足英国的订单。
比利时卫生部发言人达默尔(France Dammel)称，进行检查是为了“确保交货延迟确实是由于比利时工厂的生产问题而造成的”，并补充说检查活动“完全透明和客观”。
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达默尔表示，“比利时专家正在与荷兰、意大利和西班牙的专家一起检查所收集的材料。”调查结果的初步报告预计将在未来几天内发布，并计划在未来几周内进行后续检查。
阿斯利康制药公司在上周宣布，计划将最初划给欧盟的疫苗交货数量从8000万剂削减至3100万剂，理由是其欧洲制造工厂的产量下降。但是，欧盟方面对此表示质疑，并声称只获得了此前与阿斯利康达成的疫苗协议的四分之一剂量。
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欧盟卫生与食品安全专员斯特拉·基里亚基德斯(Stella Kyriakides)周三在与阿斯利康进行第三轮谈判之后，谴责“交货时间表依旧不明确”。预计欧洲药品管理局将在29日决定是否批准阿斯利康疫苗。在作出这一决定之前，德国政府建议只让年龄在18至64岁之间的人群接种阿斯利康疫苗，原因是尚不明确该疫苗针对老年人和更脆弱人群的有效性或安全性。