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文 | 赵学毅 许林艳
截至11月24日，(14.600, 1.33, 10.02%)已连续收获8个涨停，引发市场关注。对于公司在美国市场推出的新冠抗原家用自测OTC试剂盒，本报记者查询美国亚马逊网站发现，刚上线不久的iHealth试剂盒目前还未受到C端用户热捧。对于是否有B端大客户，九安医疗证券部工作人员对《证券日报》记者表示，目前公司与B端、C端都在接触，但是具体的订单情况不方便透露，除非是达到了交易所规定的披露标准。如果没有达到这一标准，公司没有披露义务。
11月7日，公司发布《关于公司子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDAEUA授权的公告》（以下简称《获授权公告》），随后股价收获七连板。23日晚间，公司收到深交所关注函，但这并未阻挡投资者热情，11月24日股价再度涨停，收报14.60元/股。
那么，子公司获EUA授权这一利好将带来哪些实际收益呢？
11月23日晚间，九安医疗收到深交所关注函，要求其说明在互动易平台上就试剂盒产品的相关答复是否审慎、客观；是否存在涉嫌通过拉抬股价，便利2020年股票期权激励对象自主行权以获利的情形。九安医疗表示最晚会在周五回复。
九安医疗美国子公司iHealthLabsInc．推出的新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒，获得授权后，用户无需提供处方，即可通过美国的电商、药店、商超等渠道购买。该试剂盒可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作，15分钟快速出结果，官网售价为6.99美元（一人份）。
这一消息显然对公司形成了利好影响。不过，公司此前也提示这款OTC试剂盒在海外的销售收入和疫情发展密切相关。公司目前尚无法预测该产品给公司营收和业绩带来的影响，请投资者注意投资风险。
九安医疗的海外公司主要有iHealthinc．与eDevice。前者是与小米公司在移动医疗领域开展战略合作而设立的公司，小米投资持有20%股权。据九安医疗工作人员介绍，此次获得EUA授权的iHealthLabsInc．是为试剂盒项目专门成立的实验室，实际上与iHealthinc．是一体的。
据九安医疗近五年的财报数据显示，非经常性损益是公司业绩扭亏的主要因素。
疫情之前，公司营业收入表现平平。2016年-2019年公司营业收入分别为4.20亿元、5.98亿元、5.64亿元和7.06亿元，但在2020年公司营收突飞猛进至20.08亿元。归母净利润方面也是表现同样趋势，2016年-2020年分别为1449.79万元、亏损1.66亿元、1268.68万元、6644.91万元和2.42亿元。不过，值得注意的是九安医疗的扣非归母净利润在2016年-2019年均为负值，2020年回正之后，今年前三季度再度为负。
九安医疗非经常性损益情况备受关注。2019年的归母净利润为6644.91万元，但是公司持有的交易性金融资产和负债、衍生金融资产和负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产和负债、衍生金融资产和负债以及其他债权投资取得的投资收益就高达3.07亿元。此外，还有599.69万元的政府补助。“这种利润表现是非正常的，也是不可持续的。”一位不愿具名的会计师说道。
那么，九安医疗的美国子公司获得EUA授权，能否助推公司主营业绩扭亏为盈呢？香颂资本董事沈萌对《证券日报》记者表示，获得授权是得到入场许可，但是否能够形成规模性收益，从而扭转整体的业绩仍存在不确定性。
责任编辑：彭佳兵