新京报讯（记者 王卡拉）1月14日，九安医疗发布公告，子公司iHealth Labs（简称“美国子公司”）与美国ACC（美国陆军合约管理指挥部）代表美国HHS（美国卫生与公众服务部），就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品于当地时间1月13日签署采购合同并生效，合同订单金额超81亿元。1月14日一开盘，九安医疗股价就封停于75.28元/股，迎来近两个月以来的第27个涨停。
根据协议，九安医疗美国子公司为买方提供2.5亿人份iHealth试剂盒，美国当地时间1月12日起10日内交付2500万人份的iHealth试剂盒，30日内交付1亿人份，60日内完成全部交货，合计金额折合人民币约81.02亿元。
当地时间1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速检测计划，免费向民众发送快速检测试剂（抗原试剂），医疗保险公司必须每月为每个被保险人支付最多8次的居家新冠自测费用。据此推算，新冠抗原自测产品的月需求量或将达到26亿剂，涉及的采购金额超百亿美元。
来自央视网的消息显示，美国有线电视新闻网（CNN）当地时间1月13日报道称，美国总统拜登计划在已经订购的5亿套新冠肺炎检测工具基础上，再加购5亿套测试盒，以满足美国人的检测需求。美国HHS表示，上周已购买约5000万套新冠测试盒，其他订购产品正在进行合同签订。据美国HHS发布的数据，当地时间1月12日，全美有超过15.1万人因感染新冠病毒在医院接受治疗。
2021年11月6日，九安医疗的iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国食药监局（FDA）的EUA（紧急使用授权）认证，成为国内第二家获FDA新冠抗原自检产品EUA的企业。此前，九安医疗发布公告显示，已经获得来自美国纽约州卫生部、马萨诸塞联邦及卫生与公众服务部执行办公室的订单及合同，合计金额超21亿元。
除九安医疗以外，国内还有艾康生物、东方生物的新冠抗原自测产品获FDA的EUA认证，另有美康生物、博拓生物、万孚生物、万泰生物、圣湘生物等多家公司在推进该类产品在美国的EUA认证。
校对 柳宝庆