昨天看到一个很暖心的视频，是对国外一对小兄弟的采访，弟弟患有唐氏综合征，哥哥的回答特别暖。
问：你最喜欢弟弟什么呢？
哥哥：我最喜欢他是我弟弟，能有他当我的弟弟，我感到很幸福。
弟弟：我爱你，因为你会逗我笑，超开心的。
哥哥：他有世界上最动听的笑声（弟弟听到后，抱着哥哥的脖子被感动哭）。
问：你们长大以后，还会像现在这样一起笑吗？
哥哥：会的，当然会！（俩人开心的笑，哥哥宠溺的看着弟弟，眼神中满满的爱）
我们现在能一起欢笑，以后肯定也可以一起欢笑。
弟弟：我爱Biffin（哥哥）（使劲儿抱着哥哥，亲了哥哥一下）
问：有个兄弟最幸福的事情是什么？
哥哥：Everything（所有的事情都幸福）
弟弟：Everything（所有的事情都幸福）
问：你们觉得你们长大后会成为什么样的人
哥哥：善良、充满爱心的人。
视频中哥哥总是很温柔很宠溺的看着弟弟，还说弟弟“有世界上最动听的笑声”。而弟弟总是开心的咯咯笑，并且能看得出弟弟也很善良、很懂感恩，当他听到哥哥说自己有最动听的笑声，抱着哥哥的脖子，被感动哭，说到“爱哥哥”的时候还亲哥哥一下。
视频看了好几遍，真的是很暖心很幸福的兄弟俩。
不少人并不了解“唐氏儿”，从视频中看弟弟好像也没有“异常”的地方。接下来就来说说关于“唐氏综合征”的知识。
什么是唐氏综合征？
这是一种染色体异常疾病，多见于21-三体综合征，这类宝宝就被称为“唐氏儿”，主要表现为以下几点：
① 面部和神态：和正常宝宝有很大的区别，这类宝宝看上去呆滞、双眼间的距离较宽、眼睛歪斜、表情淡漠，并且经常张口、流口水等。
② 智力较正常宝宝发育迟缓，甚至是智力发育出现障碍，这点是唐氏儿最为突出的表现。
③ 生长发育障碍：和正常宝宝相比，身高也会有明显的落后。
④ 有的唐氏儿可能也会有内脏发育异常。
成为“唐氏儿”，可能和这些因素有关
引起宝宝出现唐氏综合征的原因目前临床上也尚不明确，但不可否认，可能与这些因素有关。
1. 遗传因素
如果爸爸妈妈的家族上曾经出现过患唐氏综合征的人，那后代就有很大的遗传几率。
因而在孕期前很有必要做“孕前检查”，将家族史如实告诉医生，以便于医生了解可能出现的异常情况。
另外，就是在怀孕后，按时做好产检非常必要，特别是“唐氏筛查”，可以初步判断宝宝是否存在患唐氏综合征的风险。
2. 胡乱吃药
在孕期，孕妇如果受到细菌和病毒感染而患病，一定不要自己随意用药，“药物刺激”也会影响胎胎儿的染色体，导致发生异常，需要吃药一定要在医生指导下服用。
3. 疑似和环境因素也有关
如果孕妈长期处于辐射环境下，就有可能诱发胎儿的染色体发生畸形，而出现唐氏儿。
孕期做好唐筛检查，是最早的排查方法
在怀孕16周有一项检查叫“唐氏筛查”，在怀孕11周时会先做个“NT检查”（也叫早期的唐氏筛查），这两项检查都有助筛查胎儿是否存在异常。
唐氏筛查，是对胎儿是否患有唐氏综合症的初步检查。既然是筛查，那么准确率不是百分之百的。一般情况下，唐筛的准确率可以达到60%左右，医生会根据唐筛结果的数值来判断胎儿患有唐氏综合征的风险。
如果是低风险，不一定说明宝宝就没有唐氏综合征。
这时孕妈也不要掉以轻心，后面的孕周中也要继续观察胎儿的情况，比如生长发育情况、羊水情况等，按时做好每次产检。
关于“唐筛”的认识，很多孕妇存在误区
1. 如果胎儿唐筛提示高风险，一定是唐氏儿
这是不一定的，只能提示染色体有异常的风险高，但不代表胎儿就一定有问题。
很多孕妈妈唐筛的结果处于临界值或高风险，瞬间感觉不好了，认为宝宝一定是保不住了，其实可以先不用太担心，一般医生会安排做进一步排查。
无创DNA检查：对胎儿DNA的分析，准确率高达90%以上，只需要抽一管血就可以做检查，简单方便，孕妈也不会很痛苦，是目前常用的一种检查方法。
羊水穿刺：通过取孕妈的羊水，来判断胎儿的DNA水平，但需要取孕妈的羊水，可能会对胎宝宝产生一定影响。
2. 质疑唐筛结果，换个医院再做查查
唐筛的结果虽然不是100%的准确，但如果医生说宝宝有异常，即使换个医院结果也不会有很大区别。要想进一步确定，还是要坐无创DNA检查，也可以选择做羊穿，风险大些但是准确率更高些。
宝宝出生后，怀疑是唐氏儿，要及时检查
如果宝宝出生后，家长通过观察，感觉宝宝表现异常，怀疑是唐氏儿，那一定要及时带宝宝就医，通过染色体核型分析来确定。
若是宝宝确定是唐氏儿，家长要调整自己的心态，更精心的照顾宝宝。
照顾好宝宝的身体，清淡饮食、加强营养、同时注意休息，注意提高宝宝免疫力是很必要的，避免宝宝感染疾病。
多关注宝宝的心理，唐氏儿往往因为自己异于常人而感到深深的自卑，家长要注意疏导宝宝的情绪，培养宝宝多方面的爱好，让宝宝多做些感兴趣和增加自信的事情。
每个宝宝都是天使，即使是唐氏儿也不例外，我们每个人都要心存善念，多关爱这些存在缺陷的宝宝，让他们的世界多一点爱。