对于先天性心脏病，最重要是尽早和及时的治疗。如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗，也有可能与正常儿童一样生长发育的，及早治疗，治愈的机会就越高。如果选择不治疗，那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。下面这两位女孩就是因为患有先天性心脏病而被抛弃的。
女孩虽然很小就被领养，也被现在的父母当做亲生女儿一样对待，但她始终记得自己是从出生起就被抛弃的，总归会有些失落。这样的生活持续了十年，偶然之间竟然知道并且见到了自己的双胞胎姐妹，这简直让她们惊喜交加！
两个女孩以及她们的养父母都没有想到她们竟然还有个双胞胎姐妹。一个女孩偶尔跟养父母透露了自己想要个小姐妹的心愿，为了满足女儿，养父母调查了女儿的过去，竟意外发现了女儿的双胞胎姐妹！
当两个生活在不同地区却拥有相似的造型和完全相同的外表的双胞胎俩见面之后，她们几乎瞬间就确定了对方就是另外一个自己，两个人激动的抱在一起。虽然一直生活在不一样的环境中，但这并没有影响到她们的默契，经过交谈，两人竟然有很多同样的兴趣爱好。因为这两个女孩，这两个家庭以后也会越走越近。
能跟自己最亲近的人走在一起，就是一件无比幸福的事情，希望这俩姐妹可以一直幸福下去。
像简单性先天性心脏如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄，治愈率达到99%以上，术后若无合并症，可以完全恢复到正常心脏结构。
1、经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。
2、生长发育差、消瘦、多汗。
3、吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。
4、儿童诉说易疲乏、体力差。
5、口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾（甲床如锤子一样隆起）。
6、喜欢蹲踞、晕厥、咯血。
7、听诊发现心脏有杂音。
先天性心脏病有什么表现?
1.经常感冒或呼吸道感染，容易得肺炎。
2.生长发育状态差，身体吸收营养功能差，表现为消瘦和多汗，体质差。
3.先天性婴儿在吸奶时表现为无力或呛咳，呼吸急促。而大一点的孩子会经常感到全身乏力，蹲下来站立后容易晕厥。
4.嘴唇或指甲发紫，这是心脏病十分典型的症状。
5.通过听诊心脏的跳动，可以发现心率不齐或有杂音的现象。
先天性心脏病的原因
一、胎儿发育的环境因素
1、感染
当孕妇在妊娠期前三个月的时候患上风疹病毒或者是柯萨病毒的话，出生的婴儿患上先天性心脏病的几率是很高的。
2、其它
如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。
二、遗传因素
先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。
三、其它
有些先天性心脏病在高原地区较多，有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异，说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。
先天性心脏病症状
1、心衰
心衰是很多先天性心脏病患儿都会有的一种急症，甚至严重者还会出现心脏缺损的情况。患儿通常会出现面色苍白，呼吸困难，心跳过快等症状。
2、紫绀
其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
3、蹲踞
患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在运动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。
4、杵状指(趾)和红细胞增多症
紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
5、肺动脉高压
当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。
6、发育障碍
先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。
7、其它
胸痛、晕厥、猝死。部分患儿则有体循环方面的症状，例如排汗量异常(通常表现为大大超出正常同龄人的量)。