都说一旦有了孩子，父母的心至少操碎了一半。
而近日，深圳一名2岁的儿童就让家人十分发愁。
这位男童今年已经有2岁多，但近视却有两千多度，近视十分严重，而且看电视必须要凑到屏幕前才能看得清楚。
（新闻截图）
再加上这位男童有点驼背，虽说个头比同龄的孩子高出一大截，但食欲并不怎么好，而且还非常消瘦.......
为此家长带着孩子前往深圳医院进行诊断，最终初步判断为该孩子患上了“天才病”。
（新闻截图）
天才病是什么？
说到天才病，想必大家都比较陌生。
所谓的天才病，并不是说智商高，也不是说具有某种天赋，医学上成为马凡综合征。
这是一种遗传学结缔组织疾病，一般都是常染色体显性遗传，患者通常表现为四肢、手指、脚趾等细长不匀称，身高有明显超出常人。
由于马凡综合征患者通常都是身材高大，四肢修长，但因身形特点在一些领域上有优势，所以称为“天才病”。
最著名的马凡综合征患者，就是美国前女排名将海曼，她身材高瘦，手指特长，因此在排球比赛中获得极大的优势。不过在她33岁年，却因马凡综合征而猝死在球场上。
这种病较为罕见，发病率在0.04‰～0.1‰，主要表现为骨骼、眼部以及心血管三大系统发生病变，严重可能会引发死亡，因此一旦患有此病，都需要静养休息，不可剧烈运动。
这种病与普通的遗传病一样，目前尚未有根治的治疗，只能对症处理。
马凡综合征有哪些特点？医学上我们又该如何进行处理？
为此，通过下面这张图，或许能得到更深刻的认知：
