据人民日报海外网消息，美国国家过敏和传染病研究所当地时间14日表示，美国科学家已开始制造一种可用于人类疫苗试验的新冠病毒菌株，健康的志愿者将接种疫苗，再感染这种病毒，以用来试验疫苗是否起作用。
据路透社报道，美国国家过敏和传染病研究所在给路透社的声明中指出，该试验不会替代大规模的新冠疫苗3期试验。路透社指出，这是一项有争议的研究，大多数疫苗安全性试验都依靠无意感染，而这可能需要花费数月至数年的时间。
路透社指出，许多科学家认为，对新冠病毒进行人类挑战试验是不道德的，因为对于感染的人没有“挽救疗法”。此前包括阿斯利康和强生在内的一些制药商已经表示，如果需要，他们将考虑进行人类挑战试验来测试新冠疫苗，但保证要在解决道德问题并提供有效治疗后，才进行此类试验。
据报道，约翰·霍普金斯大学彭博公共卫生学院的疫苗研究员安娜·杜宾（Anna Durbin）博士曾进行过十多次挑战试验，她估计可能需要9到12个月的时间来进行人体挑战试验，还需要另外6个月的时间来协调多个测试站点。
哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心（BIDMC）疫苗研究员丹·巴鲁什（Dan Barouch）博士曾协助强生公司设计和进行新冠疫苗的动物试验，他说他不知道有任何药物制造公司计划进行人类挑战试验。他说：“在流行病肆虐的情况下，人们并不需要进行挑战试验，只需进行普通试验就可以获得真实的结果。”
马里兰大学医学院的凯瑟琳·诺伊兹尔博士说，人类疫苗挑战试验必须在健康的年轻人中进行，因此无法保证这种疫苗能否使老年人或患有慢性肾脏疾病的人免疫。
编辑 杨利
来源：人民日报海外网