3月11日据媒体报道，自2月中旬日本启动疫苗接种计划以来，已超过三周，仅有不足4.65万名医护人员接种了疫苗。韩媒报道称，按照目前的进程推算，日本需要126年时间才能为全国人口接种。
慢速接种
据报道，日本2月17日启动新冠疫苗接种。截至3月5日，一线医护人员接种的疫苗不足4.65万剂。路透社报道，以这一速度，日本为全国1.26亿人接种需要100多年。尽管韩国比日本晚一周启动疫苗接种，但截至3月7日，韩国已接种剂量是日本的大约7倍。日本厚生劳动省暂时没有回复路透社记者就疫苗接种速度提出的问题。
与一些国家不同，日本要求对疫苗开展基于本土受试者的临床试验。这一做法延缓了审批流程。迄今只有美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗通过日本监管机构审批。英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗以及美国莫德纳公司研发的疫苗正在开展临床试验，等待监管机构审批。
日本庆应大学研究员坂本遐认为，与七国集团其他成员相比，日本新冠确诊病例和死亡病例相对较少，政府推广疫苗接种“不那么迫切”。尽管日本首都圈仍处于紧急状态，但首都东京单日新增新冠确诊病例已从1月7日的2520例减至3月7日的237例。疫情暴发以来，日本累计确诊接近44万例，累计病亡超过8200人。
供给不足
路透社报道，日本疫苗接种进展缓慢与疫苗供应不足、抽取辉瑞疫苗所需特制注射器短缺等因素有关。
依据日本政府接种方案，现阶段优先为大约480万名医护人员接种，后续为大约3600万老年人接种。日本政府统筹疫苗接种工作的行政改革担当大臣河野太郎先前说，65岁以上老年人的疫苗接种定于4月启动。不过，按照路透社说法，日本疫苗供应“极有限”。河野说，日本政府正同辉瑞公司就疫苗供应量谈判，疫苗供应4月预期增至170万瓶，较3月增加4倍。首相菅义伟承诺6月底以前供应全国所有人接种的疫苗。
由于多家疫苗生产商延迟向欧洲联盟交付合同约定的疫苗，欧盟1月29日宣布实施“疫苗出口透明机制”。按照这一机制要求，所有在欧盟境内生产疫苗的企业向欧盟以外出口疫苗时，需要得到许可。一方面疫苗供应不足；另一方面，能够提高抽取效率的低死腔注射器在日本短缺，导致疫苗没有获得充分利用。使用这种特殊注射器，每瓶辉瑞疫苗可以抽取6剂用于接种，而使用普通注射器每瓶只能抽取5剂。
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日本1234例病例中 56人感染变异新冠病毒
综合外媒10日报道，由于多种变异新冠病毒在日传播，为了掌握其传播趋势，日本厚生劳动省进行了采样调查，发现1234例确诊病例中，有56名变异病毒感染者。日本厚生劳动省表示，今后将加强监测体制。
据日本放送协会(NHK)报道，日本厚生劳动省要求各地方政府对5%至10%的新增新冠确诊病例进行采样抽查，以查明感染者是否感染了新冠变异病毒。统计显示，在截至2月底的一周时间里，日本共对1200多名感染者进行了检测，结果发现56人感染的是变异病毒，占比为4.5%。
按地区来看，兵库县对55名感染者进行了检测，确诊16人感染了变异病毒；神奈川县对25名感染者进行了检测，确诊10人感染了变异病毒；大阪府对52名感染者进行了检测，确诊4人感染了变异病毒；东京都对61名感染者进行了检测，未确认到变异病毒感染者等。
对此，日本厚生劳动省表示，由于检测结果还包括对变异病毒感染者周边人员进行的积极检测，因此，根据此次检测数据，无法对变异病毒感染者占整体感染者的比例进行评估。今后为早期发现变异病毒，将加强监测体制。
另一方面，日本已启动针对医疗人员的新冠疫苗接种，目前接种的是美国辉瑞疫苗。日本共同社称，截至3月9日，日本已有逾10万人施打疫苗，共有17人出现严重的过敏反应。
其中，8日有5人出现严重过敏，9日又新增9例，均为20多岁到50多岁的女性，症状包括出现荨麻疹、喉咙痛、呼吸困难、手脚发麻等。部分病例患有气喘、高血压等基础疾病，或曾对药物与食品过敏，但也有人没有任何基础疾病。目前，所有人的过敏症状都已改善。
负责疫苗业务的行政改革大臣河野太郎表示，日本厚生劳动省将于12日开会讨论此事。