（健康时报记者 李宣璋）“我国已有20个疫苗进入临床实验，其中有4个疫苗已经在国内获批上市，有3款疫苗已经获批国内的紧急使用。目前有8款疫苗在国外获批了开展三期临床实验，3个疫苗在西方发达国家获批开展一期临床实验。1个mRNA疫苗已经获得国外三期临床的伦理批复。”
6月2日，国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟在博鳌亚洲论坛全球健康论坛第二届大会分论坛——“实现全民健康—新冠疫苗的研发、可及性与可负担性”上说。
郑忠伟表示，6月1日，WHO正式批准国药中生北京科兴中维公司的灭活疫苗进入WHO的紧急使用清单。这是我国第二款进入该清单的疫苗，第一款为国药中生北京公司的灭活疫苗。这充分体现了我国疫苗的国际化水平，被批准进入WHO紧急使用清单，首先就证明了其安全性和有效性。
从疫苗的研发方面来看，从2020年1月我国开始布局新冠疫苗起，已有20个疫苗进入临床实验。目前，我国4个获批附条件上市的疫苗为：国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗以及天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗。
而在新冠疫苗生产和供应方面，2021年4月份时，我国全年新冠疫苗的产能已经达到50亿剂，2021年新冠疫苗的产量将突破30亿剂。
不论是疫苗的研发还是生产，从世界范围来看，我国都处在第一方阵。
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