29歲的北大女博士婁滔患上“漸凍症”後,留下“遺囑”強烈要求捐獻自己的器官,用於醫學研究,近日,這則新聞成為各大媒體關注的焦點,大家都為其遭遇扼腕嘆息。繼三年前的“冰桶挑戰”後,“漸凍人”這一羣體再次引起了社會的強烈關注。昨日,記者採訪了福建醫科大學附屬第二醫院神經內科副主任醫師葉勵超,瞭解這類罕見病病人的情況。
■早報記者 傅恆
早期確診困難 只能依靠藥物儀器延長壽命
據瞭解,“漸凍症”是一組運動神經元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到損傷,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以致癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由於感覺神經並未受到侵犯,因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。
“這種病的發病率很低。”葉勵超説,在他一年接診的病人中,大約查出10個病人患有“漸凍症”,據他所知,此類病人的總量很小。葉勵超告訴記者,這種病起初沒什麼感覺,有的是手腳有點無力,一些患者都不會重視。而剛開始去醫院檢查,確診比較困難,一些醫院會按常見病進行處理,經常會被誤診為頸椎病、腰椎病,然後按照頸椎病進行手術,病情不但沒有好轉,反而加重了。
葉勵超説,一般確診的時候,都已經比較遲了,很多都是等到嚴重了,比如肌肉萎縮,吞嚥呼吸困難時才來檢查,而這時候再做治療,已經來不及了。
據瞭解,“漸凍症”一般發病年齡為30歲至60歲,而且大多數發病患者為男性。而該病症的發病原因、發病機制還不明確,可能是由多種因素共同作用的結果,而該病症至今仍可算是一種不治之症,只能通過藥物、儀器來延長患者的壽命。
患者頭腦清醒 到最後僅剩兩個眼睛能動
葉勵超回憶説,幾年前,有一個安溪的基層老師來找他看病,最後經過多方確認,確診為“漸凍症”,但是,家人不願意放棄治療,用藥物和呼吸機控制着病情,最後,這名年僅40多歲的老師幾乎全身癱瘓,只剩下兩隻眼睛和手指能微微動下。而這名病人,在儀器的幫助下,也堅持了5年時間。
在去年,一名公交車司機在開車時,發現手腳開始沒有力氣,來到醫院找葉勵超看病,同樣也被確診為“漸凍症”。但是,這名公交車司機卻挺淡定,他表示自己的父親也得過該病,他之前就害怕遺傳到,沒想到怕什麼來什麼。開了藥回去吃後,這名50歲的公交車司機再也沒來醫院看病了。
“頭腦清醒,卻要面對着身上各個器官,漸漸地、一個個地失去活動能力。”葉勵超説,這對‘漸凍人’來説才是最可怕的。據瞭解,目前,只有兩種藥對該病有效,一種是“力魯唑”,另一種是“依達拉奉”,但“力魯唑”費用較高,一天要吃兩粒,屬於自費藥,不少家庭都承受不起。“這類病,在‘冰桶挑戰’後,大家漸漸有了瞭解。”葉勵超説,但是,攻克該病還是很難。“希望能早日找到這種病的治癒方法,讓患者走出困境。”葉勵超説。
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(2017-10-10)
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(2017-10-14)
漸凍症美女博士,遺囑讓人敬佩和淚目!
2017-10-14
陳舟醫生
“一個人活着的意義,不能以生命長短作為標準,而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病,活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開,爸爸和媽媽,你們要堅強地、微笑着生活,不要為我難過。
我走之後,頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題,讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人,早日擺脱痛苦……”
最近,這份遺囑,讓無數網友淚目。
將器官捐獻出來,這是她最後的願望
這段感人的文字,是29歲的北大女博士婁滔,患上“漸凍症”後,清醒時留下的“遺囑”。
10月9日清晨7時,婁滔被接到武漢漢陽醫院,家屬代替她在人體器官捐贈登記表上,簽下了名字。
在和病魔抗爭2年後,2017年10月11日,婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導,特地趕到武漢漢陽醫院,將一本北京大學“榮譽系友”證書,交到婁滔父親手中。
目前,在家屬的強烈要求下,婁滔處於“深度鎮靜”治療中。
武漢協和醫院器官移植中心一許姓負責人稱,依據有關器官移植法規,人體器官移植摘除,必須在“腦死亡”和“心死亡”兩種狀態下才能進行,此外供體器官的指標檢查,也有明確健康標準。
他表示,婁滔雖然患有運動神經元病,但其病在大腦神經指揮系統,身體各器官功能仍是正常的。不過,婁滔身體已出現感染,必須在抗感染治療外,才能捐贈器官。即便如此,依然要在家屬的意願下,在法制的框架下進行。
“女兒得了漸凍症後,強烈要求死後將器官捐獻出來,這是她最後的願望。”10月12日,54歲的婁功餘和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔,是兩人唯一的寶貝女兒。
在婁滔患病後,很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。朋友圈更是展開了捐助的接力。
圖為婁滔父親手機中保存的婁滔大學時期的照片,當時的婁滔健康充滿活力。
她就是父母口中“別人家的孩子”
對於身邊的同齡人來説,婁滔就是父母口中 “別人家的孩子”。
婁滔系恩施高中2004級5班學生。“能如此醉心於歷史,還是深奧難懂的古代埃及史,真是難得”,她的高中班主任兼歷史老師劉榮之這樣評價她。
“她最大的特點是愛笑。”在高中英語老師周道梅看來,婁滔同學性格開朗。
“只要有事找她幫忙,她基本都沒問題。”在同學趙怡心中,婁滔很講義氣,樂於助人。
2007年,她以優異的成績考入中央民族大學歷史系。
2008年北京奧運會期間,英語成績超棒的婁滔,在媒體新聞中心做志願者,義務為全世界運動員做翻譯,獲得好評。
本科期間,婁滔的學習成績始終位列全系前三,2012年以優異的表現保送至北京師範大學歷史學院世界上古史專業。
碩士期間,以世界史第一名的成績榮獲一等獎學金,並在核心期刊上發表譯作一篇。
2015年,婁滔以筆試第一、面試第一的成績考入北京大學歷史學系,攻讀古埃及史專業。
她的獨立生活能力很強。自從到北京讀大學後,除手機、電腦需要父母額外贊助外,每月生活費標準,一直都是1000元,其餘全靠獎學金。
婁滔很善於學習。在北京師範大學讀書時,別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。最後一個星期,婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來,被評為優秀論文。
在熟悉人眼中,她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩。
2016年,病中的婁滔堅強樂觀。
靈魂被囚禁在了身體裏
原本,婁滔的人生規劃,是畢業後做一名教授——傳道授業。
作為父母膝下獨生女兒,婁滔憧憬的生活方式是:一定要和父母住一個城市,最好一個在東,一個在西。可以不要天天見面,但要經常在一起吃飯、聊天。
她的身體一直都很好,在學校跑過萬米長跑,還經常游泳。
一切來得猝不及防。
據婁功餘回憶,2015年8月,婁滔回恩施度暑假,經常説身體渾身沒力氣,上樓乏力。當時,父母還笑女兒“太嬌氣”。
10月份婁滔返校後,一天早晨給媽媽打電話,説一隻腳尖踮不起來,不聽使喚。經過一系列神經內科檢查,2016年1月中旬,北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷:疑似運動神經元病。
運動神經元病,就是大家熟知的“漸凍人症”。
運動神經元病,屬於神經系統疾病,目前病因病理不明。而婁滔所患這種,屬於遠端發病這種,其發病進程十分迅速。其可怕之處在於,患者大腦意識從頭到尾都是清醒的,會慢慢感受到全身不受控制,最後連呼吸肌都無法自主,只有眼睜睜等死。
也因此,這種病被描述為:靈魂被囚禁在身體裏。
為了不拖累男友,在患病1個多月後,婁滔主動提出和男友分手,並謝絕很多同學的看望。她希望,自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。
2年來,婁滔踏上了漫漫求醫之路。
2016年10月,不見好轉的婁滔,被轉回恩施當地一家醫院的神經內科,做保守治療。她的病情越來越惡化。發展到最後,連吃飯、張嘴都沒力氣了。2017年元月,因大腦缺氧深度昏迷,婁滔住進了ICU重症監護室,失去了自主呼吸功能,用呼吸機維持生命。
儘管如此,婁滔在患病期間,仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。患病期間,婁滔經常説,好不容易進入了理想的校園,找準了衷情的學業,不能繼續奮鬥、有所作為,實在心有不甘。
據瞭解,“漸凍症”病人發展後期,整個人都如同麪條一樣癱軟。面對自己的病情,婁滔曾多次提出,不治了。但父母勸她要繼續堅持。
最終,這個像天使一樣的姑娘,選擇口述遺囑,捐獻出自己的器官,並要求“將骨灰撒入長江,不給這個社會帶來任何負擔”。這份遺囑應該是她留下的最珍貴的“禮物”。
本文來自騰訊新聞客户端自媒體,不代表騰訊新聞的觀點和立場
以下為網友評論:
網友“破浪長風”:走好美女博士,天堂可以更好完成你的心願
(2017-10-14)
美國的阿曼達看上和常人無異,擁有幸福的家庭,還生了孩子,可事實上她的生命最多剩下2年。因為她是一名漸凍人。
漸凍人,即患有肌萎縮性側索硬化症的病人。阿曼達會因為肌肉萎縮而全身僵硬,最後死去。
事實上,她現在全身上下只有眼睛能動了。
漸凍人生孩子風險非常大。在阿曼達意外懷孕後,她的家人曾經多次勸説她將孩子拿掉,可是她堅持將孩子生下來。
生下這個孩子也使得阿曼達的身體急速惡化。
為了和孩子度過最後的時光,阿曼達還堅持用母乳餵養孩子。只不過需要家人的幫助。
由於身體狀況急速惡化,因此阿曼達不知道自己還能陪孩子多久,因此她決定讓家人以她的名義為孩子成年之前準備了很多禮物。
看着孩子無憂無慮的面龐,阿曼達就已經心滿意足了。希望這個可愛的小公主能夠順順利利開開心心地長大吧!
(2017-10-14)
王者榮耀每到週末就會開放克隆模式,讓玩家可以放下排位,一起來娛樂一把。不過克隆模式選人真的很重要,不要輕易選手短攻擊又不高的坦克,實在是太容易被針對和壓制了。遇上血厚的坦克,一把制裁就能教做人。回血最快的程咬金遇上美麗凍人的王昭君,簡直就是人間慘劇。
大概是王昭君太美了,五個王昭君就是美的五次方,直接把程咬金美炸了,不穿衣服就開打。只有一個玩家記得要正義和紳士,換上了皮膚。
王昭君在克隆模式裏面算是比較強勢的英雄,五個英雄抱成團一起走,輪流放二技能,對面貼身過來就用大招覆蓋打擊,手短的英雄真心的沒招。想要打贏王昭君,必須是五個玩家都要會玩,在前期把王昭君壓制住,一旦到了後期,根本擋不住王昭君的集體進攻。
王昭君其實和程咬金還有過一段曖昧的往事,原來的王昭君的精靈公主和程咬金的愛與正義,其實有那麼點情侶皮膚的感覺,就是太辣眼睛。後來王昭君美術升級,造型大變,更加好看了,皮膚也換了設計,這一段感情自然也就是還沒開始就已經結束了。大概天美也想繼續賣王昭君的皮膚,所以王昭君就更好看了。
最後的結局自然是程咬金一方輸了,不過打到後期,玩家的心態炸了,這才是輸掉比賽的真正原因。
(2017-09-21)
農婦照顧“漸凍父子” 19年沒睡過一個完整覺
2017-08-04
三峽商報
易從梅悉心照顧家中兩個漸凍人 通訊員 曾江勇 攝
原標題:堅強農婦默默呵護“漸凍父子”
一人打兩份工養家 19年沒睡過一個完整覺
8月2日清晨5時,遠安縣鳴鳳鎮北門村的易從梅早早起了牀。63歲的她把早飯熱在鍋裏,然後又為癱瘓在牀的丈夫甘景平接尿,接着又來到29歲的兒子甘宏銘的房間,扶他起牀洗漱。由於父子倆接連患上了“漸凍症”,19年來,易從梅從未睡過一個完整覺,她用瘦弱的雙肩扛起了父子倆生的希望,用勤勞的雙手支撐着這個風雨飄渺的小家。
丈夫患病 妻子承擔起家庭重擔
在20年前,易從梅的生活過得簡單而幸福。那時候,易從梅一家四口人住在鳴鳳鎮北門村,自己在家務農,丈夫在洋坪鎮的磚瓦廠上班,收入比較穩定,兒子和女兒也都很聽話懂事,一家四口日子過得讓鄰里羨慕。
然而,在1998年,44歲的甘景平忽然病倒了。“他老是覺得渾身無力,腿腳發軟,走路時稍不注意就跌倒。”易從梅回憶説。家人把甘景平送到醫院檢查,最終診斷為先天性肌無力,就是現在人們常説的“漸凍症”。當時尚無醫治的辦法,只有把人接回家中來休養。
家裏的頂樑柱垮了,易從梅知道自己不能垮,一雙年幼的兒女還需要自己撫養,丈夫還需要自己照顧。白天她要種蔬菜拎到鎮上賣,去村裏的企業打短工;晚上,她要為身體越來越差的丈夫洗澡、翻身。生活的苦累沒有擊倒她,每當看到兒女們的笑容,她就覺得未來充滿希望。
厄運連連
兒女接連患上漸凍症
就這樣辛苦操勞了多年,女兒長大成人出嫁了,擁有了自己的幸福生活。
兒子也中專畢業了,還在廣州找了一份不錯的工作,村裏人都説易從梅是苦盡甘來,她似乎看到了希望。
然而,厄運又接連降臨這個家庭。已出嫁的女兒婚後出現了和父親相同的症狀,到醫院後也被查出來患上了漸凍症。女兒的病發得早也發得快,2012年,手腳無力、走路不穩的女兒因墜入水溝溺亡。
易從梅還未從喪女的痛苦中恢復過來,在廣州工作的兒子甘宏銘那裏又傳來噩耗。
原來,22歲的兒子在工作時覺得十分吃力,工友們也發現他力氣越來越小,換了個輕鬆的崗位後沒多久,人們發現他情況越來越嚴重,已幹不動重活了。送到醫院一檢查,發現甘宏銘也患上了漸凍症。
把兒子接回來的時候,看着兒子因肌肉萎縮而消瘦的手腳,易從梅幾乎崩潰了。丈夫倒下後,兒女是她的全部希望,現在,兒女們也得了這種絕症,而且發病比父親還早,這讓獨自承擔全部生活重任這麼多年的她近乎絕望了。
照顧患病父子
十九年未睡過完整覺
既是妻子又是母親的易從梅一人承擔起照顧丈夫和兒子的重任。她在家裏的客廳、廚房、廁所的牆上裝上了鋼管扶手,讓丈夫和兒子可以扶着鋼管走路。
可是隨着父子倆病情的不斷加重,這些鋼管扶手也沒有用了。現在,丈夫不僅全身無法動彈,也失去了言語能力。兒子雙腿也無法走路,只能坐在輪椅上由易從梅推進推出。
易從梅每天早上五點起牀,開始給丈夫接尿,為兒子洗漱。照顧父子倆吃完飯後,她又扛鋤頭下地,種菜、收菜,再騎着電動車把菜拖到市場上去賣。
鎮上的菜市場許多買菜的人都知道,易從梅的菜賣得便宜,因為她得趕緊回家去為躺在家中的父子倆做飯。下午,易從梅一般會將父子倆弄髒的衣服和被子拿出來洗曬,閒時還會去村裏的雷竹廠打工,幫忙剝竹筍。
對於易從梅來説,最難受的是晚上。“漸凍人”最大的症狀就是肌肉萎縮,躺着不能動很難受時,還容易生褥瘡。
易從梅晚上每隔兩小時就要起牀,先給丈夫翻個身或者換個姿勢,然後又走到兒子的房間給他翻身,無論嚴寒酷暑,十九年來,為了丈夫和兒子,她沒有睡過一個完整的覺。
其實,易從梅也曾因受不了這些苦難而一度想過輕生。那時候,易從梅每天奔忙於家裏、集鎮和田間去賣菜。“路過小河邊時,會覺得無論自己怎麼辛苦也看不到希望,人生的路太難走了,乾脆一走了之,就再也沒有這些煩惱了。”易從梅説。
可是一想到家中還有丈夫和兒子等着自己回家做飯,易從梅只能振作精神,擦乾眼淚往家裏奔。
堅強農婦
一人撐起全家的希望
北門村村委會和鄰居們的幫助,給予了易從梅精神上很大支柱。北門村村委會書記胡榮告訴記者,村裏人都很同情易從梅家的遭遇,村委會把他們家納入低保特困户,逢年過節村幹部、政府部門領導都會來慰問。
好強的易從梅雖然打心眼裏感激政府對他們的關懷,但勤勞的她不願光靠國家接濟過日子。為了養家,已經63歲的易從梅還在鄰居家田地裏做零工,誰家插秧、摘竹筍、收稻穀缺人手,她就去幫忙,一天掙個五十元錢。近年來,在扶貧工作隊和北門村的幫扶下,易從梅將家中的兩畝地種上了雷竹,這種經濟作物一年能收入6000元,基本保障了家庭全年的生活開支。
雷竹筍長勢驚人,響過春雷後不馬上收,第二天就會長成竹子而收不成了。
每年春季,易從梅天不亮就起牀收竹筍,一直忙到半夜十二點。可就是算是這樣,也收不完兩畝地的竹筍。附近的七八户鄉親們知道情況後,都會在春雷過後第二天,主動來到她的地裏幫助收竹筍,這讓她十分感動。
這些年來,易從梅為了這個家累彎了腰,可是隻要回到家中照顧父子倆時,看到他們那雙既期盼又感激的眼神,她就覺得這些年來的辛苦是值得的。“只要我在一天,我就要讓丈夫和兒子過上一天的舒服日子,不給國家和別人添麻煩。”易從梅堅定地説。(記者崔豔華 通訊員朱小豔 陳麗麗 張琦)
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以下為網友評論:
網友“獸性大發的小白兔”:“久病牀前無孝子”,這位阿姨值得敬佩。
網友“天天向上”:真的是不容易,善良無私的母親,女人中的驕傲,可是這樣的日子太難熬啊……
網友“櫻花爛漫”:遺傳性疾病
網友“魯魯✨”:偉大的母親!
(2017-08-04)
昨天開始,一篇《北大“漸凍症”女孩留遺囑死後捐獻器官》的新聞讓多少人心酸流淚。正如她所説的:一個人活着的意義,不能以生命的長短作為標準,而應以生命的質量和厚度來衡量!
醫學界隊這種病還是束手無措,無法根治的。那我們來了解下什麼是漸凍症。
漸凍症是一種運動神經元疾病,醫學上稱之為:肌萎縮側索硬化症(ALS)。其發病主要與遺傳因素,病毒感染和免疫反應等有關。大家所熟知的偉大物理學家,宇宙學家和數學家霍金就患有該種疾病。腦幹,骨髓,大腦運動神經元受損引起的,前期是手部發麻不靈活,發展到後期就是全身的肌肉萎縮,不能動彈,就像被凍住一樣,所以我們稱之為漸凍人。
隨着患病時間延長,患者身體的各項功能都會出現喪失的情況。但是由於其病因只是運動神經元的受損,而感覺神經並未受到侵犯,所以漸凍人的智力,感官、記憶力和智力都不會受到影響並且沒有傳染性。
據瞭解,全世界範圍內的漸凍症的發病率在10萬分之1,據初步估計,中國目前為止至少有10萬名漸凍人。漸凍症確診之後患者一般只有3至5年生存時間,與癌症,類風濕,白血病和愛滋病並稱為世界5大絕症。
目前,協一力(利魯唑片),適應症為用於肌萎縮側索硬化症患者的治療,可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。
預防漸凍症,就是健康的生活方式。
1、調適寒温。氣候多變,老幼病弱者應隨時增減衣服,不宜過早脱去冬衣,以免受寒。
2、早睡早起,運動身體。睡眠不足會降低人體的免疫功能,亦易激動生火,招致外感內傷。
3、保持心境平和。春季忌怒,處事勿過於急躁,要時常保持心境平和。
4、戒煙、少喝酒及咖啡。吸煙最易損害呼吸道表面屏障,誘發疾病發作。煙酒及咖啡都會刺激神經興奮,有些人想借以“消除緊張和疲勞”,其實反而削弱了人體的抗病力。
5、遠離過敏源,遠離人羣密集場所。
6、飲食宜清淡富營養而易消化,少吃油膩煎炸及辛辣刺激的食品。
歡迎返回頁面上方“美好魯南”,後續更精彩!
小編:零零發
(2017-10-15)
昨日,蔣欣現身北京機場,她戴棕色卡通印花棒球帽,戴黑色漸變方框墨鏡,身穿深藍色緞面胖胖袖夾克,內搭黑色高領連身裙,手拎棕色手袋,腳踩黑色方跟皮鞋,內搭拼色印花短襪。
(2017-10-05)
視頻|“山楂之戀”:妻子患“漸凍症”失去自理能力 丈夫為其寫情書讓人淚目
2017-09-17
看看新聞Knews
“常常一夜又一夜半夜醒來,醒來,看見妻子不舒服的呼吸聲,拍拍她,卻沒了動靜。我知道她是怕我擔心,就像有一次我離開她不願意,想流淚卻忍在了眼眶裏。”
這是網友"山楂"7月底在微信朋友圈裏發佈的文章《寫給妻子》,"山楂"是劉學傑,這是他寫給患病妻子的情書。
從客廳到衞生間,原本幾步路的距離卻難住了劉學傑和他妻子。拽着、拉着、扶着、攙着,哪怕邁出的步伐是僅僅一小步,對於現在這對夫妻而言並不是輕鬆的事情。
劉學傑原本有一個幸福無比的家庭,妻子剛剛退休,懂事的兒子正在讀研。但在2016年,劉學傑的妻子被確診為肌萎縮側索硬化症,也就是大家所熟知的漸凍人。隨着病情加重,妻子將會逐漸失去行動能力,肌肉萎縮直至呼吸衰竭。
“崩潰,無法接受,她身體一直沒什麼大問題,真的沒有想過她會得這個病。”
從此,他帶着妻子不斷求醫治病,但是效果並不理想。目前,劉學傑的妻子已經失去了語言能力。妻子意識清醒,但卻無法自如的和自己交流,劉學傑倍感心酸。
近兩個月來,妻子病情快速的惡化。吃飯也只能靠胃造瘻管打液體食物。
生活的重擔壓在了劉學傑一個人的身上,由於長時間照顧妻子,患有頸椎病的劉學傑經常累得直不起腰來。
“消極的心態會影響她的精神狀況,我最大的心願就是她能早日康復。”面對生活,劉學傑仍抱有期待。
(視頻來源:徐州新聞 實習編輯:楚華)
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(2017-09-17)