據今日俄羅斯電視台(RT) 28日報道，應歐盟委員會的要求，比利時監管機構對阿斯利康位於布魯塞爾附近的新冠病毒疫苗生產基地進行了突然檢查，目前圍繞阿斯利康新冠疫苗的分發仍存有爭議。
俄羅斯RT網站報道截圖
在根據歐盟行政部門命令而開展的此次檢查過程中，比利時監管機構從位於布魯塞爾郊外塞內夫鎮的Novasep工廠獲取了樣品和記錄，供比利時聯邦藥物與衞生計劃署(FAGG)的官員進行分析。
報道稱，此次檢查標誌着歐盟與阿斯利康製藥公司就延遲向歐盟成員國交付新冠疫苗的持續爭執的一次升級。FAGG在週四證實，歐盟委員會已要求對生產流程進行檢查。
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目前，阿斯利康新冠疫苗在整個歐盟範圍內的交付情況尚不確定，但該公司已向英國政府保證，每週將向英國提供200萬劑疫苗，完成其1億劑疫苗的總訂單。歐盟正在調查的是，最近幾周在歐洲境內生產的疫苗劑量是否被改為他用，以滿足英國的訂單。
比利時衞生部發言人達默爾(France Dammel)稱，進行檢查是為了“確保交貨延遲確實是由於比利時工廠的生產問題而造成的”，並補充説檢查活動“完全透明和客觀”。
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達默爾表示，“比利時專家正在與荷蘭、意大利和西班牙的專家一起檢查所收集的材料。”調查結果的初步報告預計將在未來幾天內發佈，並計劃在未來幾周內進行後續檢查。
阿斯利康製藥公司在上週宣佈，計劃將最初劃給歐盟的疫苗交貨數量從8000萬劑削減至3100萬劑，理由是其歐洲製造工廠的產量下降。但是，歐盟方面對此表示質疑，並聲稱只獲得了此前與阿斯利康達成的疫苗協議的四分之一劑量。
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歐盟衞生與食品安全專員斯特拉·基里亞基德斯(Stella Kyriakides)週三在與阿斯利康進行第三輪談判之後，譴責“交貨時間表依舊不明確”。預計歐洲藥品管理局將在29日決定是否批准阿斯利康疫苗。在作出這一決定之前，德國政府建議只讓年齡在18至64歲之間的人羣接種阿斯利康疫苗，原因是尚不明確該疫苗針對老年人和更脆弱人羣的有效性或安全性。